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snappymeth:从全基因组亚硫酸氢盐测序数据中调用等位基因特异性甲基化
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2021-06-12
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snappymeth.py (仅在 python 2.7 上测试过) snappymeth.py 旨在从全基因组亚硫酸氢盐测序 (WGBS) 数据中发现 CpG 位点和小区域的等位基因特异性甲基化 (ASM)。 已经实施了两种方法: 使用杂合 SNP(在 VCF 中提供)分离对应于每个等位基因的读取对。 使用中间甲基化的 CpG 位点作为伪杂合 SNP 来分离读取对。 在每个等位基因读数中测序的甲基化和未甲基化碱基计数在 SNP 周围的每个 CpG 位点求和,并计算费舍尔精确检验 p 值(双尾)。 如果存在足够的 CpG 位点,则通过将所有覆盖的 CpG 位点的每个等位基因计数相加来进行区域分析。 如果需要,可以将满足 p 值临界值区域的每个等位基因的读数导出为单独的 BAM 文件,并且可以自动导出这些读数的 IGV 屏幕截图。 输入数据为: 使用对齐的 BAM 潜在的等
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snappymeth-master.zip (10个子文件)
snappymeth-master
snappymeth.py 21KB
.travis.yml 185B
example
PrEC.SNRPN.bam.bai 12KB
PrEC.SNRPN.CpGs.csv.gz 746B
PrEC.SNRPN.bam 131KB
run_test.sh 921B
PrEC.SNRPN.vcf.gz 3KB
LICENSE 1KB
README.md 8KB
IGV.py 4KB
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刘岩Lyle
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