超氧化物歧化酶

超氧化物歧化酶的研究及应用前景 (2002年) 超氧化物歧化酶是一种广泛存在于动物、植物、微生物中的金属酶,按其结合的金属离子可分为Fe-SOD、Mn-SOD、CuZn-SOD三种,它们催化超氧阴离子自由基O·-2发生歧化反应,从而清除O?-2,因而它能防御氧毒性,增强机体抗辐射...

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超氧化物歧化酶及其模拟研究 (2002年) 超氧化物歧化酶（SOD）作为一种生物活性酶，在治疗由氧化应激所导致的疾病方面有着非常广阔的应用前景。本文综述了国内外近年来有关SOD的存在和结构、SOD活性的测定及模拟等方面的研究进展。

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锰超氧化物歧化酶模拟化合物的研究概况 锰超氧化物歧化酶模拟化合物的研究概况，史永亮，杨晓虹，超氧化物歧化酶（SOD）因能催化超氧离子（O2-.）的歧化反应，所以起到了抗癌、抗衰老、抑制肿瘤等作用。由于近年来超氧化物歧化酶�

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水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣基因克隆与表达分析 水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣基因克隆与表达分析 ，谢旻，汪启明，本研究对水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣（OsCCS)的基本特征、分布情况及功能做了初步探究。通过同源蛋白序列比对，发现OsCCS在多个物

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一种新型的耐高温超氧化物歧化酶基因的克隆表达及其酶学研究 一种新型的耐高温超氧化物歧化酶基因的克隆表达及其酶学研究，王霞，方腾飞，在对嗜高温菌Geobacillus kaustophilus HTA426 cDNA文库测序的过程中，发现了一个新的编码Fe-SOD的基因序列，将其命名为GKHTA-SOD, 该...

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茶叶超氧化物歧化酶的研究 (1989年) 本文调查和比较了3个茶叶品种的超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,福鼎种的SOD活性最低。茶叶叶片中SOD活性随叶片的成熟和衰老而下降。SOD的最适温度为10℃,最适pH为8.0。茶叶有3条SOD带:1条Mn-SOD和2条Cu、Zn-SOD...

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超氧化物歧化酶检测方法参照.pdf 超氧化物歧化酶检测方法参照.pdf

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等位基因特异性影响细胞外超氧化物歧化酶的合成和分泌 129只小鼠的血浆细胞外超氧化物歧化酶（ecSOD）浓度比C57株高（2-3倍）。 我们先前报道了129株携带该酶的不同等位基因，其特征在于两个氨基酸取代和mRNA 3'UTR中的10 bp缺失。 取代之一在信号肽切割位点（21位），而...

评级：0 浏览量：114 收藏量：0 资源大小：802KB 上传时间：2020-06-05

T_ZNZ 207-2023 超氧化物歧化酶（SOD）大米.pdf T_ZNZ 207-2023 超氧化物歧化酶（SOD）大米.pdf

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超氧化物歧化酶化学模拟的新进展 (2011年) 超氧化物歧化酶在生物体内具有催化超氧离子自由基(O-2-)歧化反应的特异性,具有抗氧化、抗癌症及抗炎症等重要生理学作用.超氧化物歧化酶的化学模拟引起人们广泛的研究兴趣.本文系统综述了超氧化物歧化酶模拟物在设计...

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超氧化物歧化酶的化学修饰进展汇编.pdf 超氧化物歧化酶的化学修饰进展汇编.pdf

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低能N+离子注入对超氧化物歧化酶分子二级结构及其活性的影响* (2008年) 超氧化物歧化酶经低能N+离子注入，应用圆二色光谱分析不同剂量低能N+离子注入对超氧化物歧化酶二级结构的影响，并分析了酶蛋白的二级结构变化对酶活性的影响。结果表明，在1×10 15～10×10 15ions/cm2范围，N+离子...

