基因多样性

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基因多样性

: 水稻基因多样性研究进展水稻基因多样性研究进展，魏鑫，杨庆文，基因多样性是指不同种群和同一种群内基因的遗传变异。水稻作为主要的粮食作物，对其基因多样性的研究有助于解释水稻的起源和驯化
评级：0 浏览量：75 收藏量：0 资源大小：224KB 上传时间：2020-02-25

: 模拟代码-人类传播基因细菌人类基因组中抗生素抗性基因多样性与毒力基因多样性之间的相关性” 模拟代码人类传播基因细菌该库是Python脚本的存储库，该论文的基础是“超级细菌上升的理想条件：人与人之间的接触和抗生素的使用是导致人类抗生素抗性基因多样性与毒力基因多样性之间呈正相关的关键因素。...
评级：0 浏览量：72 收藏量：0 资源大小：6KB 上传时间：2021-03-04

: 太湖浮游细菌种群基因多样性及其季节变化规律* (2007年) 为认识湖泊中浮游细菌的多样性及其变化规律，本研究采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR．DGGE)的方法，研究了太湖梅梁湾和湖心区浮游细菌种群l6S rRNA基因多样性以及种群基因组成的季节变化特征．研究结果表明...
评级：0 浏览量：31 收藏量：0 资源大小：463KB 上传时间：2021-04-22

: 新疆伊吾湖嗜盐菌bop基因多样性 (2007年) 为了研究新疆中部地区伊吾湖嗜盐微生物和细菌视蛋白基因( bop)资源,...基于 bop基因序列的同源性比较和系统发育学分析 ,发现9个序列分布在同一分支下 ,表明伊吾湖嗜盐菌 bop基因具有一定的多样性和明显的自身地域性.
评级：0 浏览量：61 收藏量：0 资源大小：766KB 上传时间：2021-05-23

: 沼泽红假单胞菌砷代谢基因多样性及进化分析 (2014年) 已公布全基因组的7个菌株中均含有砷抗性(ars)基因簇,主要包括arsR, arsC, arsM, ar- sB, acr3p, arsH,但不同菌株间的arsR同源性可以有较大差异,有6个菌株同时含有Ⅰ和Ⅱ两类arsC,5个菌株含有arsM, arsM同源性也有较...
评级：0 浏览量：38 收藏量：0 资源大小：2.76MB 上传时间：2021-06-18

: 核苷酸多样性 该程序估计基因组序列的核苷酸多样性。用法步骤1-BAM文件转换使用转换BAM文件。 samtools view -h -G69 to.convert.bam | samtools view -h -G133 > file.bam 对于每个样本，从BAM文件中生成一个strandcount....
评级：0 浏览量：982 收藏量：0 资源大小：30.83MB 上传时间：2021-02-18

: 论文研究 - 的生物多样性 本研究旨在从吉尔吉斯斯坦的自然物体中分离苏云金芽孢杆菌... 在一组Bt分离株中证实了高度的cry基因多样性，单个菌株中同时存在多个基因拷贝。一个特别显着的特征是鳞翅目特定的cryI基因和Dipteran特定的cryIV基因在同
评级：0 浏览量：94 收藏量：0 资源大小：1.41MB 上传时间：2020-05-29

: 云南小麦地方品种及铁壳麦遗传多样性比较分析* (2009年) 综合Neis基因多样性指数和Shannon多样性指数两个指标分析结果表明，云南铁壳麦品种遗传多样性水平较低。根据SSR标记数据计算云南小麦品种间的遗传距离，其结果表明云南地方小麦品种具有更高的遗传多样性。从UPGMA法...
评级：0 浏览量：146 收藏量：0 资源大小：564KB 上传时间：2021-05-08

: 论文研究 - 一些辣椒的分子多样性分析 基因多样性的程度决定了作物改良计划的成功水平。简单序列重复（SSR）是用于分子多样性分析的最广泛使用的标记系统，尤其是在栽培物种中。我们本研究的目的是使用SSR标记评估孟加拉国20个当地辣椒基因型的分子...
评级：0 浏览量：117 收藏量：0 资源大小：752KB 上传时间：2020-05-30

