blotting

Western Blotting 全攻略 实验必备啊，Western Blotting 全攻略。。

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低温诱导甜菜(Beta vulgaris L．)Ty7Br600基因的 Northern blotting和Southern blotting分析 (2012年) 以低温诱导甜菜幼苗为试验材料，以未进行低温诱导的甜菜幼苗为对照，采用α-32P-ATP放射标记按随机引物标记法标记本实验室克隆的Ty7Br600基因，进行Northern杂交。Northern杂交试验结果显示，在低温诱导培养的甜菜...

评级：0 浏览量：33 收藏量：0 资源大小：871KB 上传时间：2021-05-10

行业文档-设计装置-Western+Blotting实验过程中ECL发光法显影夹持胶片专用镊子.zip 行业文档-设计装置-Western+Blotting实验过程中ECL发光法显影夹持胶片专用镊子

评级：0 浏览量：63 收藏量：0 资源大小：187KB 上传时间：2021-09-09

教育科研-学习工具-Western+Blotting实验过程中ECL发光法显影夹持胶片专用镊子.zip 教育科研-学习工具-Western+Blotting实验过程中ECL发光法显影夹持胶片专用镊子.zip

评级：0 浏览量：60 收藏量：0 资源大小：187KB 上传时间：2021-08-11

2 SINE subfamilies and t-SINEs identified in cetaceans using nonradioactive Southern blotting 通过非放射性Southern杂交在鲸类中分离到了新的CHR-2 SINE亚家族和t-SINE，杨光，陈卓，短散在元件（short interspersed repetitive elements，SINEs）是广泛分布于真核生物基因组中的一种反转座子。...

评级：0 浏览量：85 收藏量：0 资源大小：744KB 上传时间：2020-02-06

Image J 32-64位软件.rar 生物医学类图片分析软件，支持western blotting、免疫荧光和免疫组化图片分析。操作简单，数据可靠，非常好用的一款图片分析软件。

评级：0 浏览量：118 收藏量：0 资源大小：51.08MB 上传时间：2019-12-05

ApoE4对大鼠在体海马L-LTP的影响及其分子机制的分析 并且通过Western Blotting检测cAMP应答元件结合蛋白(CREB)的表达及其磷酸化水平,探讨apoE4影响L-LTP的分子机制。结果表明,HFSs前注射0.2μg apoE4并没有改变突触传递,对双脉冲易化(PPF)没有影响。但显著抑制L-LTP的...

评级：0 浏览量：190 收藏量：0 资源大小：624KB 上传时间：2020-06-20

牦牛乳中主要过敏原研究 (2012年) 在无菌条件下收集并培养脾淋巴细胞．Western-Blotting方法分析牦牛脱脂乳中主要过敏原组分．结果显示，牦牛脱脂乳中主要的过敏原组分为JB一乳球蛋白、d．酪蛋白和卢一酪蛋白，这3种过敏原蛋白质致敏强度的大小为β-...

评级：0 浏览量：70 收藏量：0 资源大小：375KB 上传时间：2021-05-17

鸡β防御素1基因密码子优化及其在真核细胞中的表达 (2012年) 鸡β防御素1在鸡防御系统...分别构建分泌型表达载体pPIC9K-Gal-1 和pPIC9K-Gal-1-a-His,线性化后电转化导入毕赤酵母菌株GS115,G418抗性筛选高拷贝转化子,阳性克隆用甲醇诱导,Tricine-SDS-PAGE分析和Western-blotting鉴

评级：0 浏览量：51 收藏量：0 资源大小：425KB 上传时间：2021-05-10

TRAF6表达与乳腺癌侵袭能力的关系 (2010年) （2）应用Western blotting方法检测TRAF6在高、低侵袭能力癌细胞系MDA-MB-231、MCF-7及正常乳腺细胞系MCF-10A中的表达。结果：（1）正常乳腺组织中TRAF6的阳性表达率低于乳腺癌组织（P<0.05），在导管原位癌的...

