5，引物设计

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5，引物设计

: primer5引物设计软件 Primer5是分子生物学常用的引物设计软件，准确率高，操作性强，拥有纹基分析窗口、序列编辑窗口等多种功能,并且还拥有自动搜索,非常方便实用
评级：0 浏览量：528 收藏量：0 资源大小：1.29MB 上传时间：2020-11-11

: 引物设计primer5 很好的引物设计软件附带注册机和使用说明书。好好使用吧
评级：5 浏览量：105 收藏量：0 资源大小：3.38MB 上传时间：2011-11-01

: 引物设计步骤关于从NCBI相关网站上下载基因组序列，以及其他序列的基本步骤，以及相关信息，还有利用相关软件设计引物的方法，步骤详尽，用于初学者。
评级：0 浏览量：2269 收藏量：0 资源大小：6.77MB 上传时间：2014-05-26

: 引物设计的原则 引物设计是聚合酶链式反应（PCR）的关键步骤，它决定了PCR的特异性和效率。以下是对引物设计原则的详细解释： 1. **引物长度**：引物长度通常在18至30个碱基之间。较长的引物能提高特异性，因为每增加一个核苷酸，...
评级：0 浏览量：54 收藏量：0 资源大小：75KB 上传时间：2014-04-25

: 引物设计－primer premier 5 引物设计软件，由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计和评估的软件。该软件是用来进行引物设计,可以通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物，在手动情况下，会显示的参数有二聚...
评级：0 浏览量：352 收藏量：0 资源大小：1.29MB 上传时间：2018-08-24

: 用软件设计引物 - 引物设计主要依赖于计算机软件，这些软件基于引物设计的基本原则，提供快速自动化的设计过程。 2. **软件功能对比**： - **Oligo 6**：在引物分析和评价方面表现优秀，尤其是商业版本。 - **Premier Primer**...
评级：0 浏览量：75 收藏量：0 资源大小：60KB 上传时间：2014-08-18

: 生物学引物设计软件PRIMER PREMIER 5 PRIMER PREMIER 是一种用来帮助研究人员设计最适合引物的应用软件利用它的高级引物搜索引物数据库巢式引物设计引物编辑和分析等功能可以设计出有高效扩增能力的理想引物也可以设计出用于扩增长达50kb以上的PCR产物...
评级：0 浏览量：518 收藏量：0 资源大小：2.63MB 上传时间：2010-05-05

: primer5.0引物设计软件很好用的引物设计软件，嗯，你应该知道怎么破解。
评级：3 浏览量：483 收藏量：2 资源大小：2.71MB 上传时间：2011-04-10

: 引物设计软件Primer primer 5 引物设计软件Primer primer 5引物设计软件Primer primer 5引物设计软件Primer primer 5引物设计软件Primer primer 5
评级：4 浏览量：259 收藏量：1 资源大小：14.3MB 上传时间：2009-03-12

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: PCR引物设计原理.pptx 5. 引物设计软件 Primer Premier 5.0 软件是一款专业用于 PCR 或测序引物以及杂交探针的设计、评估的软件。该软件可以对引物的碱基组成、长度、互补性、Tm 值等进行评估和优化。 PCR 引物设计的原理和要点对于 PCR...
评级：0 浏览量：62 收藏量：0 资源大小：4.72MB 上传时间：2021-11-29

: primer5 64位引物设计 用于64位系统的引物设计软件，相对于当前较新的版本有更好的可操控性
评级：0 浏览量：191 收藏量：0 资源大小：3.86MB 上传时间：2013-12-12

: 专业引物设计软件，专为DNA研究人员开发的引物设计辅助软件，可以用来设计和分析pcr引物，帮助生物从业人员... oligo 7是一款着名的引物设计软件，程序具备基于最近邻热力学数据，低聚糖的搜索算法寻找最佳引物PCR，包括TaqMan、高度多路复用，共识或简并引物，支持多个文件的批处理，适合于生物学中的应用。软件功能 1、正向...
评级：0 浏览量：79 收藏量：0 资源大小：15.46MB 上传时间：2022-05-04

: 引物设计学习笔记.docx - 在Primer 5中进行引物设计，设置酶切位点，调整引物长度（18-25个碱基），并确保没有Hairpin、Dimer、False Priming和Cross Dimer等不良配对。 - 使用Oligo 7分析引物质量，通过PCR模拟确保引物设计合理。 - ...
评级：0 浏览量：90 收藏量：1 资源大小：35KB 上传时间：2021-07-19

: 常用生物软件(软件及引物设计总结)ppt课件.ppt 常用生物软件及引物设计总结本资源摘要信息涵盖了常用生物软件和引物设计的总结，以便于生物研究人员快速了解和掌握生物软件的使用，并且能够正确地设计引物，提高实验的效率和准确性。一、常用生物软件 1. ...
评级：0 浏览量：53 收藏量：0 资源大小：8.34MB 上传时间：2022-11-13