: 转基因作物对生物多样性的影响转基因作物对生物多样性的影响，张永强，赵志模，转基因作物是为了提高农作物的产量和品质或者是为了抵抗病虫害。目前转基因技术得到广泛应用，并获得极大成功。然而经过基因饰变
评级：0 浏览量：91 收藏量：0 资源大小：339KB 上传时间：2020-01-18

: 生物多样性的演变生物多样性的进化令人震惊的多样性 生物多样性的进化。 (1999) Magurran AE 和 May RM (Eds)。牛津大学出版社，xii + 329 页。24.99 英镑平装本； ISBN 019850304。Francisco J. Ayala 评论加州大学欧文分校生态与...
评级：0 浏览量：60 收藏量：0 资源大小：56KB 上传时间：2021-06-29

: Figure7:基因型的转录组多样性 基因型的转录组多样性该交互式图形通过注释生动地体现了生物多样性，因为它可以在十种不同的柳基因型的叶子中找到（总共60棵树）。分类单元由有色节点表示（请参见图例）。远端结节（即物种分类群）的大小与唯一...
评级：0 浏览量：75 收藏量：0 资源大小：322KB 上传时间：2021-04-29

: 论文研究 - 遗传多样性估计遗传多样性和遗传结构是通过25种SSR标记进行表征的，这些标记是通过不同檀香种的交叉扩增而开发的。在这项研究中，在个体水平和人口水平估计了以下遗传多样性参数；等位基因数（Na）9.107，有效等位基因数（Ne）...
评级：0 浏览量：167 收藏量：0 资源大小：3.52MB 上传时间：2020-05-22

: 论文研究 - 基于两个基因组资源的SSR标记的遗传多样性和谱系 alexandrinum）开发的一组简单序列重复（SSR）引物对已显示可在所研究物种中扩增等位基因，这表明该新开发资源可用于评估三叶草物种之间的分子多样性。这些SSRs标记以及先前报道的源自S. repens的SSRs能够揭示...
评级：0 浏览量：169 收藏量：0 资源大小：612KB 上传时间：2020-05-23

: 基于LDA的促进基因组学信息检索排名多样性的方法结果：在本文中，我们提出了一种方法，该方法采用称为潜在狄利克雷分配（LDA）的主题生成模型来促进生物医学信息检索的排名多样性。与其他在词级上考虑方面的方法或模型不同，我们的方法假定应通过检索到的...
评级：0 浏览量：82 收藏量：0 资源大小：616KB 上传时间：2021-03-16

: 论文研究 - 骆驼T的遗传多样性 在这项研究中，使用线粒体细胞色素C氧化酶亚基I（COI）基因和随机扩增的多态性DNA聚合酶链反应（RAPD-PCR）研究了四个dromedarii种群的遗传多样性。结果表明，上述两种技术均产生了相似的分组模式。此外，他们...
评级：0 浏览量：69 收藏量：0 资源大小：2.07MB 上传时间：2020-05-25

: 黄檗遗传多样性研究黄檗遗传多样性研究，王丽君，鲍蕾，本研究利用两对叶绿体非编码区基因trnH-psbA和trnT-trnL以及核基因ITS对黄檗25个自然种群进行了遗传结构和遗传多样性分析，结果表明黄檗�
评级：0 浏览量：82 收藏量：0 资源大小：969KB 上传时间：2020-02-29

: 棉铃虫田间种群Bt抗性基因的遗传多样性 棉铃虫田间种群Bt抗性基因的遗传多样性，张浩男，，棉铃虫Bt抗性相关的钙粘蛋白基因突变具有多样性，而钙粘蛋白受体突变仅是棉铃虫Bt抗性产生的途径之一，棉铃虫田间种群Bt抗性基因可
评级：0 浏览量：78 收藏量：0 资源大小：775KB 上传时间：2019-12-26

