木质素酶

木质素生物合成酶4CL基因的遗传进化分析 (2008年) [目的]4CL是木质素生物合成途径中的关键合成酶,通过对4CL基因的遗传进化分析,为其研究和利用提供理论依据。[方法]利用生物信息学手段,对4CL基因完整cDNA和编码氨基酸序列进行数据挖掘,利用 Mega软件,ExPASy的Prosite...

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外源因子对平菇深层发酵玉米秸秆木质素酶系分泌的影响 (2011年) 研究了1%-4%的豆渣、1%-3%的(NH4)2SO4和酵母菌(酿酒酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母)对平菇深层发酵玉米秸秆木质素酶系活性的影响。结果表明:与对照相比,所试浓度的豆渣、(NH4)2SO4均显著提高漆酶、锰过氧化物酶的...

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行业分类-设备装置-检测碱木质素酶解过程中漆酶吸附特性的方法.zip 行业分类-设备装置-检测碱木质素酶解过程中漆酶吸附特性的方法.zip

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木质素合成酶CCR基因的PCR条件优化* (2007年) 以欧美杨107号为材料建立了木质素合成酶CCR基因的PCR反应优化体系，用于CCR基因片段的克隆，以CTAB法提取杨树叶片的总DNA，分别测试了模板DNA用量、dNTP浓度、DNA聚合酶量、引物浓度和退火温度对反应结果的影响。...

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植物木质素合成关键酶CAD的功能及其基因调控研究进展 植物木质素合成关键酶CAD的功能及其基因调控研究进展，唐然，江院，木质素主要存在于植物的次生细胞壁中，对植物的生长发育有重要的作用。但是植物体内的木质素由于结构复杂难以除去，成为了造纸业

评级：0 浏览量：170 收藏量：0 资源大小：265KB 上传时间：2020-02-21

论文研究 - 研究生产 由于其半干旱气候，该地区发现的真菌很可能携带具有生物技术潜力的木质素分解酶，可用于农业工业残余生物转化的工业过程。 这项研究执行了响应面统计计划，以优化香菇（Lintinus crinitus）分泌诸如漆酶（Lac），...

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苎麻木质素合成酶CAD基因的cDNA克隆及表达分析.pdf 苎麻木质素合成酶CAD基因的cDNA克隆及表达分析.pdf

评级：0 浏览量：51 收藏量：0 资源大小：982KB 上传时间：2021-08-04

玉米秸秆中不同木质素脱除方法对纤维素酶吸附和酶解效果的比较研究 玉米秸秆中不同木质素脱除方法对纤维素酶吸附和酶解效果的比较研究，田顺风，程力，利用不同预处理方法获得的玉米秸秆底物研究木质素脱除对纤维素酶吸附量及酶解效率的影响。相比于其他处理方法，2%（w/w）NaOH处理...

评级：0 浏览量：103 收藏量：0 资源大小：347KB 上传时间：2020-01-02

白腐真菌产木质素降解酶及固定化载体研究 (2009年) 试验结果表明，白腐真菌Phanero-chaetechrysoporium的锰过氧化物酶（MnP）及木质素过氧化物酶（LiP）活性最高分别可达225.67U/L、110.35U/L，较其它三种菌株要高；Phanerochaetechrysosporium对尼龙纤维、厨用金刚砂...

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木质素磺酸钠的改性及应用研究 采用超滤分级的方法筛选出相对分子质量在5 000～10 000的木质素磺酸钠,对其进行了丙烯酸接枝聚合.通过傅立叶红外光谱分析(FTIR)对其结构进行了表征,并测定了其表面张力、接触角以及进行了水煤浆性能测试.实验表明,与...

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天然浸出液对自分离白腐真菌产木质素降解酶的影响 (2005年) 为提高木质素降解酶产量，使其应用于环境工程领域，在Tien & Kirk培养基的基础上，添加玉米芯、柏树、桃树、玉兰和连翘等浸出液，在空气环境中，对白腐真菌F2进行自由悬浮振荡培养。白腐真菌F2能够大量产木质素...

