基因位点

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基因位点

: 白皮小麦抗穗发芽候选基因位点的关联分析白皮小麦抗穗发芽候选基因位点的关联分析，周勇，李净琼，小麦穗发芽是小麦籽粒成熟前穗上发芽的一种现象，这种现象是一种复杂性状。该性状同时受环境和基因型的影响，且还是受多基因共同
评级：0 浏览量：167 收藏量：0 资源大小：776KB 上传时间：2020-02-28

: RAREVATOR:用于检测稀有参考等位基因位点变异的工具-开源 RAREVATOR（RAre REference Variant annotaTOR）是一种用于从第二代测序数据中识别和注释稀有参考等位基因位点中的种系和体细胞变异的工具。 RAREVATOR 已在 BMC Genomics 上发表。 Magi A、D'Aurizio R、Palombo F...
评级：0 浏览量：106 收藏量：1 资源大小：13.14MB 上传时间：2021-06-29

: 西农萨能奶山羊多胎基因位点的遗传聚合效应分析 (2009年) [目的]分析西农萨能奶山羊不同微卫星基因位点的基因型和基因型组合在多胎性状形成中的贡献率,探索优良基因的遗传聚合效应。[方法]利用微卫星标记与群体系谱记录,以优秀多胎个体为研究起点,上溯亲代,跟踪子代,检测...
评级：0 浏览量：60 收藏量：0 资源大小：1.45MB 上传时间：2021-05-13

: 控制水稻剑叶形态相关性状的数量基因位点(QTL)的定位 (2007年) 利用一个日本主要种植的粳稻品种越光（轮回亲本）和一个印度的籼稻品种K asalath杂交产生的回交重组自交系群体（backcross recombinant inbred ...其叶面积）进行了相关分析及其数量基因位点（quantitative traitloci...
评级：0 浏览量：64 收藏量：0 资源大小：630KB 上传时间：2021-05-13

: 基于几种机器学习算法的致病遗传基因位点分析.pdf 基于几种机器学习算法的致病遗传基因位点分析.pdf
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: 控制水稻种子休眠和抽穗期的数量基因位点.pdf 控制水稻种子休眠和抽穗期的数量基因位点.pdf
评级：0 浏览量：39 收藏量：0 资源大小：391KB 上传时间：2021-12-30

: 6个牛品种在FSHR基因位点的遗传关系及其多态对双胎性状的标记 (2004年) 用PCR-RFLP技术，对秦川牛、中国荷斯坦牛、晋南牛、南阳牛、延边牛、中国西门塔尔牛6个牛品种176个个体的促卵泡素受体(FSHR)基因5′端进行多态性分析，4种内切酶对PCR产物的单酶切结果发现， Pst I，Sin I和HaeⅢ3种...
评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：413KB 上传时间：2021-05-20

: 基因编码数据1000 一个基因数据集，其中包括1000个样本，包括500个病人、500个健康人，9000多个位点，可用于致病基因的识别。
评级：0 浏览量：52 收藏量：1 资源大小：5.35MB 上传时间：2020-02-06

: CHROMAS(生物基因突变位点检测）对于现代信息学，生物信息学也是一个不可忽视的分支，基因序列信息，突变位点信息等的检测帮助我们更好地走在时代前沿
评级：0 浏览量：662 收藏量：0 资源大小：211KB 上传时间：2016-02-18

: 番茄Cf-5基因的SNP分子标记开发 (2012年) 以4份抗病材料和4份非抗病材料DNA为模板，扩增番茄Cf-5基因并比较了抗感材料Cf-5基因的序列，在580、2879 bp位点分别有T与C、G与 T的碱基替换，设计了等位基因特异引物，获得了稳定的等位基因PCR产物，成功地开发了...
评级：0 浏览量：56 收藏量：0 资源大小：1.24MB 上传时间：2021-06-17

: Genrich:检测基因组富集的位点 Genrich：检测基因组富集的位点目录 I / O文件和选项所需文件可选文件筛选选项未配对的比对 ATAC序列模式调峰参数各种各样的完整的分析示例警告讯息计算要求接触介绍 Genrich是基因组富集测定（例如ChIP...
评级：0 浏览量：153 收藏量：0 资源大小：111KB 上传时间：2021-05-05

: 基因序列分析软件可以分析基因序列，酶切位点，引物设计，序列对比等，方便实用
评级：0 浏览量：395 收藏量：1 资源大小：3.39MB 上传时间：2018-03-05

: 短小芽孢杆菌(Bacillus. pumilus)基因鉴定及畜血Hb降解技术 (2008年) 从多年被畜禽血液污染的土样中分离筛选出一株降解Hb能力强的自然菌株，并对其进行连续5代定向诱变。... pumilus）产蛋白酶对Hb降解的断裂位点发生了变化。对Hb降解产物及产蛋白酶活力的测定结果表明
评级：0 浏览量：57 收藏量：0 资源大小：3.22MB 上传时间：2021-05-10