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大鼠Fcε 3-4基因克隆及原核表达 (2012年) 为了获得重组Fcε3-4蛋白，从变态反应性哮喘大鼠脾组织中提取总RNA，通过RT-PCR...经Western Blotting和ELISA鉴定，Fcε3-4蛋白具有Fcε的免疫特异性，能被抗大鼠Fcε抗体特异性识别，为下一步研究该蛋白奠定了基础．

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克氏原螯虾主要变应原原肌球蛋白的一个片段区基因的克隆表达、纯化及免疫原性鉴定 (2011年) 克隆克氏原螯虾主要过敏原原肌球蛋白的一个片段区基因，表达并纯化该蛋白，检测其免疫原性。...利用westem-blotting和ELISA检测该重组蛋白的免疫原性。克隆获得目的基因，其片段长为291 bp，编码97个氨基酸。重组蛋白

评级：0 浏览量：52 收藏量：0 资源大小：426KB 上传时间：2021-05-18

小鼠外侧膝状体主要蛋白的蛋白组学鉴定 (2008年) 通过二维凝胶电泳分离蛋白,用PDQuest图像分析软件选择电泳图谱中的高含量蛋白,用MALDI TOF/TOF串联质谱仪分析蛋白质,所得的质谱图通过GPS软件在Mascot数据库中检索并鉴定蛋白质,并用Western-blotting进一步验证鉴定...

评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：1022KB 上传时间：2021-04-27

凡纳滨对虾G蛋白Gαs基因的克隆和功能鉴定 (2006年) 用半定量RT-PCR和Western blotting确定该基因的表达产物在对虾身体各部位的分布．克隆到凡纳滨对虾的G蛋白短式剪切模式Gαs亚基基因，将其表达产物命名为pvGαs-S．pvGas-S的序列和功能与其它物种的Gαs具有高度保守...

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重组缩胆囊素融合蛋白制备及其免疫原性研究 (2008年) 并在大肠杆菌中成功表达，SDS-PAGE检测到相对分子质量约为45 000的融合蛋白，最高表达量占菌体总蛋白的40.21％，蛋白可溶性分析表明，融合蛋白主要是以可溶性形式表达.Western-blotting证实，可溶表达的融合蛋白能与...

评级：0 浏览量：32 收藏量：0 资源大小：350KB 上传时间：2021-05-08

抗猪脂肪细胞膜蛋白抗体的制备及测定 (2007年) 免疫雄性家兔,制备抗猪脂肪细胞膜蛋白血清,经酶联免疫反应(ELISA)测定,血清效价达到1：12800同样,用ELISA和Western-blotting测定抗体与其他组织细胞膜的交叉反应,结果显示：抗猪脂肪细胞膜抗体与其他组织细胞膜有...

评级：0 浏览量：57 收藏量：0 资源大小：252KB 上传时间：2021-05-07

缢蛏过敏原的分离、鉴定与纯化 (2007年) 以磷酸盐缓冲液提取蛋白，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）对其抗原成分进行分析，选用缢蛏过敏患者的阳性血清进行免疫印迹，鉴定出...n-Blotting鉴定，58kD蛋白为缢蛏的主要过敏原，38kD、28kD和12kD蛋白为缢蛏的次

评级：0 浏览量：35 收藏量：0 资源大小：1.57MB 上传时间：2021-05-21

设计和鉴定花生主要过敏原Arah2低致敏原衍生物 (2011年) 构建序列重新组合的Arah2...Western-blotting和ELISA鉴定该重组蛋白的低致敏原性。测序结果表明重排后的序列成功克隆到原核表达载体pET-32a(+)上。重组蛋白纯化后经SDS-PAGE鉴定，目的蛋白大小与理论值相符。Westcrn

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人类IRX1基因在肾脏维持高水平表达 (2009年) 从人类胚胎脑组织中提取总RNA，分离纯化mRNA，构建cDNA文库，以此文库为模板，用5'-RACE法获得人类，IRX1（HIRX1）的全长，其长度为2054bp，Northern blotting检测了HIRX1在胚胎时期和成体的表达情况，结果显示，...

评级：0 浏览量：47 收藏量：0 资源大小：361KB 上传时间：2021-05-18

小鼠ZP2肽的基因克隆和原核表达载体的构建 (2011年) 将该重组mZP2基因转化Rosetta-gami( DE3) pLysS菌,通过SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况。结果:克隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,构建原核表达载体pET-mZP2,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明表达产物...

