引物验证

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引物验证

: 论文研究 - Tetra引物ARMS PCR优化检测单核苷酸多态性在第一步中，我们设计并验证了用于T-ARMS PCR的两个特定引物对。随后，针对DNA浓度，退火温度，Taq DNA聚合酶单位和引物浓度优化了扩增条件。最后一个被认为是正确放大和适当频带强度的主要干扰因素。最后，通过...
评级：0 浏览量：212 收藏量：0 资源大小：795KB 上传时间：2020-05-31

: RNA加尾和引物延伸法检测黑腹果蝇3种microRNA表达量 (2011年) 采用RNA加尾和引物延伸real time PCR法实时定量检测了黑腹果蝇Drosophila melanogaster的bantam mir-14、mir-2a共3种microRNA(miRNA)在各发育阶段组织中的相对表达情况，发现3种miRNA在不同发育时期的表达差异明显，...
评级：0 浏览量：80 收藏量：0 资源大小：439KB 上传时间：2021-05-08

: 花生含油率分子标记的验证花生含油率分子标记的验证，刘凯歌，刘立峰，（1）本研究以RIL系和3个F2群体为材料，通过SSR标记技术进行了含油率分子标记筛选与鉴定。主要研究结果表明：从22对引物中筛选出7对�
评级：0 浏览量：52 收藏量：0 资源大小：293KB 上传时间：2019-12-26

: 论文研究 - 遗传微卫星标记的开发，验证和表征设计了针对100个基因座的特异性引物，其中32种为多态性，其多态性信息含量值范围为0.12至0.81（平均0.54）。扩增的微卫星区域每个位点平均产生4.44个等位基因（范围为1到13）。尽管转移的基因座数目有所不同，但...
评级：0 浏览量：91 收藏量：0 资源大小：505KB 上传时间：2020-05-30

: Primer-BLAST：NCBI的引物设计和特异性检验工具 Primer-BLAST：NCBI的引物设计和特异性检验工具
评级：0 浏览量：1376 收藏量：1 资源大小：593KB 上传时间：2013-01-25

: 石榴SPAR-PCR反应体系的正交设计优化及验证* (2013年) 以重瓣红花石榴为供试材料，采用五因素四水平的正交设计，对SRAP反应体系中的Toq DNA聚合酶， Mg2+，dNTPs，引物、模板DNA进行优化，最终确定最佳反应体系为：dNTP 0．12 mmol／L，Mg2+2．0 mmoL／L，引物0．48 μ...
评级：0 浏览量：55 收藏量：0 资源大小：234KB 上传时间：2021-05-26

: 白菜雄性不育相关基因 BcMF4的反义 RNA验证 (2007年) communis)雄性不育相关基因 BcMF4的 cDNA序列设计特异引物,从普通白菜花蕾 cDNA中扩增出607 bp的片断,然后将该片段连接至双元载体 pBI12l中,得到反义 RNA植物表达载体并导入农杆菌 LBA4404菌株中;通过组织培养...
评级：0 浏览量：37 收藏量：0 资源大小：550KB 上传时间：2021-06-14

: 通用型酵母菌实时荧光PCR检测方法的建立 (2014年) 为建立一种快速检测鉴定食品中酵母污染菌实时荧光PCR法,根据酵母基因序列设计出通用型探针和引物,建立了运用实时荧光PCR法检测酵母的反应体系和反应条件,进而对该方法进行特异性验证,灵敏度分析及稳定性评价,并应用...
评级：0 浏览量：45 收藏量：0 资源大小：1.11MB 上传时间：2021-05-29

: Oligo 7.37 破解版 Oligo 7.37 用于引物探针的设计，引物探针的验证，是生物行业从业者必不可少的软件之一。内附注册机，保证可用
评级：4 浏览量：1163 收藏量：13 资源大小：14.64MB 上传时间：2011-09-28

: sgRNAcas9:用于设计 CRISPR sgRNA 和评估脱靶位点的软件-开源 (POT)、将 POT 分为三类、批量设计寡核苷酸以构建 20 -nt（核苷酸）或截断的 sgRNA 表达载体，提取所需长度的核苷酸序列，位于目标或脱靶切割位点两侧，用于设计 PCR 引物对，以通过 T7E1 切割测定验证突变。...
评级：0 浏览量：688 收藏量：0 资源大小：399KB 上传时间：2021-07-01

