人源抗菌肽LL-37原核表达载体的构建及表达 (2008年)

为了使人源抗茵肽LL-37在原核表达载体中获得高效表达，在不改变LL-37氨基酸的基础上，根据大肠杆菌偏爱密码子表，替换LL-37部分密码子，设计一段新的LL-37序列．采用DNA Work设计4条互补引物，利用 SOE-PCR技术扩增完整的LL-37目的片段，以pET-PPPI为载体，构建原核表达载体pET-PPPIL，并制备表达菌 BL21(DE3)(pET-PPPIL)，该菌经诱导高效表达LL-37融合蛋白，为后续纯化LL-37奠定了基础．