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芦荟超氧化物歧化酶稳定性研究* (2007年) 本文研究了在不同pH、温度条件下从芦荟中提取的超氧化物歧化酶的稳定性，结果表明：芦荟超氧化物歧化酶具有较好的热稳定性和pH稳定性，其作用的最适pH值为8.2，最适温度为40～55℃。

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洋虫超氧化物歧化酶的最佳提取条件1) (2009年) 运用单因素和正交试验设计对洋虫超氧化物歧化酶(SOD)的提取工艺进行了优化研究，得到最优的提取条件为：用m(洋虫粉末)：V(抽提液)=19：13 mL的0.13 mol/L NaCl溶液在28℃下抽提14 h。活性可达38.83 U/mL，比活力(以...

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北京鸭红细胞超氧化物歧化酶――分离纯化和性质 (1990年) 采用氯仿―乙醇分级分离,丙酮沉淀以及DE-32纤维素柱层析的方法,从北京鸭红细胞中分离得到纯的铜锌超氧化物歧化酶(Cu・Zn-SOD)。4升鸭血红细胞的SOD制品总活力为375,400u,比活力为13,410u/mg蛋白,回收率为64％。 铜锌...

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绿豆芽超氧化物歧化酶在胁迫条件下的活性变化 (2007年) 超氧化物歧化酶（SOD）能通过歧化反应清除生物细胞中的超氧自由基，从而减少自由基对有机体的毒害。系统研究了绿豆芽中的超氧化物歧化酶在胁迫条件下其活力的变化情况。实验结果显示：在各种胁迫条件（干旱、盐、...

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重组锰超氧化物歧化酶工程菌摇瓶发酵条件的优化 (2012年) 通过单因素试验对重组锰超氧化物歧化酶(RecombinantManganeseSuperoxideDismutase，rMn-SOD)工程菌的摇瓶发酵的培养基(碳源、氮源、无机盐)和培养条件(接种量、乳糖浓度、时间、温度、摇床转速、pH值等)进行了初步...

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Mn掺杂ZnS量子点的超氧化物歧化酶模拟能力 Mn掺杂ZnS量子点的超氧化物歧化酶模拟能力

评级：0 浏览量：59 收藏量：0 资源大小：710KB 上传时间：2021-03-02

表面活性剂与肌酸激酶和超氧化物歧化酶互作研究 (1999年) 对十二烷基硫酸钠(SDS)、溴化十二烷基三甲铵(DTMB)、辛基苯基聚氧乙烯基醚(TX-100)与肌酸激酶(C.K.)和超氧化物歧化酶(SOD)的相互作用研究表明,SDS和DTMB对C.K.和SOD的活力的影响明显大于TX-100。在浓度较低时,对酶有...

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微量元素锰及锰超氧化物歧化酶的模拟化学 (2004年) 锰是人体所必须的微量元素之一，为锰超氧化物歧化酶的活性中心，能消除体内有害自由基，维护正常生理功能。综述了12篇参考文献，介绍了锰的生物学效能和锰超氧化物歧化酶的模拟化学。

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濒危植物缙云卫矛的酯酶和超氧化物歧化酶同工酶变异的数量分析 (2000年) 采用酶电泳手段,测定了重庆北碚特产的缙云卫矛(Euonymuschloranthoides) 3个居群3 6个个体功能叶片的酯酶(Es)和超氧化物歧化酶(SOD)的同工酶谱带,并进行二群体态数据编码,然后采用Sokal-Michener结合系数的加权平均...

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瓦维洛夫山羊草细胞质小麦核代换系超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性研究 (2003年) 对瓦维洛夫山羊草(Aegilopsvavitovii)细胞质小麦核代换系花药不同时期的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性研究表明,瓦维洛夫山羊草细胞质小麦核代换系SOD、CAT的酶活性在二核期之前与其核供体普通小麦差异很...

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丝素-壳聚糖合金膜固定化超氧化物歧化酶的研究 (2003年) 采用富含自由氨基的丝素-壳聚糖合金膜为载体，吸附固定从柞蚕蛹提取分离的超氧化物歧化酶(SOD)，研究并确定了固定化的最佳条件，分别为酶浓度38 U/mL、pH 6。3、温度4～8℃、时间15 h．制得的固定化酶活力为89.1 U/g...

