建立了快速检测食源性金黄色葡萄球菌(SA)16S rDNA、纤维蛋白结合蛋白(clfa A和clfa B)、纤连蛋白结合蛋白(fnbp A和fnbp B)的多重PCR方法.利用GenBank SA的16S rDNA,clfa A,clfa B,fnbp A和fnbp B 基因序列,设计5对特异性引物,建立鉴定SA及分析SA毒素基因的五重PCR方法,并对160株食源SA进行属鉴定和毒素基因检测.结果显示,供试的160株食源SA中葡萄球菌属16S rDNA鉴定均为阳性;4种SA毒素基因检出率由高到低依次为cl