: 枯草芽孢杆菌葡聚糖内切酶的克隆与表征 (2011年) 利用已公布的枯草芽孢杆菌基因组序列中假定的葡聚糖内切酶基因进行引物设计,从菌株Bacillus sp. ECU0013中克隆表达得到重组葡聚糖内切酶BsEG。经镍柱纯化后进行酶学性质表征,其最适反应pH约为6.0；最适反应温度为50...
评级：0 浏览量：66 收藏量：0 资源大小：173KB 上传时间：2021-05-29

: 辣椒素生物合成途径基因pal克隆及原核表达分析 (2010年) 以辣椒品种益都红胎座RNA反转录的cDNA为模板,根据pal基因保守序列设计引物PCR扩增得到1条全长2157by的目的片段。该基因包含有完整的开放阅读框架,编码718个氛基酸,预测的分子质量为73ku。与多种植物PAL氛基酸序列有...
评级：0 浏览量：80 收藏量：0 资源大小：1.2MB 上传时间：2021-05-16

: 高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的PCR检测 (2003年) 为Dx5基因设计了1对特异引物，选用HMW-GS在GluDxl位点已知的22个材料对其进行了验证。结果表明，该引物的准确率达到100％，完全可以作为Dx5基因的检测引物。利用这1对引物，通过PCR技术对40种材料的Dx5基因进行了...
评级：0 浏览量：52 收藏量：0 资源大小：396KB 上传时间：2021-05-13

: 石刁柏雄性连锁的AFLP及SCAR标记的建立 (2014年) 目的:对石刁柏雌雄株基因组差异进行分析,筛选雄性或雌性...根据该片段序列设计的引物将该标记转化为雄性连锁的大小为523bp的稳定的SCAR标记,经过不同基因型雄性个体的验证证明该标记广泛存在于不同基因型石刁柏雄性个
评级：0 浏览量：33 收藏量：0 资源大小：1.38MB 上传时间：2021-05-12

: 论文研究 - 使用rhPCR和Universal Reporters的高性能且具有成本效益的SNP基因分型方法选择了1000个随机选择的SNP以验证设计管线的95％设计率。测试了130个人类SNP目标的二次采样，实现了98％的呼叫率和99％的呼叫准确性。 rhAmp SNP基因分型分析与各种qPCR仪器兼容，包括QuantStudioTM 7 Flex，CFX...
评级：0 浏览量：358 收藏量：0 资源大小：2.58MB 上传时间：2020-05-25

: 亚麻EST-SSR标记开发 (2012年) 根据不同的重复类型共设计65对EST-SSR引物，在20份材料PCR扩增检测结果表明，有52对引物有目的扩增产物，其中32对扩增条带清晰且具有多态性，占设计引物的49．2％，通过聚类分析可将20份亚麻材料划分为五大类，验证
评级：0 浏览量：47 收藏量：0 资源大小：621KB 上传时间：2021-06-17

: 苹果黑星病菌的分子检测 (2010年) ITS)序列间的差异,设计了1对特异性引物320 A/320B,用于苹果黑星病菌的分子检测,对特异性引物扩增条件进行了优化,并验证和检验了引物的特异性和灵敏度。【结果】特异性引物的扩增条带约为320 bp,优化的反应体系为,2...
评级：0 浏览量：32 收藏量：0 资源大小：433KB 上传时间：2021-05-13

: 家蚕RAPD的多态性与稳定性分析 (1999年) 从家蚕品种大造和C10 8及其F1,F2 的后部丝腺提取的基因组DNA通过RAPD扩增,在4 77个随机引物中,85 .9%的引物在家蚕基因组有稳定的扩增产物,总扩增片段5 1 5 5条,每个引物扩增片段1～2 3条,平均为1 2 .6条,多态性片段...
评级：0 浏览量：51 收藏量：0 资源大小：169KB 上传时间：2021-05-12

: PCR-detective:最后的项目为4050 我们的工具将验证（并在用户需要时清理）将要分析的序列的输入，并返回可能在实验中引起麻烦的问题列表，例如引物之间的独特Tm差异，RNA模板中复杂的二级结构以及错误的启动。依赖关系： Biopython版本1.78在发展中...
评级：0 浏览量：82 收藏量：0 资源大小：6KB 上传时间：2021-03-28

: 瑞典突变型人淀粉样前体蛋白(APP_(SWE))基因的构建与鉴定.pdf 以cDNA为模板，NCBI上查找APP的序列，设计引物，应用PCR和Overlap PCR技术扩张野生型APP695，点突变技术诱导构建突变型APP_(SWE)，测序证实，并进行质粒转染细胞验证。研究结果表明，该方法可以成功构建瑞典突变型...
评级：0 浏览量：101 收藏量：0 资源大小：875KB 上传时间：2021-08-26

