本文构建了甲基化CpG结合结构域(MBD)蛋白的原核表达质粒,并表达了GST- MBD融合蛋白,采用GST柱对该融合蛋白进行纯化.体外pull-down实验发现,GST- MBD 融合蛋白能够与小鼠胚胎成纤维细胞MEF中oct4基因的启动子DNA结合,验证了该蛋白的体外生物活性.利用相同的实验方法,发现GST- MBD融合蛋白能够与MEF细胞中inhbb 基因的启动子区结合,而不能与小鼠胚胎干细胞R1中的inhbb基因的启动子区DNA结合,同时采用半定量PCR方法检测到inhbb基因在R1细胞中高表达,而
