测序设计

本专辑为您列举一些测序设计方面的下载的内容,测序设计等资源。把最新最全的测序设计推荐给您,让您轻松找到相关应用信息,并提供测序设计下载等功能。本站致力于为用户提供更好的下载体验，如未能找到测序设计相关内容，可进行网站注册，如有最新测序设计相关资源信息会推送给您。

阅读全文

测序设计

: 二代测序手册通过这类书籍和手册，读者可以了解到二代测序技术的基本原理、RNA-seq实验设计、数据获取、质控、比对（mapping）、定量、差异表达分析、功能注释、通路分析等全过程。同时，这类书籍还会介绍一些高级分析技术，如...
评级：0 浏览量：678 收藏量：1 资源大小：10.68MB 上传时间：2017-09-11

: readfq-master_readfq_测序base_ 4. **转换格式**：虽然主要设计为处理FastQ，`readfq`有时也可以用于将数据转换为其他格式，如FASTA。在描述中提到的任务——“计算测序数据的reads数和base数”——可以通过`readfq`轻松完成。运行命令时，用户只...
评级：0 浏览量：148 收藏量：0 资源大小：6KB 上传时间：2021-09-30

: 单细胞测序例如，在癌症研究中，了解每个癌细胞的基因组变异可以帮助科学家们设计更为个性化的治疗方案。综上所述，单细胞测序技术尤其是结合MALBAC方法的应用，为生物医学研究提供了强大的工具，有助于深入理解复杂的生物学...
评级：0 浏览量：517 收藏量：0 资源大小：1.53MB 上传时间：2014-08-06

: 第二代基因测序仪的硬件设计综上所述，第二代基因测序仪的硬件设计是一项复杂而精细的工程，它涵盖流动槽、PCR、边合成边测序、控制与数据传输等核心模块，及温度控制、试剂控制、激光触发、光学采集、扫描控制等子模块的设计与实现。...
评级：0 浏览量：193 收藏量：1 资源大小：226KB 上传时间：2020-01-02

: 行业文档-设计装置-用于基因测序仪的支撑平台及光学系统.zip 《基因测序仪的支撑平台及光学系统设计详解》基因测序技术是现代生物科技中的核心技术之一，它在疾病诊断、遗传学研究、生物多样性分析等领域发挥着至关重要的作用。本篇文章将深入探讨基因测序仪的核心组成部分...
评级：5 浏览量：83 收藏量：1 资源大小：402KB 上传时间：2021-08-23

: 毕业设计基于C语言开发DNA序列重建系统（向量、DNA链、测序器和跟踪重建系统）.zip 毕业设计基于C语言开发DNA序列重建系统（向量、DNA链、测序器和跟踪重建系统）.zip 这个项目是一个毕业设计项目,主要包括DNA序列重建系统的实现。该项目包含了多个子模块,如向量、DNA链、测序器和跟踪重建系统等。...
评级：0 浏览量：21 收藏量：0 资源大小：21KB 上传时间：2024-10-18

: primer5引物设计软件在DNA分子研究中，引物的设计至关重要，因为它直接影响到PCR（聚合酶链反应）的成功与否，以及后续的基因克隆、测序等实验步骤。Primer5通过其丰富的功能和自动化设计流程，为科研工作者提供了极大的便利。 1. **纹...
评级：0 浏览量：581 收藏量：1 资源大小：1.29MB 上传时间：2020-11-11

: 基于Python开发的TransAnnot：高效三代全长转录组测序注释软件设计源码该项目是基于Python开发的TransAnnot，一款高效的三代全长转录组测序注释软件。源码包含29个文件，包括12个Python源文件、6个Markdown文档、5个PNG图片、2个配置文件、1个Git忽略文件、1个授权许可文件、1个pickle...
评级：0 浏览量：98 收藏量：0 资源大小：2.24MB 上传时间：2024-10-03

: DNA测序出峰图识别软件chromas "Chromas"是一款专为DNA测序数据解析和可视化设计的软件，尤其适用于医学实验中对DNA序列分析的需求。下面将详细介绍Chromas软件以及与DNA测序相关的知识点。 Chromas软件： Chromas是一款用户友好的DNA序列分析...
评级：0 浏览量：1480 收藏量：3 资源大小：556KB 上传时间：2014-03-06

