血管炎症是重要的过程，其导致许多心血管疾病例如动脉粥样硬化的发病机理。 MicroRNA（miRNA）已被揭示为血管炎症的新型调节剂。 先前的研究表明，与断层图像提示相关的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）基因表达的变化。 在这里，我们发现表面上具有10μm宽度和3μm深度平行微槽的聚（二甲基硅氧烷）（PDMS）基底可以显着上调抗炎microRNA，miR-146a和miR-181b的表达。 此外，结果还显示，miR-146a和miR-181b的靶标分别为TRAF6和importin-α3均被下调（分别为P <0.05和P <0.001）。 炎症相关蛋白的表达水平均显着降低，包括VCAM-1（P <0.05），ICAM-1（P <0.001），E-选择素（P <0.001）和MCP-1（P <0.05）。 。 单核细胞系THP-1的粘附力显着降低（P <0.05）。 结果表明，形态修饰的HUVEC可以调节miR-146a和miR-181b及其下游生物学功能，例如减少炎症，表明表面微拓扑结构可能会在心血管疾病中影响血管炎症。 这些有趣的发现将有助于组织工程中微结构材料的优化设计。