: 引物设计软件oligo应用图解.pdf 引物设计软件Oligo应用图解 Oligo是引物设计软件中最著名的之一，它的使用并不十分复杂，但初学者容易被其复杂的图表吓倒。Oligo 5.0的初始界面是两个图：Tm图和ΔG图；Oligo 6.0的界面更复杂，出现三个图，加了个...
评级：0 浏览量：23 收藏量：0 资源大小：576KB 上传时间：2023-08-15

: 荧光定量PCR引物设计.doc 荧光定量PCR引物设计荧光定量PCR引物设计是一种专业的定量PCR设计软件，旨在设计高效的引物，以提高PCR扩增的效率和准确性。以下是荧光定量PCR引物设计的相关知识点： 1. 引物设计的基本原则是，尽量靠近基因的3'...
评级：0 浏览量：75 收藏量：0 资源大小：56KB 上传时间：2021-10-06

: PCR 引物设计及软件使用技巧在PCR 引物设计原则的基础上,详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法,并对其各自的优缺点进行了比较。一般性引物自动搜索可采用“Premier Primer 5”软件,而引物的评价分析则可采用“Oli2go6”软件。
评级：0 浏览量：121 收藏量：0 资源大小：556KB 上传时间：2010-08-28

: 基因克隆PCR引物设计的11条黄金法则借鉴.pdf 基因克隆PCR引物设计的11条黄金法则借鉴基因克隆PCR引物设计是分子生物学实验中的一种重要技术，设计合适的引物是整个实验的关键。以下是基因克隆PCR引物设计的11条黄金法则： 1. 引物最好在模板cDNA的保守区内...
评级：0 浏览量：71 收藏量：0 资源大小：12KB 上传时间：2021-11-21

: 引物设计11条黄金法则.doc 8. **ΔG值分布**：引物设计时，5'端和中间的ΔG值应较高，3'端的ΔG值应较低，以保证模板结合的稳定性，同时减少3'端非特异性结合的可能性。 9. **5'端修饰**：5'端可以进行修饰，如添加酶切位点、标记荧光等，不...
评级：0 浏览量：38 收藏量：0 资源大小：23KB 上传时间：2021-09-21

: 荧光定量PCR引物设计说明.doc 荧光定量PCR引物设计说明荧光定量PCR是一种实时检测PCR反应中每个循环产物荧光信号的技术，从而实现对起始模板的定量和定性分析。为了设计出高效的荧光定量PCR引物，我们需要考虑多个因素，包括引物的位置、Tm值、...
评级：0 浏览量：50 收藏量：0 资源大小：46KB 上传时间：2021-10-12

: 荧光定量PCR引物设计软件说明书(PrimerExpress_guide)可用.pdf 荧光定量PCR引物设计软件说明书（PrimerExpress_guide）荧光定量PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种常用的分子生物学技术，用于扩增特定的 DNA 序列。为了实现荧光定量PCR，需要设计合适的引物和探针，而 ...
评级：0 浏览量：198 收藏量：0 资源大小：6.32MB 上传时间：2022-02-08

: 菌B49乙醛乙醇脱氢酶基因克隆中的引物设计 (2008年) 采用clustalw对12个菌种的乙醛乙醇脱氢酶蛋白质序列进行多重比对分析，共得到6个保守区，以这6个保守区设计引物，共选用9对简并引物，命名为ADHJ1、ADHJ2、ADHJ3、ADHJ4、ADHJ5、ADHJ6、ADHJ7、ADtIJ8、ADI-IJ9．...
评级：0 浏览量：62 收藏量：0 资源大小：350KB 上传时间：2021-05-17

: primer5。0 primer5，设计引物的好软件，用过的人都说好！值得我们下载使用，本软件纯属用来学习
评级：0 浏览量：474 收藏量：0 资源大小：1.29MB 上传时间：2018-08-24

: Primer5中文手册 Primer5中文手册，有详细的中文操作说明，包含引物设计，搜索等功能。
评级：0 浏览量：249 收藏量：1 资源大小：512KB 上传时间：2018-07-11

: 设计RT-PCR引物方法.docx 该方法需要使用 Q-PCR 的方法，引物设计是很重要的一环。为了获得引物，需要使用 NCBI 和 primer bank 等工具。一、使用 NCBI 和 primer bank 获取引物首先，登陆 NCBI，选择 gene，在选框中输入要检测的基因...
评级：0 浏览量：74 收藏量：1 资源大小：1.52MB 上传时间：2021-10-05

: 荧光定量PCR引物设计软件说明书(PrimerExpress_guide).pdf 荧光定量PCR引物设计软件说明书（PrimerExpress_guide）荧光定量PCR引物设计软件PrimExpress是一种常用的荧光定量PCR引物设计工具，它提供了一个用户友好的界面，帮助研究人员快速设计高效的PCR引物。该软件支持...
评级：0 浏览量：63 收藏量：0 资源大小：1.07MB 上传时间：2022-01-20

: primer 5 说明书《primer 5 说明书》详述了如何使用 Primer Premier 4.10 进行引物设计，这对于PCR和测序实验至关重要。 Primer Premier是由Premier公司开发的专业软件，不仅适用于PCR引物和测序引物的设计，还能进行酶切分析和纹基...
评级：0 浏览量：73 收藏量：0 资源大小：119KB 上传时间：2013-11-11

