2-氨基-3-溴吡啶与末端炔烃的钯催化Sonogashira偶联反应

在钯催化剂的存在下，钯催化的3-卤素-2-氨基吡啶1与末端炔烃2的Sonogashira偶联反应提供了相应的21个目标产物3a-3u。 通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确认并表征了目标产

2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸的合成

为了制备2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸,首先采取Hantzsch合成法,以0.10 mol苯甲醛、0.125 mol碳酸氢铵和0.25 mol乙酰乙酸乙酯为原料,在40 mL甲醇溶剂中回

D-2-氨基-3-吲哚基丙酸缩2-乙酰基吡啶席夫碱Ni(II)、Zn(II)配合物的合成、晶体结构及热稳定性

D-2-氨基-3-吲哚基丙酸缩2-乙酰基吡啶席夫碱Ni(II)、Zn(II)配合物的合成、晶体结构及热稳定性，张楠，范玉华，本文分别以过渡金属Ni(II)、Zn (II)醋酸盐与D-2-氨基-3-吲哚

2-羟基吡啶的合成工艺

用2-氯吡啶与KOH在乙二醇中反应得到2-羟基吡啶的碱金属盐,再经中和得目标产物2-羟基吡啶。采用溶解度好、沸点合适的乙二醇作溶剂,不仅对原料2-氯吡啶的溶解度较好,还对KOH具有较好的溶解效果,使得

V-Ti-O-Mo催化剂气-固相催化氨氧化合成2-氰基吡啶的研究

V-Ti-O-Mo催化剂气-固相催化氨氧化合成2-氰基吡啶的研究，魏梦怡，钱超，采用混合法制备了含有五氧化二钒（V2O5）、二氧化钛（TiO2）和三氧化钼（MoO3）的三元催化剂，用于连续气固相氨氧化

2,6-二甲基-4-氨基吡啶的合成研究和表征

2,6-二甲基吡啶为重要的吡啶类起始原料。以2,6-二甲基吡啶为起始原料,经双氧水氧化、混酸硝化、Pd/C-H2还原的方法制备2,6-二甲基-4-氨基吡啶,该合成工艺适合工业化生产。

论文研究 - 新型含吡啶取代的苯基氮杂环丁烷-2-一衍生物的合成及抗菌活性

吡啶的取代的苯基氮杂环丁烷-2-酮的吡啶的最重要的含氮杂环已经发现了药理学应用，例如抗生素，这些化合物也具有实际的重要性。 光谱数据和元素分析证实了新衍生物的结构。 与链霉素和氟康唑作为参照标准相比，

2-氨基-4-苯基噻唑在具有抗肿瘤活性的香豆素，吡喃，吡啶和噻唑衍生物的合成中的应用

噻唑衍生物3用于一系列杂环反应，以生成吡喃，吡啶和噻唑衍生物。 研究了新合成化合物对NUGC，HR，DLD1，HA22T，HEPG2，MCF，HONE1和正常成纤维细胞（WI38）等六种癌细胞系的细胞

论文研究 - 分光光度法和荧光法测定溶液中的铁（II）时评估六配体1、3-双（2,2'：6'，2''-叔吡啶基-5-Y1甲基亚砜1）丙烷的评价

研究了配体1,3-双（2,2'：6'，2''-吡啶基-5-y甲基硫烷基）丙烷L及其铁（II）配合物的紫外可见光谱和荧光光谱。 L和Terpy的两个光谱非常相似，这证实了L能够协调L的六个N原子，同时使

论文研究 - 七配位的Mn（II）和Co（II）配合物与碳酰肼衍生的配体的合成，光谱研究和X射线衍射

分别通过碳酰肼与2-乙酰基吡啶或吡啶甲醛的反应制备配体1-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）碳酰肼（H4L1）和1-（吡啶-2-基亚甲基）碳酰肼（H4L2）。回流甲醇溶液。 通过配体与适当的金属盐反应制备

2-巯基吡啶与Cu(I)配合物的合成、晶体结构及光物理性质

利用Cu(I)前体BF4与配体2-巯基吡啶、邻菲罗啉进行反应,合成了一种新型铜(I)配合物:{(BF4)3.H2O}n。运用X-射线单晶衍射方法确定了其晶体结构。同时,利用现代波谱方法对配合物的光物理

6-甲基-2-氰基吡啶溴代反应的合成研究

6-甲基-2-氰基吡啶溴代反应的合成研究，刘可，周翼，以6-甲基-2-氰基吡啶和NBS为原料，分别选用BPO 和AIBN为引发剂，合成了溴甲基-2氰基吡啶的两种溴代物，利用1H-NMR、MS对产物结构

关于镉(Ⅱ)与对苯二甲酸和2，2-联吡啶配合物光谱性质的理论研究

关于镉(Ⅱ)与对苯二甲酸和2，2-联吡啶配合物光谱性质的理论研究，陈丽华，，本文对镉(Ⅱ)与对苯二甲酸和2，2-联吡啶配合物进行几何优化，在优化构型基础上，利用B3LYP方法在3-21G基组水平计算了

吡啶基丙烯酮配体钴(Ⅱ)及镍(Ⅱ)配合物的合成和结构表征

设计合成具有新颖结构和特殊功能的配合物是当前配位化学研究的热点之一。吡啶基丙烯酮是1种很好的含氮、含氧多功能配体,此配体与金属离子配位可能得到结构新颖、功能奇特的配合物,并可能具有独特的光、电、磁等性

论文研究 - 十六烷基吡啶鎓氯化物作为表面活性化合物时Ga（III）与Stillbazo的配位化合物

十六烷基存在下，采用分光光度法研究了镓（Ⅲ）与stillbazo-stillbene-4,4'-双 -2,2'-二磺酸的配位化合物氯化吡啶鎓（CPC）作为表面活性化合物。 已经确定，在CPC介导的相中

