【目的】建立苹果黑星病菌(Venturia inaequalis (Cooke) Wint)的分子检测方法,以提高检测精确度,缩短检测时间。［方法］根据苹果黑星病菌与其他苹果病原真菌核糖体基因转录间隔区(Internal transcribed spacer, ITS)序列间的差异,设计了1对特异性引物320 A/320B,用于苹果黑星病菌的分子检测,对特异性引物扩增条件进行了优化,并验证和检验了引物的特异性和灵敏度。【结果】特异性引物的扩增条带约为320 bp,优化的反应体系为,2μL M9Cl2(25