: LAMP技术快速检测海产品副溶血弧菌的条件优化 (2015年) 本研究以副溶血弧菌不耐热溶血素tlh为目标基因设计特异性引物，优化反应条件，并对特异性、灵敏度进行了验证。LAMP最佳反应条件为，外内引物浓度比为l：8，Mg2+反应浓度为4 mmol/L，dNTPs浓度为3.5 mmol/L，温度为 ...
评级：0 浏览量：76 收藏量：0 资源大小：486KB 上传时间：2021-05-30

: 细叶石斛的位点特异性PCR鉴别 (2002年) 在进行位点特异性鉴别PCR之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度。当退火温度上升为64℃,只有细叶石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的37种石斛属植物均为阴性...
评级：0 浏览量：41 收藏量：0 资源大小：1.87MB 上传时间：2021-05-31

: 秦岭野生蕙兰RAPD反应体系的优化 (2011年) 以5′-CCTTGACGCA-3′(S12)为随机引物,通过L16(45)正交试验与单因素试验2种方法,对RAPD反应体系的主要参数(Mg2 +浓度、dNTPs浓度、模板DNA用量、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量)进行摸索和优化,并经过验证试验,建立...
评级：0 浏览量：68 收藏量：0 资源大小：1.7MB 上传时间：2021-06-16

: Plcd1转基因小鼠的制备 (2013年) 以pMD19- T- Plcd1为模板,通过设计引物及PCR扩增引入酶切位点,与pEF6/ V5- His同时进行酶切、连接,构建pEF6/V5- His- Plcd1表达载体;经真核表达验证后,酶切获得目标片段,显微注射681枚受精卵,在82只仔鼠中获得转基因...
评级：0 浏览量：60 收藏量：0 资源大小：1.27MB 上传时间：2021-06-01

: 悬铃叶苎麻AFLP反应体系的建立 (2008年) 【目的】建立悬铃叶苎麻植物...【结果】通过对EcoRⅠ+NNN/Mse Ⅰ+NNN的64对引物组合的筛选，获得了清晰的选择性扩增图谱和多态性较高的引物组合。【结论】经多次重复验证，建立的优化体系可用于悬铃叶苎麻的AFLP分析。
评级：0 浏览量：35 收藏量：0 资源大小：159KB 上传时间：2021-05-20

: PCR法快速鉴定阳性克隆实验的改进 (2010年) 利用目的基因的特异性引物,用菌液PCR法直接筛选重组克隆,在筛选的阳性菌液中扩增到与目的墓因片段大小一致的阳性条带,与质拉PCR及晦切的阳性对照一致,验证了菌液PCR具有可靠性。实验证明,自身引物菌液PCR法用于定性...
评级：0 浏览量：137 收藏量：0 资源大小：2.82MB 上传时间：2021-05-16

: 废水处理系统中功能菌株特异分子标记 (2004年) 根据测序结果，设计了1对SCAR(sequence characterized amplfied region)引物，通过SCAR-PCR反应，获得SCAR标记，并通过对20个培养样品进行PCR扩增，验证了标记特异性．结果表明该标记可作为特异的分子标记用于污水...
评级：0 浏览量：40 收藏量：0 资源大小：291KB 上传时间：2021-04-24

: archer:在运行CLIMB工作流程之前对扩增子数据进行预处理它将：验证ProcessRequest提供的样本以获取最少的元数据针对扩增子引物方案的与样品链接的过滤器读数压缩所有目标读取并上传到S3报告回来依存关系除了列出的外部Go软件包，还需要以下工具和软件包来构建微服务可执行...
评级：0 浏览量：95 收藏量：0 资源大小：77KB 上传时间：2021-03-21

: P73基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性分析采用两对引物-聚合酶链反应(PCR-CTPP)方法分别对100例非小细胞肺癌患者和120例健康对照者进行p73基因多态性检测,DNA测序验证基因分型结果,对p73基因多态性与非小细胞肺癌的相关性进行分析,探讨湖南省地区人群中p73...
评级：0 浏览量：63 收藏量：0 资源大小：394KB 上传时间：2021-03-10