2,3-二氯-5-乙酰基吡啶的合成

介绍了3条合成2,3-二氯-5-乙酰基吡啶的工艺路线,通过综合比较,优选出了最佳合成工艺路线,并确定了最佳合成工艺条件,为工业化生产提供了可靠依据。

以2-氯苯甲酸和4,4'-联吡啶构筑的锌配位聚合物的晶体结构和荧光性质

以2-氯苯甲酸和4,4'-联吡啶构筑的锌配位聚合物的晶体结构和荧光性质，马德运，李映伟，水热条件下采用Zn(NO3)2o6H2O, 2-氯苯甲酸和4,4'-联吡啶作为反应物合成出一个新的一维锌金属有机

聚丙烯酸－b－聚（4－乙烯基吡啶）阴阳离子嵌段共聚物的合成及自组装

聚丙烯酸－b－聚（4－乙烯基吡啶）阴阳离子嵌段共聚物的合成及自组装，黄楠，王欢，通过原子转移自由基聚合（ATRP）合成了聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(4-乙烯基吡啶)嵌段共聚物（PtBA60-b-P4VP5

新颖含吡啶四氮杂环配体及其锰(II)配合物的合成与表征

新颖含吡啶四氮杂环配体及其锰(II)配合物的合成与表征，温静涵，耿志荣，本文设计合成含吡啶四氮杂环配体3,6,9,15-四氮杂十五元双环-1(15),11,13-三烯-3,6,9-三乙酸乙酯(L)，并

2,3,5-吡啶三酸与稀土铕配合物的合成及发光性质

采用水作溶剂,用2,3,5-吡啶三酸与稀土铕的氯化物反应合成了一种配合物,通过EDTA络合滴定分析,确定了配合物中铕离子的含量;并对配合物进行了熔点、红外光谱测定,测试了固态铕配合物的荧光激发和发射光

论文研究 - 异烟肼和吡啶-4-羧醛衍生的席夫碱钴（II）配合物的合成，表征和晶体结构

一种新的氢键结合的席夫碱（II）席夫碱，N'-（吡啶-4-羧醛）异烟酰酰hydr钴（II），是由异烟肼和吡啶-4-羧醛合成的，并通过红外光谱，1H-NMR，元素表征分析，TGA和单晶X射线结构测定。

Pd催化偶联合成4-苄基吡啶衍生物的研究

Pd催化偶联合成4-苄基吡啶衍生物的研究，吴竟，谭泽，此论文旨在探索一种步骤简单、起始原料简单、使用弱碱的方法来合成4-苄基吡啶衍生物。实验以0.5 mmol的溴苯、3 mL的4-甲基吡啶、2.5 e

论文研究 - 2,6-二氨基吡啶与水杨醛衍生的双核席夫碱金属配合物的微波制备及光谱研究

双核席夫碱配合物是通过微波缩合2,6-二氨基吡啶和水杨醛（LH）并按相同比例将金属盐添加到配体中制得的。 通过红外，电子光谱和1HNMR光谱检查席夫碱配体，并制备了以摩尔电导率，红外，电子光谱和磁化率

萘甲基修饰含吡啶四氮杂环配体及其锌(II)配合物的合成与表征

萘甲基修饰含吡啶四氮杂环配体及其锌(II)配合物的合成与表征，温静涵，耿志荣，本文通过引入荧光基团萘环，设计并合成出含吡啶四氮杂环配体3,6,9,15-四氮杂十五元双环-1(15),11,13-三烯-

4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑的制备工艺优化

头孢菌素衍生物TAK-599是4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑(PTT)的中间体,其合成过程为:4-乙酰基吡啶与溴化氢溶液发生溴化反应制备得到4-溴乙酰基吡啶(BAP),向(BAP)中加入二硫化

论文研究 - 氯酸与2-氨基-4,6-二甲基吡啶之间新型氢键电荷转移络合物的光谱表征，分子建模和DFT / TD-DFT / PCM计算

合成了电子给体（质子受体）2-氨基-4,6-二甲基吡啶与电子受体（质子给体）氯苯甲酸之间的电荷转移氢键配合物，并进行了实验和理论研究。 稳定性常数记录的高值表明所形成的配合物的高稳定性。 在氯仿中，发

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚与多种金属离子螯合性质研究

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚与多种金属离子螯合性质研究，丁云松，杨振宁，研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与铜、镉、汞、铅、锌、钴、镍离子形成的螯合物的性质。实验表明：金属离子与PAN形

6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶优势构象的研究

6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶优势构象的研究，石从云，范淑珍，用密度泛函的方法在b3lyp/6-311+g(d,p) 水平上对6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶进行结构优化，得到了顺式（cis-i

4,4′-二（三甲基硅基）-2,2′-联吡啶的合成

4,4′-二（三甲基硅基）-2,2′-联吡啶的合成，宋阳，郑昌戈，本文以2,2′-联吡啶为起始原料，经过N-氧化、硝化、卤代、脱氧及硅化共5步反应合成出了一种新型化合物--4,4′-二(三甲基硅基)-

论文研究 - 合成一些带有3-（吡啶-4'-基）-1,2,4-三嗪[5,6-]的新型硫醚和4-噻唑烷酮

一些新的不对称硫醚5和4-噻唑烷酮6是从5-甲酰基-3-（吡啶-4'-基）-1,2,4-三嗪吲哚（3）缩合制得的。卤代芳族胺，然后在非极性溶剂中添加苯硫酚和/或与巯基乳酸环加成。 产品的结构通过元素分