β-1，4-内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达研究 (2007年)

根据芽孢杆菌β-1，4-内切葡聚糖酶基因序列设计引物，以pHBMl02为模板，扩增得到β-1，4-内切葡聚糖酶GluD基因片段，克隆至毕赤酵母（Pichiapastoris）表达载体pHBM905上，获得重组毕赤酵母表达载体pHBM905D，将此质粒分别转化毕赤酵母GS115，KM71和SMD1168菌株，筛选获得GSll5（pHBM905D），KM71（pHBM905D），和SMDll68（pHBM905D），平板诱导培养表明，GSll5（pHBM905D）所产生的水解圈最大，酶活力最高.摇瓶诱导培养，