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matlab匹配滤波代码-DETEQT:诊断靶向测序裁决
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2021-05-24
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matlab匹配滤波代码DETEQT-诊断性序列排序裁定 分析设计评估的管道。 该工具的设计足够坚固,可以处理各种分析设计。 因此,没有做出输入读取的主要假设,只是它们代表了来自多重靶向扩增React的扩增子,并且在测定中参考仅由靶区域组成。 想法是调查读物并描述每个参考序列或靶标是否存在。 这意味着我们仅处理将映射到参考的读段,并忽略了那些不假设如果目标被扩增就会清晰显示的读段。 由于样品流失(低多样性,条形码或引起的流通池过饱和)和低丰度的批次间污染,这些检测的假阳性是主要问题。 该概念是通过将4个映射指标减少为单个计算值,将其与映射深度进行比较,并应用阈值来区分阳性,阴性和不确定结果,从而提供对到参考的读取的整体质量的估计。 使用的度量标准是(每个样本,每个参考)平均基本质量,平均映射质量,线性覆盖范围和同一性。 线性覆盖率和同一性由0到1的范围表示,因此要缩放平均质量,我们将平均基本质量除以Illumina系统的期望值37,将平均映射质量除以BWA的期望值60。 除基本质量外,所有测量值都在0-1范围内,基本质量会自动降低为1(如果该值较高)。 因此,公式为: 质量计算=线性覆
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DETEQT-master.zip (24个子文件)
DETEQT-master
LICENSE 2KB
ShinyApp
DETEQT_02222017.mapping_stats.txt 513KB
app.R 10KB
Docker
Dockerfile 978B
start.sh 135B
DETEQT_plot.R 8KB
README.md 19KB
DETEQT 19KB
get_stats_from_sort_bam.pl 16KB
INSTALL.sh 10KB
test
IPC100fg_S56_L001_R2_001.fastq.gz 7.55MB
sample_test.txt 394B
IPC100fg_S56_L001_R1_001.fastq.gz 7.02MB
Serum_S49_L001_R1_001.fastq.gz 289KB
targeted_reference.fa 11KB
NTC_S62_L001_R1_001.fastq.gz 1.13MB
S2-10K_S27_L001_R2_001.fastq.gz 173KB
runTest.sh 693B
Serum_S49_L001_R2_001.fastq.gz 307KB
S1-10K_S13_L001_R2_001.fastq.gz 286KB
S1-10K_S13_L001_R1_001.fastq.gz 273KB
report.txt 660B
NTC_S62_L001_R2_001.fastq.gz 1.26MB
S2-10K_S27_L001_R1_001.fastq.gz 160KB
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