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芦荟超氧化物歧化酶( S OD)的分离纯化研究 (2007年) vera L .)超氧化物歧化酶,纯化倍数为56倍,回收率为54 % ,比活力为643( U/ mg pro) ,酶的最适pH值为8 .2 ,最适温度在40～55℃,KCN和 H 2 O 2 能抑制酶活性。实验表明:芦荟中的SOD属 Cu、Zn - SOD。

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条斑紫菜锰超氧化物歧化酶原核表达及多克隆抗体制备* (2010年) 研究紫菜抗逆的分子机制，将本实验室克隆的条斑紫菜（Porphyra yezoensis Ueda）锰超氧化物歧化酶（manga-nese suDerOXide dismutase，Mn SOD）基因全长cDNA克隆到质粒pET-30c（+）中，构建原核表达载体pET-S，转化...

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超氧化物歧化酶及其在抗衰老上的应用 (1993年) 超氧化物岐化酶（简称SOD）、能催化岐化反应。它是一种重要的氧化自由基清除剂，目前它已成为生物化学中十百活跃的研究领域。本文概要地介绍了超氧化物岐化酶的发现、来源、分布、理化性质和分子结构，并探讨了它在...

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耐高温铁超氧化物歧化酶的表达纯化及其结构的研究 耐高温铁超氧化物歧化酶的表达纯化及其结构的研究，吴少峰，赵红玉，本实验室从一株地热芽孢杆菌（Geobacillus）的新菌株中获得一种耐高温铁超氧化物歧化酶基因，全长1236 bp，编码411个氨基酸残基，其编码

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芦荟超氧化物歧化酶的纯化与部分性质 (2007年) 芦荟粗提取液经丙酮沉淀、热处理、DEAE-琼脂糖柱层析和Sephacryl S-200凝胶过滤纯化后得到3种电泳纯的SOD组分，即SOD-Ⅰ、SOD-Ⅱ、SOD-Ⅲ。分子量分别为46000D，35000D，40000D；亚基分子量分别为23000D，17000D，...

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中华鳖附睾内超氧化物歧化酶（SOD）活力的季节性变化 中华鳖附睾内超氧化物歧化酶（SOD）活力的季节性变化，卞勋光，杨平，为研究生殖周期内中华鳖附睾超氧化物歧化酶（SOD）的变化，分别测定了生殖期（6月和8月）和冬眠期（12月和2月）附睾各段组织及管腔�

评级：0 浏览量：86 收藏量：0 资源大小：195KB 上传时间：2020-01-03

克氏原螯虾(Procambarus clarkii)应急二价铜离子时超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的变化 (2010年) 用二价铜离子（Cu2+）胁迫克氏原螯虾，分析其肝胰腺、触角腺、鳃等组织的超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和过氧化氢酶（catalase，CAT）活性变化。结果表明：克氏原螯虾能在含10mg/L Cu2+水中生活；在...

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高温对吉富罗非鱼幼鱼生长及超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活力的影响 (2014年) 研究34 ℃高温环境下吉富品系罗非鱼(GIFT Oreochromis niloticus)幼鱼生长及超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化规律,以及SOD、LDH 活力与幼鱼生长间的关系。结果表明:持续高温对幼鱼特定生长率及SOD、...

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饲喂芦笋对试验小鼠血及内脏组织超氧化物歧化酶及免疫器官的影响 (1989年) 昆明小鼠饲喂芦笋罐头制品一个月,血浆及心、肝、肾组织的过氧化脂质(LPO)含量明显下降,超氧化物歧化酶(SOD)活性提高;还观察到免疫器官胸腺比对照大。暗示芦笋可能有抗衰老作用。

评级：0 浏览量：31 收藏量：0 资源大小：240KB 上传时间：2021-06-12

论文研究-超氧化物歧化酶对某些口腔疾病的疗效模糊评判.pdf 论文研究-超氧化物歧化酶对某些口腔疾病的疗效模糊评判.pdf, 利用模糊积分，讨论了复方ＳＯＤ、ＳＯＤ复合酶、ＳＯＤ复合酶＋双黄莲、单纯ＳＯＤ等制剂治疗口腔领域某些...

