根据枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)寡聚-1,6-葡萄糖普酶基因序列设计引物,以pHBM003为模板,扩增得到寡聚-1,6-葡萄糖苷酶基因,克隆至毕氏酵母(Pichia pastoris)表达载体pHBM905上,获得重组毕氏酵母表达载体pHBM9053.将此质粒分别转化毕氏酵母GS115,KM71和SMDI 168菌株,筛选获得重组毕赤酵母GS115(pHBM9053),KM71(pHBM9053)和SMD1168(pHBM9053);然后进行摇瓶诱导培养,这3株毕氏酵母分别在诱导培养