: 新城疫国标RT-PCR诊断方法的优化与应用 (2015年) 方法根据GenBank上发表的新城疫病毒基因序列,设计并合成了2对引物,通过筛选最佳RT-nPCR条件,建立了NDV RT-nPCR检测方法。通过灵敏性试验、特异性试验、病料检测对比试验等,验证了RT-nPCR方法的可靠性和适用性。结果...
评级：0 浏览量：84 收藏量：0 资源大小：1.31MB 上传时间：2021-05-13

: 宇佐美曲霉中β-甘露聚糖酶基因调控序列的克隆 (2012年) 建立了一种利用限制性内切酶酶切...结果表明：该PCR技术具有操作简便、引物特异性强、结果验证简捷、操作限制少等特点；借助于T载体介导的PCR技术、分子克隆和序列测定等手段，成功地测定了Aus man5A两侧翼的调控序列。
评级：0 浏览量：108 收藏量：0 资源大小：410KB 上传时间：2021-05-23

: 执行do255e和do255s的实现-Golang开发这是do255e和do255s的普通Go实现。它被认为是安全的；在现代体系结构上，所有相关功能应为固定时间。...高级功能：密钥对生成，密钥交换（Diffie-Hellman），签名生成和验证以及哈希到曲线。实施要求
评级：0 浏览量：27 收藏量：0 资源大小：139KB 上传时间：2021-05-26

: 新城疫病毒HN基因主要抗原位点区段的原核表达 (2009年) 用含新城疫病毒HN基因的重组质粒为模板，设计引物通过PCR扩增获得HNa、HNb和HNc 3个抗原结构域基因片段，分别经双酶切定向克隆到原核表达载体pBT上进行表达，并构建了pBT-HNa-b-c串联重组质粒进行表达，经过SDS-PAGE...
评级：0 浏览量：37 收藏量：0 资源大小：311KB 上传时间：2021-05-10

: 采用同源重组技术构建金黄色葡萄球菌sae基因缺失突变株 (2012年) 针对金黄色葡萄球菌sae基因前后两段序列设计两对引物，PCR扩增出sae基因上下游同源臂序列，克隆到穿梭载体pBT2中；两段序列之间用来自质粒p646的Em抗性基因片段连接，作为筛选标记，从而构建同源重组穿梭质粒pBT2△...
评级：0 浏览量：107 收藏量：0 资源大小：304KB 上传时间：2021-05-16

: 焦磷酸测序技术在4种食源性致病菌快速检测中的应用 (2013年) 设计出适合焦磷酸测序特异性扩增和测序的引物，摸索出最佳的焦磷酸测序反应体系和反应程序，并建立了4种食源性致病菌焦磷酸测序快速检测方法。此方法以传统国标法的前增菌为前提，而省去了后期生化验证的繁琐过程，...
评级：0 浏览量：46 收藏量：0 资源大小：472KB 上传时间：2021-05-08

: 人组织型纤溶酶原激活剂原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的初步表达① (2012年) 方法：以含有人tPA基因的质粒为模板，设计引物扩增出含有RGDS-tPA基因并构建到原核表达载体pET28a中，测序证实为正确的rtPA序列，并将pET28a-tPA转化至菌株E．coli BL21(DE3)．用IPTG诱导rtPA在E. coli中表达，并...
评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：51KB 上传时间：2021-05-12

: 论文研究 - 克隆和异位表达根据基因核苷酸序列，设计了四对引物用于T0代的分子检测，四种特异性引物的PCR产物的测序结果证明转基因成功。鉴定出的转基因棉花叶盘的耐盐性分析表明，在盐胁迫下，转基因棉花叶盘的叶绿素含量高于对照棉。克隆...
评级：0 浏览量：146 收藏量：0 资源大小：6.51MB 上传时间：2020-05-30

: 工业用产黄青霉菌基因组的RAPD多态性研究 (2013年) 尝试利用RAPD(random amplified polyanorphic DNA)技术，对青霉素生产菌株进行基因组多态性分析，分别以9株不同产量的产黄青霉菌基因组DNA为模版，筛选引物23条，并且对一条高产菌株特异条带进行了克隆与杂交验证
评级：0 浏览量：53 收藏量：0 资源大小：548KB 上传时间：2021-05-26

: 家蚕SADF标记的可靠性与遗传方式 (1999年) 用不同饲育时期的家蚕DNA作为模板验证选择性扩增片断(SADF)的重复性,并用不同长度的引物进行扩增,考察其可靠性。结果表明,家蚕的SADF标记为显隐性遗传方式,为构建其分子图谱的基础。
评级：0 浏览量：46 收藏量：0 资源大小：192KB 上传时间：2021-05-12

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