盐度和干旱等非生物胁迫直接影响植物的生长和水分利用，导致水稻单产下降。 因此，抗逆性与提高谷物产量的结合是水稻育种的主要重点。 早先有报道说，干旱和耐盐（DST）基因功能的丧失会通过下调Gn1a / OsCKX2表达而导致谷物产量增加。 此外，dst突变体还通过调节参与ROS稳态的基因而显示出增强的干旱和盐分耐受性。 在本研究中，我们通过使用人工microRNA技术下调DST在商业但对盐敏感的高产BRRIdhan 28（BR28）中进行测试来测试这些报告。 使用在植物转化中介导的独立于组织培养的农杆菌，用由组成型CaMV35S启动子驱动的DST_artificial microRNA（DST_amiRNA）转化该品种。 通过人工microRNA特异性PCR证实了DST_amiRNA转基因植物。 与野生型（WT）BR28相比，在T0代转化的植物表现出旺盛的生长，穗长明显更长，初级分支更高，从而导致更高的产量。 与WT相比，半定量RT PCR证实了BR28转基因植物中DST表达的降低。 与WT相比，在苗期120 mM盐（NaCl）胁迫14天后，与WT相比，T1转基因植物还表现出许多生理参数