: 用软件设计引物(PrimerPremier&Oligo)分享.pdf 1. PCR引物设计的重要性: 不恰当的引物设计可能导致实验失败，表现为非目的带扩增、引物二聚体形成、无扩增或扩增强度低等问题。设计合适的引物是确保PCR成功的关键。 2. 计算机辅助设计: 现代引物设计大多依赖于...
评级：0 浏览量：56 收藏量：0 资源大小：31KB 上传时间：2022-01-01

: Primer Version5 一款非常好用的引物设计软件，用keygen生成active的密钥匙。做PCR的好帮手。
评级：0 浏览量：54 收藏量：0 资源大小：2.53MB 上传时间：2014-12-05

: 论文研究 - 勃起功能障碍的5型磷酸二酯酶（PDE5）引物基因分析背景：勃起功能障碍（ED）是性交中男性生殖器官的功能失调，由神经源性和激素性疾病引起。 ED的病因很多，例如高血压，压力，神经系统疾病，中风，糖尿病... 结果：选择的PDE5引物具有反向序列5-TGCATTGACCATGTCTCTCGT
评级：0 浏览量：146 收藏量：0 资源大小：690KB 上传时间：2020-05-25

: RSAP标记技术新引物设计及其反应体系的优化 (2009年) 方法遵循引物设计原则，使限制性位点序列位于中间，在其3′端增加3个选择性碱基，5′端设计为10～12个碱基的随机序列，设计了14条长为19 bp的限制性位点扩增多态性(RSAP)新引物。以大白菜、紫菜薹自交系及其F1、F2...
评级：0 浏览量：28 收藏量：0 资源大小：1.47MB 上传时间：2021-05-13

: Primer Premier 5 Primer Premier 5
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: PrimerPremier5 由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计和评估的软件，顾名思义，该软件就是用来进行引物设计的。可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物，而在手动的任何时候，下面...
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: primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得 primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得
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: 完整word版-实时定量PCR引物和探针设计操作步骤Primer-Express软件.doc 实时定量PCR引物和探针设计操作步骤Primer Express软件实时定量PCR是指使用荧光标记的探针来实时监测PCR反应的过程。这种方法可以实时监测PCR反应的进行情况，从而提高PCR反应的灵敏度和特异性。Primer Express...
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: Primer Primer5.0 64位 Primer Primer5.0是目前最强大的引物设计软件，这是64位版本，内含说明书、注册机、注册机使用方法等文件。
评级：0 浏览量：339 收藏量：0 资源大小：1.75MB 上传时间：2018-01-05

: 利用CODEHOP设计简并引物克隆红色红曲霉丝氨酸羧肽酶基因片段和序列分析 (2014年) DegenerateHybridOligonucleotidePrimers)软件设计了红色红曲霉丝氨酸羧肽酶基因片段的简并引物,选取1对简并引物进行逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),得到348bp的聚合酶链式反应产物,经pMD18-T载体克隆转化至大肠杆菌...
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: 用CODEHOP设计简并引物克隆B49乙酸激酶基因片段 (2007年) 利用CODEHOP设计细菌乙酸激酶的简并引物，选用1对引物ACK-J1以高效产氢菌B49基因组 DNA进行PCR，得到655bp PCR产物，产物经pMDl8-T载体克隆转化至DH5α大肠杆菌中，发现此DNA产物与其他乙酸激酶基因有高度的相似性．...
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: 用 5′加尾长引物进行 AFLP片段的直接测序 (2010年) 设计一个包括 EcoRI接头引物和5′端加36 个额外核苷酸的长引物AF2SC,用该引物再扩增时可AFLP片段末端增加36个碱基。再利用这36个碱基的末端序列进行测序,只需一次反应就能获得 AFLP标记片段的全序列。该方法缩短了 ...
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: Primer Premier5 Primer Premier 5 是一款用来帮助研究人员...利用它的高级引物搜索、引物数据库、巢式引物设计、引物编辑和分析等功能，可以设计出有高效扩增能力的理想引物，也可以设计出用于扩增长达50kb以上的PCR产物的引物序列。
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: 16S rDNA微生物菌种鉴定用引物系统、试剂盒和应用.pdf 该系统旨在提高检测效率，通过特殊设计的引物序列来实现高效的微生物菌种鉴定。 1.16S rDNA微生物菌种鉴定技术 16S rDNA是一种常用的微生物菌种鉴定方法，通过对微生物的16S ribosomal RNA基因进行PCR扩增和序列...
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: 基于近缘物种SSR引物和EST.SSR序列的梅花SSR引物开发 (2011年) 为获得更多的梅花SSR引物，本研究筛选了84对梅花近缘物种的引物，并从梅花EST数据库的序列中设计了23对EST-SSR引物，用12个梅花品种对这些引物进行了多态性检测。结果表明，近缘物种的引物有69对能扩增出条带，有效...
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