评级：0 浏览量：45 收藏量：0 资源大小：631KB 上传时间：2021-04-27

miRNA 520h影响神经胶质瘤发生的初步研究 (2012年) 目的:综合分析胶质瘤标本中基因的表达,体外生物学作用的检测及对临床病例预后的长期随访,评价胶质瘤中miR-520...用520h抑制剂转染U251胶质瘤细胞后缺氧培养,Western blotting检测p-NF- κB/p65等蛋白的表达水平。结果:m

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氧化胁迫对骨骼肌型钙释放通道与相关蛋白作用的影响 (2010年) 利用[3H]-ryanodine结合实验，SDS-PAGE和Western Blotting，光子相干光谱法（PCS）和DPH荧光偏振法，考察氧化胁迫条件下氧化型通道调控剂1，4NQ和Na2SeO3对RyRl通道活性，SR膜蛋白分布，RyRl的平均粒径和SR膜流动性...

评级：0 浏览量：30 收藏量：0 资源大小：463KB 上传时间：2021-05-25

纳豆激酶原核表达纯化及多克隆抗体的制备 (2006年) 纳豆激酶是一种源于日本传统食品纳豆且具有强烈溶栓作用的...亲和层析法纯化表达产物，并以此纯化产物作为免疫原免疫新西兰大白兔，制备兔抗纳豆激酶血清，用ELISA和Western blotting对制备的兔抗血清中的多克隆抗

评级：0 浏览量：71 收藏量：0 资源大小：2.15MB 上传时间：2021-04-28

猪表皮生长因子在大肠杆菌中的表达 (2006年) coli BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达后利用SDS-PAGE电泳和Western-blotting对GST-EGF融合蛋白进行分析,结果表明37℃诱导表达的融合蛋白含量较高,占菌体总蛋白的20.2%;30℃诱导表达的可溶性融合蛋白含量较高,占菌体...

评级：0 浏览量：96 收藏量：0 资源大小：136KB 上传时间：2021-05-30

丙型肝炎病毒NS3基因真核质粒的构建及其在人肝细胞中的诱导表达 (2005年) 目的:进行丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因真...然后采用阳离子多聚体将其转染人肝细胞QSG7701,以免疫组织化学SP法及Western Blotting检测HCV NS3蛋白的表达。结果:所得到的NS3片段正确,序列正确,所构建的真核质粒成功转染

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壬基酚对大鼠F1子代脑基因表达的影响 (2014年) 用Q-PCR 法验证F1 雄性子代大脑泛素特异性蛋白酶8 、ATP 结合盒转运子和内磺肽蛋白这三个下调基因的表达, 然后用Western blotting 法检测F1 子代大脑泛素特异性蛋白酶8 的蛋白表达。结果: ATP 结合盒转运子(ATP-...

评级：0 浏览量：34 收藏量：0 资源大小：1.47MB 上传时间：2021-05-19

去甲斑蝥素抑制胃癌MGC-803细胞生长并诱导其凋亡 (2013年) 803细胞的生长抑制作用，碘化丙锭(propidium iodide，PI)单染色检测细胞周期改变，膜连蛋白一异硫氰酸荧光素( Annexin V-FITC/PI)双染流式细胞术检测细胞凋亡水平，West-ern blotting检测凋亡相关蛋白的表达。...

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人溶菌酶N端与Exendin-4嵌合蛋白的基因克隆及原核表达 (2009年) 目的:克隆嵌合多肽人溶菌酶N端-Exendin-4基因并进行原核表达和纯化。方法:通过重组 PCR技术将...表达蛋白经Ni-NTA亲和层析纯化、W estern blotting鉴定;透析复性后,以肠激酶切割并回收目的多肽。结果:重组质粒 pET-32a

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5-氯水杨酰肼三苯基氯化锡体外抗肿瘤作用研究 (2012年) 用Western Blotting法检测LPY-3对HO-8910细胞中凋亡相关信号分子及 DNA断裂标志蛋白7-H2AX的诱导作用；用DNA凝胶电泳检测LPY-3对pBR322质粒的DNA断裂作用。结果表明， LPY-3对HO-8910、Hela、A549等细胞有显著的增殖...