: 毕业设计MATLAB_单细胞基因表达分析工具箱.zip 这个工具箱包含了多个MATLAB脚本和函数，旨在帮助用户处理和分析单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据。【描述】MATLAB是一种强大的编程环境，常用于科学计算和数据分析，特别是在生物信息学领域。单细胞基因表达分析是...
评级：0 浏览量：34 收藏量：0 资源大小：230.36MB 上传时间：2024-05-28

: 二代测序原理与技术(IonProton) 芯片设计与测序过程 - **Ion PI™ Chip**：适用于全外显子组或全转录组测序。具有165万个微孔（wells），理论上能够达到10Gb的数据产量，适用于两份全外显子组测序。实际上，每次运行可获得约60-80Mb的有效数据。 ...
评级：0 浏览量：1568 收藏量：3 资源大小：2.39MB 上传时间：2014-12-03

: 测序结果如何快速去除载体序列 - **Primer Premier 5**：是一款用于设计PCR引物和探针的软件，其强大的算法能够帮助用户设计出特异性高、效率高的引物。在去除载体序列的过程中，它主要用于定位引物结合位点，从而确定目的基因的起始和终止位置。 ...
评级：5 浏览量：992 收藏量：1 资源大小：535KB 上传时间：2013-03-15

: 3.cds序列的引物设计.zip 在生物信息学领域，引物设计是分子生物学实验中的关键步骤，特别是在进行DNA克隆时。"3.cds序列的引物设计.zip"文件包显然提供了用于设计针对CDs序列的引物的工具和数据。CDs（编码序列）是指基因中能够被翻译成...
评级：0 浏览量：142 收藏量：0 资源大小：6KB 上传时间：2021-10-25

: 引物设计软件引物是短段的DNA或RNA序列，用于PCR（聚合酶链式反应）和DNA测序等实验过程。合适的引物设计能够确保实验的成功并提高效率。下面我们将详细探讨“引物设计软件”这一主题，以及如何利用相关工具进行高效的设计。 ...
评级：0 浏览量：149 收藏量：0 资源大小：201KB 上传时间：2014-08-24

: mPSQed:比对编辑器和多重焦磷酸测序测定设计器-开源基于分子的诊断测定法是当今传染病的金标准，... 用于此目的的一种极其有用但未充分利用的方法是多重焦磷酸测序技术。 mPSQed是由罗伯特·科赫研究所（Robert Koch Institute）开发的程序，旨在促进此类测定的创建。
评级：0 浏览量：120 收藏量：0 资源大小：1004KB 上传时间：2021-04-29

: 2019-nCoV 新型冠状病毒基因测序数据.docx 2019-nCoV 新型冠状病毒基因测序数据的应用非常广泛，可以用于疫苗设计、诊断试剂开发、药物研发等领域。同时，该数据也可以用于研究该病毒的流行病学、传染病学和免疫学等方面。 2019-nCoV 新型冠状病毒基因测序...
评级：0 浏览量：165 收藏量：0 资源大小：24KB 上传时间：2022-05-07

: 引物设计流程引物设计是分子生物学研究中的一个重要环节，特别是在PCR（聚合酶链式反应）、测序及杂交探针的应用中尤为重要。正确的引物设计不仅能提高实验的成功率，还能有效降低实验成本。本文将详细介绍使用vPrimerPremier ...
评级：0 浏览量：345 收藏量：1 资源大小：863KB 上传时间：2013-06-14

: Bioinformatics-2:基因组测序总的来说，生物信息学在基因组测序中的应用涉及到多个层面，从测序技术、数据处理、算法设计到实际应用，都需要生物信息学家的深入研究和不断探索。随着技术的快速发展，未来生物信息学在基因组测序领域将发挥更大的...
评级：0 浏览量：129 收藏量：1 资源大小：32KB 上传时间：2021-03-16

: 通过增强的参数选择和文库设计改进自裂解酶的功能和结构表示的计算预测（博士计算机论文英文参考资料）.pdf 这一工作不仅有助于提高生物分子工程的效率，还有望推动高通量测序和基因编辑等技术的进步，从而解决疾病诊断、环境保护和食品安全等社会挑战。通过这样的计算预测，科学家们能够更快地探索和设计具有特定功能的RNA...
评级：0 浏览量：31 收藏量：0 资源大小：30.13MB 上传时间：2023-08-19