: IgTCR基因重排原理及多样性学习教案.pptx IgTCR基因重排原理及多样性学习教案.pptx
评级：0 浏览量：34 收藏量：0 资源大小：1.35MB 上传时间：2021-09-30

: 为何转基因玉米有利于生物多样性.pdf 为何转基因玉米有利于生物多样性.pdf
评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：233KB 上传时间：2021-11-27

: 16S rDNA 基因文库技术分析发酵床细菌群落的多样性 (2013年) 直接从不同发酵床层次样品中提取细菌总DNA, 构建发酵床不同层次垫料的细菌基因克隆文库. 试验表明, 发酵床表层45 株细菌中未培养微生物占39.5%, 剩余细菌分属13 个不同种, 优势菌不明显; 中层发酵床垫料45 株细菌中...
评级：0 浏览量：92 收藏量：0 资源大小：182KB 上传时间：2021-05-08

: BAG_SNPs:使用基于SNP的野生物种种群的等位基因频率和遗传多样性估算种质库（BAG）样本量的脚本使用SNP和重采样数据集的种子/种质库中的等位基因频率和遗传多样性使用等位基因频率和野生物种/种群的遗传多样性估算种质/种子库（BAG）中样本量的影响的脚本番薯分三步走：使用VCF计算野生物种/种群中的等位基因...
评级：0 浏览量：306 收藏量：0 资源大小：24KB 上传时间：2021-03-08

: 昆虫气味结合蛋白基因家族序列多样性分析 (2008年) 运用 PCR技术,获得了全长为 416 bp的二化螟( Chilo ...凝胶电泳检测 PCR产物表明 GOBPs2基因在二化螟成虫触角中特异性表达且雌雄虫表达水平相当,但在除触角外的组织中不表达.统计了 GenBank中已登录的 54 种
评级：0 浏览量：75 收藏量：0 资源大小：2.09MB 上传时间：2021-05-20

: 基于工SSR标记的稻属AA基因组遗传多样性分析 (2013年) 为了确定稻屈AA基因组物种间的遗传差异和系统进化关系，62份来自广泛地理分布的水稻品系被用于ISSR标记分析。这些品系包含有6个野生稻种(O．nivara，O．rufipogon...全部样品的基因多样性为0．527，同时显示出ISSR标记
评级：0 浏览量：45 收藏量：0 资源大小：500KB 上传时间：2021-05-22

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评级：0 浏览量：35 收藏量：0 资源大小：1.26MB 上传时间：2021-10-01

: 不同地理种群日本稻蝗mtDNA COI基因遗传多样性分析不同地理种群日本稻蝗mtDNA COI基因遗传多样性分析，李涛，张学尧，通过测定中国、菲律宾、新加坡及马来西亚共11个日本稻蝗种群110个个体mtDNA COI基因片段序列，分析其遗传多样性及遗传结构。在650bp基�
评级：0 浏览量：94 收藏量：0 资源大小：592KB 上传时间：2020-01-02

: 抗原识别受体的编码基因及其多样性PPT学习教案.pptx 抗原识别受体的编码基因及其多样性PPT学习教案.pptx
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: 光皮桦天然群体遗传多样性研究 (2006年) 该文对福建省光皮桦11个天然群体的RAPD和ISsR的遗传多样性和基因多样性进行分析，选择34个引物（25个RAPD引物，9个1ssR引物），对11个光皮桦群体77个个体进行扩增。RAPD引物共检测到270个位点，多态位点267个，占98....
评级：0 浏览量：38 收藏量：0 资源大小：5.41MB 上传时间：2021-05-15

: 贡嘎山不同海拔土壤中抗生素抗性基因的多样性特征.pdf 贡嘎山不同海拔土壤中抗生素抗性基因的多样性特征.pdf
评级：0 浏览量：33 收藏量：0 资源大小：9.5MB 上传时间：2021-11-14

