产肠毒素大肠杆菌F5菌毛基因的克隆与表达 (2008年)

应用PCR方法从产肠毒素性大肠杆菌（ETEc）中扩增出不合信号肽序列的F5菌毛抗原基因片段，克隆测序后将其连接到大肠杆菌表达载体pET-30a（+）中，转化工程菌BL21，经IPTG诱导表达。经SDS-PAGE和WesternBlot分析，重组蛋白在BL21中得到表达并与F5菌毛单因子血清发生明显反应。