目的用巴斯德毕赤酵母系统表达HIV外膜糖蛋白gP 120。方法将从HIV-1型国际标准株pHXB2-gP 160的基因序列中扩增出的gP 120分子的长片段基因(1 419 bp)和短片段基因(417 bp)分别克隆入真核表达载体pPICZaA与pPICZB中，以电穿孔法转化酵母GS 115。用YPDS-zeo平板筛选重组子、PCR方法检测整合到酵母菌Gs 115基因组中的gP 120片段基因，经甲醇诱导表达后，SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物。结果 诱导后gP 120短片段多肽在GS 115中少量