: 论文研究 - 中国东部浮萍的生物多样性及其对城市和工业废水的生物修复潜力我们已经收集了中国东部浮萍样品，并使用叶绿体（atpF-atpH和psbK-psbI间隔子）通过基因分型来表征物种的生物多样性。 Spirodela polyrhiza被发现为该地区所有地区的明显优势浮萍物种。其他浮萍物种被鉴定为...
评级：0 浏览量：131 收藏量：0 资源大小：1.21MB 上传时间：2020-05-29

: 基于COI基因序列的太湖新银鱼遗传多样性 (2012年) 该基因630 bp片段的碱基序列共检出8个核苷酸变异位点（变异率1.27%），其中局域性单倍型居多（75%），群体单倍型多样性较高（h=0.576±0.036），而核苷酸多样性较低（π=0.00112±0.00204）。不同地理种群遗传多样性...
评级：0 浏览量：68 收藏量：0 资源大小：635KB 上传时间：2021-04-22

: 论文研究 - 美国棉花遗传多样性研究综述棉花是世界上经济上重要的天然纤维，其种子被用作食品，纤维被用于制造纺织品。... 实际上，棉花具有各种性状的基因组表示是育种目的的基本需求。本综述讨论了常规育种和基因组学的问题，并致力于提高棉花产量。
评级：0 浏览量：90 收藏量：0 资源大小：343KB 上传时间：2020-05-27

: R语言并行计算beta多样性零偏差值.zip 但利用beta-NTI推测群落构建有一个前提条件，即系统发育树必须要有遗传信号（phylogenetic signal），但某些功能基因（例如nifH）的遗传发育树往往缺乏遗传信号，此时我们可以计算beta多样性的零偏差来进行群落构建...
评级：5 浏览量：1330 收藏量：2 资源大小：380KB 上传时间：2021-12-29

: 渤海湾口虾蛄线粒体COI基因的遗传多样性研究 (2010年) 口虾蛄(Oratosquilla oratoria)是我国沿海重要的渔业种，本文对渤海湾口虾蛄COI基因的遗传多样性进行研究，在48条633 bp的COI序列中，存在19个变异位点，且转换高于颠换；不同水域间的平均遗传距离为0.0049，单元型...
评级：0 浏览量：54 收藏量：0 资源大小：233KB 上传时间：2021-05-08

: 转基因生物对生物多样性及生态环境的影响参考.pdf 转基因生物对生物多样性及生态环境的影响参考.pdf
评级：0 浏览量：24 收藏量：0 资源大小：33KB 上传时间：2022-02-17

: 三重SCoT引物在表征某些埃及大麦基因型的SSR指纹的遗传多样性和基因型特异性标记的效率。通过在每个反应中使用两种和三种不同的引物组合，采用了一种新的策略来提高遗传多样性研究中的SCoT潜力。扩增产物的Triple-SCoT和SSR的多态性百分比分别为94.44％和90.91％，而平均分没有。在两个标记系统中，多...
评级：0 浏览量：74 收藏量：0 资源大小：979KB 上传时间：2020-06-04

: 基于RAPD标记的罗布麻野生居群遗传多样性分析 (2008年) 物种水平的多态位点百分率(PPB)为68．79％， Nei’s基因多样性指数日为0．229 6，Shannon’s多态性信息指数，为0．339 0．居群间的遗传分化系数Gst为0．884 1，即11．59％的遗传变异来自于居群内，88．41％的遗传...
评级：0 浏览量：66 收藏量：0 资源大小：300KB 上传时间：2021-04-24

: 转基因作物对农业生物多样性的压力与转基因作物选育参照.pdf 转基因作物对农业生物多样性的压力与转基因作物选育参照.pdf
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: 抗草甘膦转基因大豆对豆田主要杂草多样性的影响.pdf 抗草甘膦转基因大豆对豆田主要杂草多样性的影响.pdf
评级：0 浏览量：29 收藏量：0 资源大小：2.28MB 上传时间：2022-01-20

: 论文研究 - Mangaba基因库种质和第一代后代的遗传多样性 商业品种尚不可用，人们对其作为分子育种计划的遗传多样性来源的潜力知之甚少。后代测试可以改善对商业变异性的研究，并促进该物种的遗传改良。我们的目的是评估Embrapa沿海平原的Mangaba种质库的种质和后代的...
评级：0 浏览量：109 收藏量：0 资源大小：701KB 上传时间：2020-05-27

