内皮细胞（EC）的形态可通过工程化血管移植物中的微/纳米形貌以及天然血管中的血流动力学力来调节。 但是，EC形态如何影响miRNA，从而影响EC功能，尚不十分清楚。 在这项研究中，我们通过使用在微槽上培养的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）作为模型解决了这个问题。 HUVEC在微槽（宽度/间距为10μm，深度为3μm）或光滑表面上生长。 微槽表面上的HUVEC具有拉长的双极性形态，而光滑表面上的HUVEC呈卵石状或非极性形态。 EdU染色表明，与在光滑表面上培养的HUVEC相比，形态延长的HUVEC的增殖速率更低。 定量PCR分析表明，靶向增殖相关基因的特定microRNA（miR-10a，miR-19a，miR-221）的表达均被上调。 一致地，其各自靶基因，有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶激酶7，Cyclin D1和c-kit的mRNA水平显着降低了0.12±0.01（p <0.01），0.70±0.23（p <0.05） ）和0.76±0.21（p <0.05）。 其他miRNA（例如miR-126和miR-181a）也被上调，导致其靶标血管细胞粘附分子1和prospero homeob