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新疆荷斯坦牛β防御素5基因的克垄表达及表达产物的抑菌活性 (2011年) 【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒...经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析;利用GST亲和柱纯化BNBD5蛋白,并进行体外抑菌试验。【结果】通过PCR扩增获得了218 bp 的牛BNBD5全长cDNA序列,经

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人瘦素基因在毕赤酵母中的分泌表达 (2013年) 将基因直接连接到pPIC9载体信号肽识别序列之后，构建毕赤酵母真核表达载体 pPIC9-hLeptin，电转化毕赤酵母菌株GSll5，用PCR法筛选阳性克隆，SDS-PAGE和Western blotting方法筛选能够稳定、高效分泌表达目的蛋白的...

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HIV-1外膜蛋白原核表达载体的构建与表达 (2010年) HIV）外膜蛋白，对HIV-1外膜蛋白的基因进行了修饰，并利用PCR技术克隆env基因，将env基因克隆到原核表达载体中，利用大肠杆菌表达系统表达外膜蛋白，应用Western blotting检测其表达情况。结果表明：酶切鉴定证实...

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昆虫细胞凋亡蛋白酶caspase-1的表达纯化及活性分析 (2010年) 依赖于天冬氨酸的半胱氨酸蛋白酶（caspase...纯化获得大量可溶性蛋白酶，western-blotting分析表明Bm-caspase-1在大肠杆菌中已自我剪切活化，而Tni-caspase-1没有自我剪切，无酶活性；活性Bm-caspas1蛋白酶对caspase-3

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谷胱甘肽硫转移酶与hEGF在大肠杆菌中的融合表达及活性研究 (2007年) 为了得到具有生物学活性的人表皮生长因子（hEGF），将含有人表皮生长因子基因的原核表达载体pGEX-4t-1（+）-hEGF转化人...以兔抗人EGF单克隆抗体为一抗，进行Western blotting鉴定，证明分离纯化得到的融合蛋白含有目的

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TNF-α干预内皮细胞后MAPK与NF-kB之间关系的研究 (2010年) 目的：研究肿瘤坏死因子（TNF-α）干预下人脐带静脉内皮细胞（HUVEC）核因子-kB（NF-kB）活性的变化情况及其与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路之间的关系。...kB活性，Western Blotting检测其抑制物IkBo

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鱼肠道弧菌免疫检测方法的研究 (2011年) Western-blotting免疫印迹检测技术。IFAT结果显示阳性信号覆盖整个菌体，明亮，清晰，荧光信号呈长弧形且两端钝圆，与鱼肠道弧菌形状一致。Western-blotting结果显示共10条蛋白带发生免疫反应，其中6条蛋白带结果较...

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超表达状态下的TMP21对介导阿尔茨海默氏病γ分泌酶复合物活性影响的研究 (2009年) 研究转运膜蛋白 21(TMP21)在小鼠成纤维细胞中超表达状态下 ,对γ分泌酶活性的...用Western blotting检测 TMP21蛋白表达量 ,选用饱和浓度的γ分泌酶底物 C 99 ,运用 ELISA检测 Aβ-peptide40和Aβ-peptide42的生成总量

评级：0 浏览量：29 收藏量：0 资源大小：13.16MB 上传时间：2021-04-22

重组人卵 ZP3肽段在毕赤酵母中的表达 (2010年) 目的:用毕赤酵母( Pichia pastoris)表达人透明带 hZP3片段,研究其抗生育作用...用 SDS-PAGE和 Western blotting分析表达产物。结果:成功构建酵母表达载体,并在酵母菌株 X-33中诱导表达重组蛋白。 重组蛋白可以与鼠抗重

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超表达转运膜蛋白21对介导阿尔茨海默氏病γ分泌酶复合物重要组分PS-1及NCT蛋白表达量的影响 (2009年) 研究转运膜蛋白 21(TMP21)...处理超表达组(T )和对照组(C)细胞 ,并收集纯化过程中含γ分泌酶复合物的样本 ,用 Western blotting检测γ分泌酶复合物重要组分 Nicastrin(NCT)、Presenilin-1(PS桘1)以及 TMP21 的蛋白表达

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苏云金芽孢杆菌aiiA基因在枯草芽孢杆菌中的表达 (2013年) 根据NCBI上已公布的枯草芽孢杆菌BS168菌株的β...该工程茵诱导发酵后经 SDS-PAGE和Western blotting分析表明：aiiA基因实现了在枯草芽孢杆菌中的表达．对胡萝卜软腐欧文氏茵进行马铃薯的抗病性实验，结果表明aiiA基因在

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SYBR Green I荧光检测痕量宿主DNA (2011年) 比较荧光法和Southern blotting杂交法定量DNA结果表明,SYBR Green I荧光染料稀释倍数为1:10 000时线性范围广,线性关系好(R2=0.9999);荧光法和Southern blotting杂交法可以相互印证。由此可知,SYBB Green I荧光法定量...