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亚麻木质素合成关键酶CAD基因的克隆与分析的开题报告.docx 亚麻木质素合成关键酶CAD基因的克隆与分析的开题报告.docx

评级：0 浏览量：16 收藏量：0 资源大小：11KB 上传时间：2023-07-30

苎麻木质素合成酶CAD基因的cDNA克隆及表达分析 (2014年) 苎麻木质素合成酶CAD基因的cDNA克隆及表达分析 (2014年)

评级：0 浏览量：32 收藏量：0 资源大小：455KB 上传时间：2021-06-14

木质素代谢过程中的甲基转移酶研究进展 木质素代谢过程中的甲基转移酶研究进展，扶丽红，潘腾飞，木质素是构成植物细胞次生壁的主要结构成分，为苯丙烷代谢途径重要产物之一，由多种苯丙烷及其衍生物经过羟基化、甲基化及氧化聚

评级：0 浏览量：78 收藏量：0 资源大小：337KB 上传时间：2020-03-04

木质素相关合成酶在甘蓝型黄、黑籽油菜中的表达差异 (2012年) 以1对甘蓝型黄籽(L2)、黑籽(L1)油菜的近等基因系为材料，研究了木质素生物合成的部分关键酶4CL、F5H和CAD在黄、黑籽油菜的不同组织中的表达差异。结果表明：4CL、F5H和CAD在甘蓝型黄、黑籽油菜不同器官和组织中的...

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论文研究 - 木质素从 该提取物中的木质素也抑制了酶的活性，在两种测定中，美洲霉素A最为活跃。 其次是花果酸和3,3'-双去甲基松脂醇。 这些结果表明诺丽果中的木脂素可能通过FAAH和MAGL抑制作用影响体内的内源性大麻素水平。 这揭示了...

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木质纤维素酶高产菌株的筛选及其对玉米秸秆降解效果的影响 (2012年) 为了提高玉米桔秆中木质素的降解率,从腐烂的树枝和土壤中筛选木质纤维素酶高产菌株,以桔秆为唯一C源富集培养后,采用PDA愈创木酚法进行初筛,筛选出产木质素酶真菌5株,然后以玉米桔秆为主要C源进行固态发酵和复筛。...

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转基因大麦茎秆木质素含量及相关特性 (2012年) 以不同转基因大麦(T1，T2)及非转基因对照(WT，NT1)为供试对象，采用比色法及组织化学定位的显微分析并结合傅里叶红外光谱分析(FT-IR)，研究了其茎秆木质素含量、代谢关键酶活性、茎秆解剖结构及FT-IR特征．...

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木质素降解菌Ceriporiopsissubvermispora的研究进展 (2009年) 外切葡聚糖酶的活力的缺乏和CeriporicacidB等小分子中介体对羟基自由基的抑制使得Ceriporiopsissubvermispora在降解木质素的过程中很好地保留纤维素。足量的氮源,表面活性剂Tween-20和适量的Mn2+的添加能

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论文研究 - 引起白色腐烂的木溶菌的氧化酶活性评价 在研究中，评估了引起25种木腐菌的103种菌株，这些菌株引起白色腐烂，并在阿塞拜疆的生态不同区域扩散，用于酚氧化酶（漆酶，过氧化物酶和木质素酶）的合成。 已经确定，属于单核小夜蛾（Cerena unicolar），平菇...

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麻竹笋生长期木质素合成生理研究 (2009年) 研究了生长 1～7 d麻竹笋中酶 PAL、TAL、POD活性的变化及 L苯丙氨酸、酪氨酸、纤维素和木质素含量的变化,并就他们的变化作了相关性分析 。结果表明它们的变化趋势之间有密切的相关性,而 PAL活性与木质素含量变化成...

评级：0 浏览量：30 收藏量：0 资源大小：256KB 上传时间：2021-05-15

白腐菌对秸秆中木质素生物降解的研究 (2007年) 研究了白腐菌及其产生的木质素降解酶系对秸秆的木质素生物降解方法，探讨了黄孢原毛平革菌和杂色云芝单一菌株生物降解及双菌株联合降解木质纤维素的规律，白腐菌双菌联合固态培养可使木质素降解率达到47.64%，脱木素...

评级：0 浏览量：44 收藏量：0 资源大小：401KB 上传时间：2021-04-28

论文研究 - 阿拉巴马州森林生态系统的微生物组成和酶：对间伐和燃烧管理选择的初步反应 与未稀化的地块相比，稀化的（轻度和重度）地块显示出更大的木质素分解酶（漆酶和MnP）活性以及较低的β-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶活性，这可能是由于木质顽固性C材料的沉积增加所致。 我们观察到木质素分解漆酶和...