: RAPD分析江西贡江水系鲤鱼种群遗传多样性 (2007年) 其中，瑞金鲤鱼的遗传多样性最高，Nei’s基因多样性指数（He）达到0.2919。会昌鲤鱼的遗传多样性最低，Nei’s基因多样性指数（He）只有O.2361。5个县域水域的遗传多样性指数（He）排序依次为瑞金（0.2919），兴国（0...
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: 基于MHCⅡ类B基因的凹耳臭蛙遗传多样性 基于MHCⅡ类B基因的凹耳臭蛙遗传多样性 ，张继辉，疏以林，本文利用II类MHC基因单基因座位Odto-A作为分子标记，对皖南山区6个种群145个个体进行检测，探讨皖南凹耳臭蛙种群间基于MHC基因的遗传变
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: 基于COI基因对混养缅甸蟒个体来源及遗传多样性分析.zip 基于COI基因对混养缅甸蟒个体来源及遗传多样性分析
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: 论文研究-多样性引导的QPSO基因表达数据聚类算法.pdf 选择Rand指数和Silhouette指数作为聚类评价标准，对5个人工和实际的基因表达数据集合进行聚类实验分析表明，新算法和基于粒子群优化的聚类算法相比，具有较快的收敛速度，粒子多样性的控制能有效改善算法的全局收敛...
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: 泽苔草居群内遗传多样性 (2005年) 采用RAPD分子标记对泽苔草湖里居群10个家系共60个子代样品进行了家系问及家系内的遗传多样性分析，12个有效引物共产生91条带，其中83条带表现出多态性，占91.21%，各个家系的基因多样性在0.11-0.23之间（家系水平为...
评级：0 浏览量：33 收藏量：0 资源大小：2.39MB 上传时间：2021-04-25

: 基于COI基因对混养缅甸蟒个体来源及遗传多样性分析.pdf 基于COI基因对混养缅甸蟒个体来源及遗传多样性分析.pdf
评级：0 浏览量：78 收藏量：0 资源大小：401KB 上传时间：2021-06-29

: 云南球孢白僵菌的遗传多样性研究 (2012年) 球孢白僵菌是一种广谱性虫生真菌,在害虫种群的自然控制中发挥着重要作用。...供试39个球孢白僵菌菌株群体的多态位点百分率(PPL)达99.09%,不同寄主来源亚种的Nei基因多样性(He)为0.3478,居群间的基因分化系数(Gst)为0.0
评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：878KB 上传时间：2021-05-15

: 植物园在生物多样性保护中的作用 (1998年) 在保护遗传多样性方面,植物园引种应挑选个体差异大的植株和不同生态型的植株,以获得最大的遗传基因资源,同时应积极开展各种育种工作,创造新的遗传资源.植物园在建园时应尽量保存原有植被,利用各种条件,模拟
评级：0 浏览量：61 收藏量：0 资源大小：332KB 上传时间：2021-05-24

: 论文研究 - 选定香蕉克隆中的分子多样性 关于其遗传多样性以协助作物育种计划的信息很少；因此，研究人群和个体之间的遗传结构对于将来的使用至关重要。分子标记物评估农作物的多样性。本研究采用扩增片段长度多态性研究农民田间本地香蕉植物的遗传变异...
评级：0 浏览量：103 收藏量：0 资源大小：669KB 上传时间：2020-05-24

: 论文研究 - 喀麦隆雅温得来自肠杆菌科的喹诺酮抗性决定子的基因型多样性和表征这项研究旨在确定喀麦隆肠杆菌科细菌样品的抗药性概况以及对喹诺酮抗药性菌株的遗传多样性，以期更好地管理，治疗，控制和预防这些抗性菌株的传播。方法：使用VITEK 2进行鉴定和抗菌药敏测试。使用常规PCR方法...
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