评级：0 浏览量：82 收藏量：0 资源大小：162KB 上传时间：2019-09-20

铜离子对铜锌超氧化物歧化酶二聚作用的影响 (2006年) 观测了Cu2+在脱辅基SOD（apoSOD）二聚过程中的作用，探讨了过氧化氢和pH值对SOD二聚体形成的影响，以及缺锌多铜SOD（CunSOD）诱导其他蛋白质聚集的作用。结果显示CunSOD自聚集成二聚体，在SDS作用下不解聚；...

评级：0 浏览量：39 收藏量：0 资源大小：533KB 上传时间：2021-04-22

人工智能-机器学习-三氟乙醇对超氧化物歧化酶和酪氨酸的影响酶动力学和计算机模拟研究.pdf 人工智能-机器学习-三氟乙醇对超氧化物歧化酶和酪氨酸的影响酶动力学和计算机模拟研

评级：0 浏览量：34 收藏量：0 资源大小：4.07MB 上传时间：2022-04-15

人工智能-机器学习-三氟乙醇对超氧化物歧化酶和酪氨酸酶活力与结构的影响酶动力学和计算机模拟研究.pdf 人工智能-机器学习-三氟乙醇对超氧化物歧化酶和酪氨酸酶活力与结构的影响酶动力学和计

评级：0 浏览量：44 收藏量：0 资源大小：4.07MB 上传时间：2022-04-15

锰超氧化物歧化酶基因“武装”化重组溶瘤痘苗病毒的构建及其对HeLa肿瘤细胞的杀伤作用 锰超氧化物歧化酶基因“武装”化重组溶瘤痘苗病毒的构建及其对HeLa肿瘤细胞的杀伤作用，柳宏斌，陈勇毅，痘苗病毒是一种理想的基因治疗的载体，在肿瘤的基因治疗中有广泛的前景。重组痘苗病毒缺失了TK区，使其具有...

评级：0 浏览量：87 收藏量：0 资源大小：989KB 上传时间：2020-02-20

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究 (1997年) 本文研究了阴离子C12H25SO4Na(C12S),C12H25(OC2H4)7SO4Na(C12E7S),阳离子C12H25NC(CH3)3・Br(C12NMe3)和非离子C8H17C6H4(OC2H4)10OH(Tx-100)表面活性剂对超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响以及变性后的复性。...

评级：0 浏览量：47 收藏量：0 资源大小：107KB 上传时间：2021-05-12

干旱胁迫对春大豆超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响 干旱胁迫对春大豆超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响，李雪凝，董守坤，大豆是一种对水分最敏感的豆类作物，明确干旱对大豆叶片主要生理特性的影响，对于进行更好的水分管理具有重要的理论和实践意义。

评级：0 浏览量：179 收藏量：0 资源大小：349KB 上传时间：2020-01-02

免疫多糖对日本溶菌酶和超氧化物歧化酶活性的影响 (2013年) 通过对日本 (Charybdis japonica)进行免疫多糖、免疫多糖+溶藻弧菌、溶藻弧菌、生理盐水 4 种方法的处理,测定日本 肝胰腺及肌肉中溶菌酶(LZM)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化,探讨免疫多糖对日本 溶菌酶和超氧化物...

评级：0 浏览量：56 收藏量：0 资源大小：385KB 上传时间：2021-05-16

镉和汞对赤子爱胜蚓超氧化物歧化酶活性的影响① (2012年) 采用人工土壤方法，以赤子爱胜蚓为材料，研究了土壤中重金属Cd2+和Hg2+单一及复合染毒对赤子爱胜蚓体内超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响．结果表明：在实验剂量范围内(ρ2+Cd 32.5～197.5mg/kg，ρ2+Hg25.0～157.5mg/...

