通过缩合反应合成了 8个(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物( 8-15),并就它们对胃癌细胞 SGC-7901进行了体外抗肿瘤活性筛选,有 4个新化合物具有较高的抗肿瘤活性,其中两个比喜树碱(母体化合物)或10-羟基喜树碱的活性还高.
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