: 全基因组分析转录因子结合位点及其特征性DNA结构转录因子结合位点（TFBS）不仅在一级DNA序列中保守，而且在DNA结构中也保守。但是，TF及其优选的DNA结构之间的全局关系仍有待阐明。结果：在本文中，我们已经开发了一种计算方法来生成酿酒酵母中全基因组及其特有...
评级：0 浏览量：236 收藏量：0 资源大小：1024KB 上传时间：2021-04-06

: 基于卷积神经网络的基因剪接位点预测.pdf 基于卷积神经网络的基因剪接位点预测.pdf
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: 江苏汉族正常人群NQO1基因常见位点多态性江苏汉族正常人群NQO1基因常见位点多态性，许婧，尹立红，本文应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFPL）、等位基因特异性引物-聚合酶链反应技术（AS-PCR）及普通Taqman探针等技术方�
评级：0 浏览量：116 收藏量：0 资源大小：478KB 上传时间：2020-03-04

: 基于CRISPRdCas9技术活细胞成像基因组位点的研究进展.docx 基于CRISPRdCas9技术活细胞成像基因组位点的研究进展.docx
评级：0 浏览量：19 收藏量：0 资源大小：251KB 上传时间：2023-04-30

: 细菌和古细菌基因组翻译起始位点的预测对于细菌和古细菌基因组的计算注释，对翻译起始位点（TIS）的准确预测对于定位基因的蛋白质编码区至关重要。因此，TIS预测已成为许多基因发现者和TIS加工者的挑战，导致对原核基因组注释中TIS预测或校正以及翻译...
评级：0 浏览量：131 收藏量：0 资源大小：106KB 上传时间：2021-03-11

: 基因座它使研究人员能够整合来自多个来源（GWAS和TWAS）的信息，并在上下文中交互式地可视化TWAS结果，一次是一个基因组位点。 LocusXcanR有助于TWAS解释，可以扩展到其他'组学数据，并强调R Shiny在以平易近人，互动且...
评级：0 浏览量：147 收藏量：0 资源大小：205KB 上传时间：2021-02-14

: 基因芯片联合焦磷酸测序技术应用于新生儿遗传性聋基因突变位点筛查.pdf 基因芯片联合焦磷酸测序技术应用于新生儿遗传性聋基因突变位点筛查.pdf
评级：0 浏览量：65 收藏量：0 资源大小：842KB 上传时间：2021-07-26

: 用计算机对人类TSPY1基因P53结合位点的鉴定* (2005年) 根据p53下游基因在其调节区域...用计算机对人类基因组中P53结合位点进行了研究，发现Y染色体上的TSPY1基因内含子中含有这样的一致性序列5’-GGGCTAGTTTtgGAGCTAGCCT-3’，意味着TSPY1基因有可能是一个p53下游基因。
评级：0 浏览量：40 收藏量：0 资源大小：140KB 上传时间：2021-05-19

: 分子信标探针及引物对、VDR基因SNPs位点检测方法.zip 分子信标探针及引物对、VDR基因SNPs位点检测方法.zip
评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：1.04MB 上传时间：2021-09-05

: 利用蛋白质同源性搜索检验细菌预测基因的起始位点 (2012年) 细菌基因预测的一个重要问题是难以准确判断基因起始位点，目前应用最广的基因组自动注释方法给出的结果中，占总数约l/5的基因的起始位点有分歧，尚无利用基因结构的统计特征改进起始位点预测的有效方法。通过蛋白质...
评级：0 浏览量：47 收藏量：0 资源大小：408KB 上传时间：2021-05-23

: 多个VCF文件合并处理方法多个VCF文件合并成一个VCF文件的处理方法,此方法必定可以解决您的烦恼
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: 功能基因表达域：定义真核基因调控的功能单位术语功能域通常用于描述包含顺式作用序列的区域调节基因位点。 “强”域模型提出域是一个空间隔离的实体，由一个扩展的可访问染色质区域组成，该区域由已进化为功能边界的绝缘体包围。然而，独立调控位点可以部分或...
评级：0 浏览量：56 收藏量：0 资源大小：167KB 上传时间：2021-06-29

