吉林省长春外国语学校2017_2018学年高一生物下学期期末考试试题文201808280375
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这份试卷是针对高一生物课程的一份期末考试试题,涵盖了生物遗传学的基础概念。以下是根据试卷内容提炼出的相关知识点: 1. **相对性状**:相对性状是同一生物同一性状的不同表现形式,例如兔的长毛与短毛。 2. **性状分离**:在一对相对性状的遗传实验中,性状分离指的是杂种个体自交后代同时出现显性和隐性性状的现象。 3. **基因型与表现型**:基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交,F1代的表现型比例为杂交后代的表现情况,这里是1:1:1:1,表示四种可能的表现型。 4. **有丝分裂与减数分裂的区别**:减数分裂过程中的显著变化之一是同源染色体的联会,这是有丝分裂中不会发生的。 5. **基因与染色体的关系**:基因是染色体上的基本遗传单位,呈线性排列,但染色体不只是由基因组成,还包括其他结构成分。 6. **基因行为与染色体行为**:在减数分裂时,同源染色体分离,等位基因也随之分离;非同源染色体的自由组合并不意味着所有非等位基因都会自由组合,只限于非同源染色体上的非等位基因。 7. **性染色体与性别决定**:女儿的X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,所以C选项正确。 8. **X染色体上的隐性遗传病**:如果母亲患病,她一定会把X染色体上的致病基因传给她的儿子,因此儿子一定会患病。 9. **四分体**:减数分裂中,每个四分体包含2条染色体、4条染色单体和4个DNA分子。 10. **精子形成中的DNA与染色体比例**:联会期间,DNA分子数与染色体数之比为2:1,因为染色体已经复制,每条染色单体含有一份DNA。 11. **性别差异与遗传病**:男性患病机会多于女性的隐性遗传病通常与X染色体相关,因为男性只有一个X染色体。 12. **显性遗传病特点**:显性遗传病的患者父母中至少一方也是患者,但性别比例不一定受影响,男女都可能患病。 13. **性别比例的平衡**:XY型性别决定的生物,由于雌性产生X型配子,雄性产生X和Y型配子,且比例为1:1,导致性别比例为1:1。 14. **原核生物的DNA位置**:原核生物如细菌的DNA位于细胞质中,无核膜包裹。 15. **赫尔希和蔡斯实验**:他们的实验证明了DNA是遗传物质,而不是蛋白质。 16. **DNA结构模型**:DNA是由磷酸、脱氧核糖和碱基组成的,模型构建时需要正确连接这些组件。 17. **DNA分子的组成**:DNA分子中的碱基对遵循碱基配对规则,一个DNA分子中的碱基对数目等于其脱氧核苷酸数目,且A=T,G=C。根据题目,这个DNA分子含有8000个脱氧核苷酸,腺嘌呤(A)的数目为1800个。 18. **DNA合成的酶**:DNA聚合酶是负责将单个脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要酶。 19. **四分体时期的染色体**:四分体时期,每条染色体包含2条染色单体,每条染色单体含有1个双链DNA分子,因此1条染色体含有2个双链DNA分子。 20. **染色单体与DNA分子的关系**:一条染色单体含有1个双链DNA分子。 以上知识点详细解析了试卷中的生物学概念,包括遗传学基础、细胞分裂、遗传疾病、性别决定、DNA结构和复制等相关知识。
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