: colossus:单细胞测序样品和文库数据库总结而言，colossus是一个专为单细胞测序设计的高效LIMS，它的出现极大地提升了实验数据管理的效率和质量。通过HTML技术实现的用户界面，使得系统易于使用且灵活多变，适应了生物科学研究的快速发展。在Aparicio和...
评级：0 浏览量：104 收藏量：1 资源大小：7.3MB 上传时间：2021-05-15

: 毕业设计-基于python的基因组注释管理系统（源码+答辩ppt+开题报告）随着测序技术进步和测序成本下降，越来越多的基因组项目得以启动并相继完成，生物领域科研人员对基因组注释信息自动化管理及可视化展示的需求越来越迫切。本文针对基因组注释信息维护和使用的需要，设计并开发了基因...
评级：5 浏览量：574 收藏量：5 资源大小：24.26MB 上传时间：2021-12-15

: 靶向测序基因型检测（GBTS）技术及其应用.pdf 该技术通过设计特定的探针来捕获目标区域内的DNA片段，随后对这些片段进行测序。这种方法不仅能够提高目标区域的覆盖率，还能够减少非目标区域的测序数据，进一步降低了成本。 #### GBTS技术的优势 - **平台广适性...
评级：0 浏览量：845 收藏量：1 资源大小：2.22MB 上传时间：2021-01-20

: python毕业设计-《基于单细胞RNA测序数据的细胞类型注释算法研究》+源代码+文档说明 2、本项目适合计算机相关专业(如计科、人工智能、通信工程、自动化、电子信息等)的在校学生、老师或者企业员工下载学习，也适合小白学习进阶，当然也可作为毕设项目、课程设计、作业、项目初期立项演示等。...
评级：5 浏览量：59 收藏量：0 资源大小：227KB 上传时间：2023-11-09

: MethyMer:亚硫酸氢盐测序的特定引物组合设计-开源 MethyMer是基于Python的工具，旨在选择用于扩增完整CpG岛的特定引物。这些区域由于其低复杂度，polyN-，CG-richness等原因而难以选择合适的引物。MethyMer具有灵活的评分系统，能够在有问题的区域（例如SpG岛）中...
评级：0 浏览量：121 收藏量：0 资源大小：285.71MB 上传时间：2021-04-29

: 测序质量判断和测序常见问题.pptx 具体问题的解决方案可能包括优化引物设计，确保与模板的匹配度；改善模板纯化过程，减少杂质干扰；调整反应条件，如退火温度和时间，以提高引物结合效率；以及优化电泳条件，确保有效分离不同长度的片段。在某些情况...
评级：0 浏览量：89 收藏量：0 资源大小：617KB 上传时间：2021-10-11

: 高通量测序原理.pptx 这种设计使得在每次循环中只有一个dNTP能结合到DNA链的3'末端，而不会发生错误的掺入。一旦dNTP掺入，其对应的荧光信号就会被检测到，然后通过化学方法去除保护基团和荧光标记，为下一轮掺入做好准备。这个过程重复...
评级：0 浏览量：27 收藏量：0 资源大小：5.92MB 上传时间：2021-12-26

: 用软件设计引物 - 设置搜索目的（PCR引物、测序引物、杂交探针）。 - 选择搜索类型（单个引物、成对引物或兼容引物）。 - 调整引物长度、搜索范围和参数。 - 默认设置适用于大多数情况，特殊需求时可自定义。 6. **简并引物...
评级：0 浏览量：195 收藏量：0 资源大小：60KB 上传时间：2014-08-18

: 基因组二代测序数据的自动化分析流程二代测序数据的自动化分析流程的设计和实现，为广大的基因组学研究者提供了一种高效、准确且便捷的数据分析方法，这对于推动基因组学研究具有重要的意义。此外，随着二代测序技术的不断发展和数据量的进一步增大，...
评级：0 浏览量：1983 收藏量：4 资源大小：500KB 上传时间：2018-05-10

: 再测序DNA微阵列的等长变覆盖探针设计方法 (2004年) ### 再测序DNA微阵列的等长变覆盖探针设计方法 #### 概述本文介绍了一种专门用于再测序DNA微阵列的寡核苷酸探针设计方法，即“等长变覆盖”探针设计方法。这种方法旨在解决探针之间Tm值的一致性问题，从而提高...
评级：0 浏览量：62 收藏量：0 资源大小：206KB 上传时间：2021-05-27