评级：0 浏览量：111 收藏量：0 资源大小：1.06MB 上传时间：2020-05-27

反义4CL1基因转化烟草调控木质素生物合成* (2003年) 将控制木质素生物合成的关键限速酶（香豆酸CoA连接酶，4CL）基因4CL1反向插入植物表达载体pBI121构建表达载体，通过农杆菌叶盘法介导转化烟草，获得一批转基因抗性植株。经PCR检测，证明4CL1基因已成功反义转入到...

评级：0 浏览量：39 收藏量：0 资源大小：796KB 上传时间：2021-05-10

微波预处理结合复合酶水解蔗渣 (2014年) 采用微波加热结合酸碱处理工艺破坏蔗渣致密结构并去除木质素,比较4种商品纤维素酶对经预处理的蔗渣的酶解效果.最后针对蔗渣的复杂结构采用了复合酶酶解工艺.结果表明将蔗渣按1∶50固液比,在微波功率为280 w下加热,先...

评级：0 浏览量：53 收藏量：0 资源大小：623KB 上传时间：2021-05-11

淹水对玉米根系几种酶活性的影响 (1999年) 研究了淹水后不同耐涝性玉米 ( Zea mays L)自交系根中几种酶的活性变化,结果表明 :乙醇脱氢酶(ADH)活性显著增加,而谷氨酸脱氢酶( GDH)与过氧化物酶( POX)活性下降,淹水后,所有自交系 NADP-苹果酸酶( ME)活性在两个...

评级：0 浏览量：42 收藏量：0 资源大小：870KB 上传时间：2021-05-11

黑蛋巢菌属和红蛋巢菌属真菌的5种水解酶活性测定 (2012年) 通过测定黑蛋巢菌属9个菌株和红蛋巢菌属6个菌株的几丁质酶、β-1，3-葡聚糖酶、纤维素酶、木聚糖酶和木质素过氧化物酶共5种水解酶活性，为评价和合理利用鸟巢菌资源提供依据。结果表明，所有菌株均具有以上水解酶...

评级：0 浏览量：55 收藏量：0 资源大小：1.04MB 上传时间：2021-05-16

培养条件对甲醇毕赤酵母异源表达木质素过氧化物酶的影响 (2007年) 对含有黄孢原毛平革菌木质素过氧化物酶基因（LipH8）的甲醇毕赤酵母培养基和发酵方法进行了研究。...5 L发酵罐产酶放大实验结果表明，木质素过氧化物酶较稳定，在72 h 木质素过氧化物酶酶活达到最高7 568 U/L。

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有机溶剂和蒸汽爆破预处理对底物酶水解性质的影响 有机溶剂和蒸汽爆破预处理对底物酶水解性质的影响，刘鹏涛，亢能，选取三倍体毛白杨为原料，通过分析最优条件下有机溶剂法和蒸汽爆破法预处理后纤维素得率、结晶度指数、木质素含量及酶水解的结果

评级：0 浏览量：69 收藏量：0 资源大小：299KB 上传时间：2020-01-03

竹原纤维碱和酶处理的纤细化效果研究 (2010年) 用碱、漆酶、精练酶通过正交设计实验对竹原纤维进行纤细化处理,测定了处理后的竹原纤维细度变化率、木质素含量及强度。结果表明:精练酶去除木质素的效果比碱和漆酶处理好,木质素含量从原来的18.98 %降为7.27 %,处理...

评级：0 浏览量：42 收藏量：0 资源大小：1.36MB 上传时间：2021-06-15

湿氧预处理玉米秸秆酶解与酒精发酵 (2011年) 结果表明：玉米秸秆经过湿氧预处理(195℃，15 min，12×105 Pa O2)后，纤维素回收率为94.6％，其中88.3％纤维素保留在滤饼中，而大部分半纤维素和木质素被溶解。滤饼利用纤维素酶处理，50℃下24 h酶解率达到了65.8％...

