利用植原体通用引物sP1和sP2，采用PCR法从发病的水稻植株中扩增植原体一段保守的l6S rRNA基因的核苷酸序列．结果表明，从发病的水稻植株中都能够稳定扩增得到1条558 bp的特异性条带．对该条带进行克隆和序列分析表明，该片段和Genbank中公布的众多植原体的相应区域的核苷酸序列相似性都高达95％以上，表明利用植原体通用引物能有效扩增得到水稻橙叶病原的序列．利用此引物并优化PCR反应条件，建立了水稻橙叶病的PCR检测方法．该方法对检测水稻橙叶病具有特异、灵敏和有效性．应用该检测体系检测从广东信宜、