: BIGrat:用于基于焦磷酸测序的重测序的基因组组装工具-开源在这种背景下，“BIGrat”作为一个专为焦磷酸测序数据设计的基因组组装工具，旨在解决这一问题，并且它还是一个开源软件，允许科研人员自由地使用、修改和分发。 “BIGrat”的全称可能代表“BIOinformatic Genome-...
评级：0 浏览量：96 收藏量：0 资源大小：679KB 上传时间：2021-04-29

: 引物设计的原则 8. **不完全匹配**：5'端的不完全匹配对扩增特异性影响较小，可在需要时进行微调，例如在考虑下游操作如克隆或测序时。 9. **引物设计软件**：利用专门的引物设计软件，如Primer3，可以帮助优化引物设计，考虑各种...
评级：0 浏览量：81 收藏量：0 资源大小：75KB 上传时间：2014-04-25

: 新一代微测序基因芯片的设计及其耐药性检测效果的初步研究.pdf 在医学领域，微测序基因芯片对于快速准确诊断疾病的基因突变情况、研究微生物耐药性发展、以及针对个体化医疗的治疗方案设计等方面具有重大意义。本研究的目的是设计和评价一种新型微测序基因芯片，旨在检测结核...
评级：0 浏览量：71 收藏量：0 资源大小：4.18MB 上传时间：2021-07-26

: splitaake:解复用大规模并行测序数据 splitaake 目前被设计为单核应用程序，这意味着它不会并行化解复用过程。经过多次测试，我发现对于大多数文件，单核方法比多核方法相当快（有时更快），特别是当您希望使用 gzip 压缩的 fastq 文件时。我仍在测试...
评级：0 浏览量：85 收藏量：0 资源大小：53KB 上传时间：2021-07-11

: readsim:使用真实读数模拟DNA测序读数此外，它也可以用于优化实验设计，通过预估不同参数设置下的测序结果，帮助研究人员确定最佳的测序策略。在使用ReadSim时，用户需要下载包含源代码的压缩包，例如`readsim-master`，然后按照项目提供的说明进行...
评级：0 浏览量：105 收藏量：0 资源大小：18KB 上传时间：2021-04-28

: Amplicon:高通量测序——扩增子测序，主要包括用于微生物组分析的16S、18S和ITS 在实际操作中，通常会设计针对16S基因不同区段的引物，通过PCR扩增后进行测序。分析代码通常包括质量控制、序列比对、OTU（Operational Taxonomic Units）聚类、丰度计算和物种注释等步骤。 18S rRNA基因是真核生物...
评级：5 浏览量：1005 收藏量：3 资源大小：645KB 上传时间：2021-05-31

: norse:纳米Kong测序的GUI 【标题】"norse:纳米Kong测序的GUI"是一个专门为处理纳米孔测序数据设计的图形用户界面工具。这个工具的主要目的是简化纳米孔测序数据上传至服务器的过程，为用户提供一个直观、易用的界面，使得生物信息学分析更为...
评级：0 浏览量：171 收藏量：0 资源大小：10KB 上传时间：2021-04-19

: 基因二代测序-分别对blast和bwa比对结果进行统计比较-20230506 **BWA** 是专为全基因组短读比对设计的工具，尤其适用于DNA序列的比对。BWA采用Burrows-Wheeler Transform（BWT）和FM索引，能够在保持高精度的同时处理大规模的测序数据。它支持全局和局部比对，且对于SNPs和插入/...
评级：0 浏览量：195 收藏量：0 资源大小：10.39MB 上传时间：2023-12-15

: 基因组高通量测序数据结构变异识别算法.pdf 这种方法的设计和实施代表了高通量测序数据结构变异识别算法研究的新进展。文章指出，遗传变异是生命的本质特征，并且与生物体表型差异之间有着密切关系，这是现代生物学研究的一个基本问题。基因决定生物体的遗传...
评级：5 浏览量：188 收藏量：1 资源大小：953KB 上传时间：2021-08-07

: 现代电子系统板的三种测序解决方案介绍在提供这些多个电压的同时，系统设计人员还必须确保在上电和断电阶段电压处于正确的顺序。事实上，有三种不同类型的测序解决方案：顺序，比率和同步。设计人员必须使用单独的电路在上电和断电模式下正确协调...
评级：0 浏览量：49 收藏量：0 资源大小：156KB 上传时间：2021-01-20