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果胶酶用于棉秆韧皮工艺纤维生物脱胶研究 (2009年) 研究基于对棉秆韧皮化学成分定量分析,果胶酶...研究结果表明:pH4.0,酶浓度5g/L,温度40℃、酶作用时间96h条件下,可去除棉秆韧皮果胶质43.6%、木质素25.1%,所制备的棉秆韧皮工艺纤维细度3.35-3.65dtex,平均长度84.5mm。

评级：0 浏览量：51 收藏量：0 资源大小：3.03MB 上传时间：2021-05-28

煤炭生物降解的最新研究进展 为了解决这一难题,围绕煤炭生物降解现状,首先阐述了提高生物降解效果的几种方法,其次介绍了降解过程的酶催化机制和底物抑制,最后指出煤炭的生物降解研究方向,并就煤炭生物降解产业化发展问题给出明确建议。

评级：0 浏览量：95 收藏量：0 资源大小：155KB 上传时间：2020-06-25

一株降解小麦秸秆丝状真菌的筛选、鉴定及初步研究 (2012年) 该菌株可产生纤维素酶、木质素酶、半纤维素酶、几丁质酶、蛋白酶、壳聚糖酶．平板对峙培养显示，该菌对多种病原真菌的生长有抑制或阻碍作用．固态发酵培养时，纤维素酶、半纤维素酶酶活在第11 d达到最高；第28 d，...

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柠条锦鸡儿香豆酸-3-羟化酶（C3H）基因克隆及其功能初步研究 柠条锦鸡儿香豆酸-3-羟化酶（C3H）基因克隆及其功能初步研究，李高，杨杞，香豆酸-3-羟化酶 (Coumarate 3-Hydroxylase, C3H) 是木质素生物合成途径中的关键酶之一，本研究以柠条锦鸡儿为材料，利用RACE技术克隆了C3H...

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紫穗槐4-香豆酸:CoA连接酶基因的克隆和结构分析 (2002年) 该文利用简并寡核苷酸PCR法结合cDNA末端快速扩增PCR法从紫穗槐(Amorphafruticosa)茎中克隆了木质素生物合成过程中重要的酶4 香豆酸:CoA连接酶(4CL)的cDNA全长序列,避免了复杂的构建、筛选cDNA文库的过程.所获得的...

评级：0 浏览量：39 收藏量：0 资源大小：586KB 上传时间：2021-05-25

阿魏酸酯酶表达体系与酶蛋白拓扑空间结构分析研究进展 阿魏酸酯酶表达体系与酶蛋白拓扑空间结构分析研究进展，刘晶晶，曹阳春，阿魏酸酯酶可以通过打断阿魏酸和二聚阿魏酸等酚酸类木质素成分通过酯键与植物细胞中半纤维素分子形成的致密网状交联结构，进而促

评级：0 浏览量：100 收藏量：0 资源大小：328KB 上传时间：2020-02-06

平菇与香菇原生质体融合新菌株的生物学特性研究 (2010年) 以平菇与香菇的原生质体进行融合,经初筛获得5个新菌株,其菌丝生长速度、纤维素酶活力(FPA酶活、CMC酶活)、木质素酶活力(漆酶酶活)得到明显提高,其中R23菌株在 26℃下培养菌丝生长速度最快,且漆酶产酶能力显著高于...

评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：292KB 上传时间：2021-05-19

论文研究 - 从桉树硬木中分离纳米晶纤维素的新方法 这项工作的目的是开发一种从桉树中提取纳米晶纤维素（CNC）的新方法。 使用6：4（v / v）四氢呋喃/水从桉树中分离CNC。 分离的CNC的化学和晶体结构通过zeta电位测量，傅立叶变换红外（FT-IR）和UV-Vis光谱学以及X...

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桑黄液体培养中胞外酶活力变化的研究 (2009年) 愈创木酚酶及多酚氧化酶活性变化表明桑黄具有降解木质素的能力．蛋白酶的活性变化表明菌丝体总酶活力的变化情况，这7种酶的高峰期交替出现，具有明显的活性变化，表明桑黄具有完整的胞外酶系，从而为桑黄的液体培养...

评级：0 浏览量：95 收藏量：0 资源大小：510KB 上传时间：2021-05-07

过氧化物酶与植物抗病性研究进展 (2001年) 综述了过氧化物酶在植物抗病性方面的研究进展，认为病原物的侵染诱导导致植物过氧化物酶活性升高和过氧化物酶同工酶种类发生改变。这些高活性的过氧化物酶或特异性的同工酶，或由于催化合成了杀菌物质，或由于提高了...