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O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与表达 (2004年) 经测序表明，目的基因 VP1已以正确的阅读框架整合至表达质粒中，应用大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌，通过IPTG诱导方法，表达包含 VP1基因产物的融合蛋白，经SDS-PAGE和Western-blotting分析，表明表达蛋白表达量高，...

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过表达内质网小分子热激蛋白提高拟南芥的衣霉素抗性 (2009年) 我们将CaMV35S启动子驱动的内质网小分子热激蛋白基因AtHSP22.0导入拟南芥,Northern-blotting印迹分析表明,内质网小分子热激蛋白在转基因拟南芥中呈现组成型表达。转基因株系衣霉素抗性强于对照,说明AtHSP22.0的过量...

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小鼠附睾特异性辅脂酶的原核表达及其抗体的制备 (2010年) 将含meClps序列pMD19-T载体通过PCR扩增成熟肽区段序列，重组到pET-21b原核表达载体上，经菌落PCR及测序鉴定后，转化到表达菌株E coli BL21(DE3)，经IPTG诱导蛋白表达后用Trieine．SDS-PAGE和Western blotting

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构建重组质粒pEGFP-N1-ND CyclinB1及在胃癌细胞SGC-7901中的表达 (2010年) 目的:构建真核表达载体 pEGFP-N1-ND CyclinB1,并观察其在人胃癌细胞 SGC-7901中的表达及对 SGC-7901活性的影响。...通过脂质体 法转染胃癌细胞 SGC-7901,进行荧光检测、W estern blotting分析和流式细胞仪分析。结果:P

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Cdk5及p35在NGF撤退诱导的已分化PC12细胞凋亡中的作用研究 (2012年) 方法:建立NGF撤退诱导的已分化PC12细胞凋亡模型,Western blotting检测Cdk5及p35在凋亡过程中表达变化情况,利用Cdk5特异性抑制剂Roscovitine预处理已分化PC12细胞,检测其对NGF撤退诱导的凋亡作用影响,向已分化PC12 ...

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猪瘟病毒石门株NS3基因在大肠杆菌中的表达 (2007年) 将其克隆到pET-32a中，构建了原核表达载体pET-NS3，并将其在大肠杆菌Rosetta（DE3）中进行了表达，同时对表达产物进行了SDS-PAGE和Western blotting检测。结果表明，IPTG诱导表达得到的pET-NS3融合蛋白的相对分子...

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GST-β-catenin-His双标签融合蛋白的原核表达、纯化及鉴定* (2012年) 应用RT-PCR技术扩增β-catenin的cDNA序列，并且在基因下游引入6×His标签序列，克隆至表达载体pGEX-4T-1．经测序鉴定后，将重组质粒转入BL21pLysS感受态细菌，经 IPTG...经Western Blotting鉴定，所纯化蛋白能被β-cat

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对不同表达系统的猪圆环病毒2型Rep蛋白的电泳特性分析 (2010年) 利用特异性引物从圆环病毒2型（PCV2）毒株克隆出...Westem-blotting表明，原核和真核表达系统均能表达出圆环病毒2型Rep蛋白，电泳分析表明，不同系统表达得到的Rep蛋白有不同的电泳特性，揭示Rep蛋白存在翻译后修饰。

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八肋游仆虫第一类肽链释放因子eRF1a多克隆抗体的制备,纯化及鉴定 (2007年) 将八肋游仆虫( Euplotes octocarinatus)第一类肽链释放因子基因 eRF1a克隆入表达载体 pRSETc中,并在大肠杆菌 Bl21( DE3)中进行诱导表达.... Western blotting印迹和 ELISA鉴定结果表明抗体特异性好,效价为1∶5 000.

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