: pyrus-seq:Pyrus 分析双端全基因组测序数据-开源 "Pyrus_seq" 是一个开源软件工具，专门设计用于分析双端和非双端的全基因组测序数据。在当前的生物信息学领域，全基因组测序技术已经成为研究基因组结构变异、遗传疾病关联以及进化研究的重要手段。Pyrus_seq 的出现...
评级：0 浏览量：154 收藏量：0 资源大小：3.99MB 上传时间：2021-06-28

: NCBI高通量测序数据库SRA介绍.pdf 1. meta 数据：meta 数据是指与测序实验及其实验样品相关的数据，如实验目的、实验设计、测序平台、样本数据（物种、菌株、个体表型等）。在 SRA 数据库中，meta 数据分为三层次来存储： * 研究课题（study）：一个...
评级：0 浏览量：223 收藏量：1 资源大小：68KB 上传时间：2022-05-18

: 重测序软件工具包（3）本论文在检测群体SNP和判断基因型的同时，同时开发其它变异检测功能，并最终从原始数据到变异检测的每一个分析步骤都提供相应功能模块，最终设计提供出一套标准的分析流程，实现相关分析标准化。这儿就是重...
评级：0 浏览量：485 收藏量：0 资源大小：16.81MB 上传时间：2013-06-28

: 扩增子测序的多个流程使用多个数据库 1. **样本准备**：这涉及到提取DNA，设计并合成针对目标扩增子区域的引物，然后进行PCR反应，将目标区域特异性地复制。 2. **测序平台选择**：有多种测序技术可供选择，如Illumina MiSeq、454 GS FLX+ 或 PacBio ...
评级：0 浏览量：50 收藏量：0 资源大小：67KB 上传时间：2023-12-14

: GenOO-HTS:高吞吐量测序分析的现代Perl框架-开源面向对象的Perl框架，专门为设计高吞吐量测序（HTS）分析工具而开发。 GenOO-HTS的主要目的是使简单的HTS分析变得容易，使复杂的分析成为可能。 GenOO-HTS将生物实体建模为Perl对象，并提供允许操纵高通量测序数据...
评级：0 浏览量：87 收藏量：0 资源大小：99KB 上传时间：2021-04-29

: SMAP：用于亚硫酸氢盐测序的简化的甲基化分析管线本文介绍了一个名为SMAP（Simplified Methylation Analysis Pipeline）的简化甲基化分析管线，其专门为亚硫酸氢盐测序设计，即Reduced Representation Bisulfite Sequencing（RRBS），用于提高数据分析的效率和准确...
评级：0 浏览量：80 收藏量：1 资源大小：795KB 上传时间：2021-04-04

: dnastar设计此外，DNASTAR不断更新和优化，以适应不断发展的生物技术和测序技术，如下一代测序（NGS）的数据处理。无论是基因组组装、转录组分析还是SNP检测，DNASTAR都能提供解决方案，极大地推进了生命科学研究的步伐。
评级：0 浏览量：144 收藏量：0 资源大小：35.83MB 上传时间：2018-04-17

: SeedsGraph：用于下一代测序数据的高效汇编程序。下一代测序技术（Next-generation sequencing, NGS）近年来的发展极为迅速，其产生的短读序列数量庞大且增长趋势明显。这一现象促使了全基因组随机测序组装算法（whole genome shotgun assembly algorithms）研究的...
评级：0 浏览量：90 收藏量：0 资源大小：1.07MB 上传时间：2021-03-03

: poreqc:poreQC纳米Kong测序实验报告 table.txt：运行的摘要统计信息（可读文本） table.csv：运行摘要统计信息（TSV格式）笔记：该程序设计为在将原始测序数据从测序笔记本电脑同步到服务器后运行，该服务器可以处理数据而不会影响控制测序实验的...
评级：0 浏览量：63 收藏量：0 资源大小：39KB 上传时间：2021-05-03

资源推荐

相关资源标签

引物设计软件工具包 SNP生物信息群体SNP DNA测序单细胞测序引物设计软件二代测序生物工程软件自动化分析首发论文 primer 分子育种研究论文 bioinformatics algorithms Python 开源软件 HTML 自然科学论文 Shell 硬件开发电子元件参考文献专业指导数据结构数据分析 python 毕业设计专业资料文档资料基因序列 database matlab 转录组测序软件开发三代测序