评级：0 浏览量：87 收藏量：0 资源大小：471KB 上传时间：2021-06-16

果胶-木素复合体化学结构13C同位素示踪法的研究 (2006年) 对果胶-脱氢聚合物复合体在果胶酶的作用下，除去了与木素单体没有化学连接的游离的果胶，得到了果胶脱氢聚合物复合体水不溶部分和水溶部分，对水溶部分进行了凝胶穿透色谱分离，得到水溶LCC(简称 PDHPI-WS)，并且对...

评级：0 浏览量：59 收藏量：0 资源大小：922KB 上传时间：2021-05-22

5种木材腐朽菌的生物学特性及对白桦木材腐朽能力的分析1) (2008年) 用菌丝长度测量法和菌丝体干质量称重法比较了...结果表明：木材腐朽菌在固体培养基上的生长速度与它在液体培养基中产生的生物量、木质素降解酶活性及其降解木材能力不完全相关；彩绒革盖菌和白囊耙齿菌的生长速度最快

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杨树叶片酚类物质对秋季温度骤降的响应1) (2009年) 此外，抗冻性较弱的中绥叶片中总酚、木质素、缩合单宁含量较低，而多酚氧化酶活性较高。3种杨树叶片中总酚、黄酮、木质素的含量在温度骤降时均无显著变化，叶片中缩合单宁含量和多酚氧化酶活性变化因杨树的抗冻性而...

评级：0 浏览量：41 收藏量：0 资源大小：293KB 上传时间：2021-05-26

论文研究 - 香蕉假茎体力相关因素 本研究着重研究假茎与植物高度，假茎直径，酸溶性木质素，酸不溶性木质素，总木质素，假茎横切孔数以及4-香豆酸酯：CoA连接酶（4CL）的表达之间的关系。 结果表明，苗期物理强度高的植物到成熟期始终具有较高的物理...

评级：0 浏览量：66 收藏量：0 资源大小：409KB 上传时间：2020-05-28

生物表面活性剂混合纤维素分解菌分解秸秆的研究 (2011年) 结果表明,纤维素分解菌显著改善了真菌数量,对纤维素、半纤维素和木质素的降解起主要作用;添加一定量的生物表面活性剂对纤维素分解菌不会起到抑制作用,还能在一定程度上激发纤维素分解菌的活性,生物表面活性剂优秀的...

评级：0 浏览量：70 收藏量：0 资源大小：616KB 上传时间：2021-06-17

不同抗性黄瓜砧木对南方根结线虫侵染的生理生化反应 (2014年) 在整个侵染过程中,超氧阴离子生成速率、过氧化氢含量、总酚含量和苯丙氨酸解氨酶等其他相关酶活性均先增高后降低,而木质素含量缓慢升高;三份材料中,以低感砧木‘云南黑籽南瓜'的物质含量和酶活性水平最高,升高

评级：0 浏览量：56 收藏量：0 资源大小：3.35MB 上传时间：2021-06-12

离体筛选的水稻抗纹枯病突变体的生理生化特性分析 (2006年) 对离体筛选的水稻抗纹枯病突变体（突变型）和未经筛选的原品种（原始型）的愈伤组织经水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani粗毒素处理后24h内的苯丙氨酸解氨酶（PAL）、过氧化物酶（POD）和多酚氧化酶（PPO）活性以及...

评级：0 浏览量：39 收藏量：0 资源大小：2.97MB 上传时间：2021-06-15

溃疡病菌低聚糖激发子诱导杨树细胞抗病机制的初步研究 (2003年) 结果表明，该低聚糖具有明显的激发子活性，能够诱导杨树细胞苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶、β-1，3-葡聚糖酶活性显著增高(分别为对照的2.80，1.99，2.84倍)和木质素、HRGP的积累(分别为对照的2.35，2.61倍)。...

评级：0 浏览量：35 收藏量：0 资源大小：298KB 上传时间：2021-06-18

真菌在染料脱色中的应用及其酶学研究进展 (2009年) 近年来,许多学者对真菌及其酶系(主要是木质素降解酶系)脱色染料废水进行了广泛的研究。对真菌在染料脱色中的应用及其酶学的最新研究进展如生物反应器进行归纳,并总结各种影响因素如pH值、温度、重金属等对脱色效率的...

评级：0 浏览量：28 收藏量：0 资源大小：901KB 上传时间：2021-04-27