为原核表达免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）外膜蛋白，对HIV-1外膜蛋白的基因进行了修饰，并利用PCR技术克隆env基因，将env基因克隆到原核表达载体中，利用大肠杆菌表达系统表达外膜蛋白，应用Western blotting检测其表达情况。结果表明：酶切鉴定证实正确地构建了pRSET B表达质粒，western blotting和SDS-PAGE试验检测结果表明，构建后的env基因能在低温诱导的条件下表达。产物的相对分子质量为50000和33000，表达的
