通过PCR扩增得到菌株编码ADl的arcA基因，并构建表达载体pET24a-ADI。将该载体导入大肠杆菌BL21(DE3)，获得高效表达ADI基因的重组菌。对ADI诱导表达条件进行优化，结果发现宿主菌在A600达到1.0时加入0.2 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)，在30℃诱导4 h酶活最高，为2.04 U/mL发酵液。经超声波破碎、HiPrep DEAE FF阴离子交换层析、 Superdexl TM200凝胶过滤层析，可获得SDS-PAGE电泳纯重组精氨酸脱亚胺酶(rADI)。r