: 用支持向量机预测线虫基因选择性剪切位点用支持向量机预测线虫基因选择性剪切位点，杨乌日吐，李前忠，基因的选择性剪切使得在DNA上一段相同的序列翻译成两个或两个以上不同的蛋白质序列。在选择性剪切中，供体位点分为选择性供体位点
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: 利用转录因子结合位点的基因调控区序列比较利用转录因子结合位点的基因调控区序列比较
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: 遗传疾病位点与基因分析（2016全国数模比赛）.zip 遗传疾病位点与基因分析（2016全国数模比赛）
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: A-FABP和H-FABP基因多态位点及聚合基因型对白耳鸡胸肌肌内脂肪含量(IMF)的效应分析 (2010年) 研究采用PCR-SSCP方法检测白耳鸡A-FABP基因外显子1和H-FABP基因内含子2区域单核苷酸突变位点,并分析多态位点不同基因型及聚合基因型与90日龄胸肌肌内脂肪(IMF)含量的关联。结果在A-FABP基因外显子1和H-FABP基因...
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: MC1R基因与雀斑表型相关的SNP位点检测 MC1R基因与雀斑表型相关的SNP位点检测，曹利平，张旭，【目的】筛查成都地区汉族人群黑素皮质素受体1(melanocortin 1 receptor，MC1R)基因与雀斑相关联的SNPs。【方法】随机抽取20例无血缘关系个体
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: ArrayMaker:在来自哺乳动物全基因组序列数据的 BAM 文件的选定位点创建 SNP 基因型的转置 PED 文件 ArrayMaker 版本 1.1 在来自哺乳动物全基因组序列数据的 BAM 文件的选定位点创建 SNP 基因型的转置 PED 文件该程序从全基因组比对（BAM 格式）生成 SNP 调用，并以转置的 PED (tped) 格式输出它们。它旨在为具有...
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: 基于序列信息理论预测线虫基因选择性剪切位点* (2008年) 基于EBI中的线虫基因选择性剪切位点数据库。选取不同位点的单碱基频率和序列片段的三联体频数作为参数，利用位置权重矩阵和离散增量结合支持向量机，对选择性剪切位点进行了理论预测。对选择性供体位点和选择性受体...
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: 大肝杆菌_酵母和果蝇基因保守位点的信息熵分析用信息熵的方法来分析大肝杆菌_酵母和果蝇基因保守位点
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: 通用型奶牛多位点基因打靶载体系统的构建 (2006年) 以奶牛为研究对象，以其重复的rRNA基因间的间隔序列为靶位点，基于BAC重组酶系统构建多位点基因打靶载体，为建立体内多位点基因打靶技术获得关键材料．首先构建BAC-TDN筛选载体，然后构建pYLVS-GD表达载体．将BAC-...
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: AFSM_seq:一种简单快速的全基因组SNP和甲基化位点的方法-开源使用Bowtie2将过滤后的序列读数与参考基因组进行比对，最多允许四个错配和一个高达3 bp的缺口。使用SAMtools堆积命令确定变量位置（SNP）。 5.AFSM_meth_V_1.0.pl用于分析AFSM的甲基化结果，是基于组装序列的比较。...
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: 基因大数据的集成分析从3个方面对基因大数据的集成分析进行综述：检测风险位点及其功能分析、基因多效性的分析、基于孟德尔随机化的因果推断。进一步结合具体的应用案例进行了阐述，最后对基因大数据的集成分析研究进行了总结以及展望。
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: 论文研究 - 使用间引物结合位点-反转录转座子和简单序列重复标记确定阿尔及利亚和土耳其无花果基因型的种群... 为了鉴定变异和估计从阿尔及利亚和土耳其收集的无花果（Ficus carica L.）基因型之间的遗传多样性，使用23个引物间结合位点（iPBS）-逆转座子和16个简单序列研究了86个基因型之间的遗传关系。重复（SSR）引物。总共...
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: 酵母基因上游转录因子结合位点分布的统计分析 (2008年) [目的]揭示真核生物基因上游转录因子结合位点的分布规律。[方法]挖掘了芠平湍富
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: 猪背最长肌PPARγ2基因Bsr1位点多态性与肉质关系的研究 (2013年) 采用RT-PCR、PCR-RFLP及测序技术,对山猪等背最长肌(LD)的品质及PPARγ2基因表达量和第一启动子Bsr1位点多态性进行研究。结果表明,LD上PPARγ2基因表达量较低,且与肌内脂肪(IMF)呈弱相关(R=0.22)。对PPARγ2Bsr1位点...
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: 猪生长激素基因Apa Ⅰ酶切位点多态性分析 (2002年) 利用PCR-RFLP技术，分析了大约克猪和长白猪GH基因的Apa Ⅰ酶切位点多态性。结果表明，在 pGH基因序列中共检测到5种基因型和4种等位基因；基因型频率和等位基因频率在2个猪种间分布差异不显著。
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: GeIST:GeIST（基因组整合位点跟踪器）根据 http 中描述的分析识别 MLV、AAV、Tol2 或 Ds 整合位点 GeIST GeIST（基因组整合位点跟踪器）提供了用于从 Varshney 等人描述的测定中识别整合位点的脚本。 2013 ( ) 和 LaFave 等人。 2014 ( )。 GeIST 目前能够从基于 MLV、AAV、Tol2 或 Ds 的向量中识别集成。请注意，...
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: 翘嘴鳜淀粉酶基因SNPs和微卫星位点多态性的检测 (2013年) 本研究主要检测翘嘴鳜淀粉酶(amylase, AMY)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)和微卫星位点多态性.实验采用PCR产物直接测序法(PCR-direct sequencing, PCR-DS)检测翘嘴鳜AMY基因组序列的...
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