研究了14-去甲基自溶霉素C11~C15片段的合成。自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性,其全合成引起了广泛关注。以L-谷氨酸为手性原料,经8步完成了14 -去甲基自溶霉素C11~C15片段的合成。其中,应用了NaBH4/BF3 ? Et2O还原羧酸,以及质子海绵/Me3OBF4实现邻硅氧基醇甲基化的方法。
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