评级：0 浏览量：52 收藏量：0 资源大小：549KB 上传时间：2021-05-27

论文研究 - 苹果酒醋（ACV）处理的慢性约束应激雄性和雌性Wistar大鼠的脂质过氧化和一些抗氧化酶的评价 ACV（4 ml / kg）处理可降低脂质过氧化（MDA）和血清过氧化氢酶（CAT）活性，同时上调内源性超氧化物歧化酶（SOD）活性。 这项研究的结果表明，雌性Wistar大鼠比雄性更容易接受ACV的抗氧化作用。

评级：0 浏览量：107 收藏量：0 资源大小：308KB 上传时间：2020-05-25

高超氧化物歧化酶活性海洋红酵母的筛选 (2012年) 为了提高海洋红酵母超氧化物歧化酶的活性，寻找一种可以从众多菌株中定向筛选超氧化物歧化酶高产菌株的方法，通过在培养基中添加百草枯并逐级提高、层层筛选，筛选出了超氧化物歧化酶活性较高的菌株并研究了不同程度...

评级：0 浏览量：114 收藏量：0 资源大小：320KB 上传时间：2021-05-08

论文研究 - 尼日利亚西南部奥孙州中风患者的氧化应激和抗氧化水平评估 这项研究确定了60名参加本次试验的男女卒中患者中丙二醛（MDA）的血浆水平，丙二醛（脂质过氧化和氧化应激和酶促抗氧化剂）的指标，超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）和过氧化氢酶（CAT）奥森州...

评级：0 浏览量：88 收藏量：0 资源大小：223KB 上传时间：2020-05-21

论文研究 - Pri肌疾病中的肌萎缩侧索硬化症样运动障碍 B细胞淋巴瘤2（BCL2），超氧化物歧化酶的铜伴侣蛋白（CCS），β淀粉样前体蛋白（APP），淀粉样前体蛋白1/2（APLP1 / 2），过氧化氢酶（CAT）和应激诱导的磷蛋白1（ STIP1）是Prion和超氧化物歧化酶1（SOD1）的常见...

评级：0 浏览量：80 收藏量：0 资源大小：943KB 上传时间：2020-05-22

女贞子提取物对大鼠肾组织氧化损伤的保护作用及对运动能力的影响 (2013年) SOD）、铜锌超氧化物歧化酶（Cu，Zn-SOD）、锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）等抗氧化酶活性和谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）的质量含量.结果表明，力竭运动加药组，...

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低能N+注入及真空作用对酶蛋白二级结构的影响* (2009年) 辣根过氧化物酶和超氧化物歧化酶经低能N+注入及真空作用后，应用圆二色光谱仪测定酶蛋白二级结构的变化．研究结果表明，N+注入和真空作用均使辣根过氧化物酶和超氧化物歧化酶的二级结构单元含量发生改变，且不同注入...

评级：0 浏览量：36 收藏量：0 资源大小：285KB 上传时间：2021-06-13

赤霉素GA3对小鼠机体氧化一抗氧化系统平衡的影响 (2010年) 选择昆明种小鼠为试验动物,以超氧化物歧化酶、谷胧普肤过氧化物酶活性及丙二醛含量为观察指标,研究赤霉素GA3在剂量(197,394和788mg/kg)暴露条件下,小鼠脾脏、肝脏和心脏组织是否发生氧化应激。结果表明,394和788mg/...

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外源NO供体硝普钠、甜菜碱、腐植酸对干旱胁迫下鸡冠花幼苗生理指标的影响 (2014年) 以药用观赏植物鸡冠花幼苗为材料,在17%PEG-6000模拟干旱胁迫条件下,用不同浓度NO供体硝普钠、甜菜碱、腐植酸处理幼苗,测定叶片的光合色素、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白和超氧阴离子的含量和超氧化物歧化酶、...

评级：0 浏览量：40 收藏量：0 资源大小：727KB 上传时间：2021-05-12

吉林地产核桃油、松子油营养功能的研究 (2012年) 方法 以不同剂量的核桃油、松子油连续给小鼠(6 月龄)灌胃，并设立对照组.6周后检测小鼠肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量.结果 与对照组相比，P<0.05，不同剂量...

评级：0 浏览量：40 收藏量：0 资源大小：1.41MB 上传时间：2021-05-19