微乳液聚合

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导电聚苯胺的微乳液聚合 (2000年) 采用微乳液聚合方法合成导电聚苯胺(PAn)。通过对配方和工艺条件进行筛选，在温度为15℃、苯胺0.1 mol/L、(NH)2S2O8 0.12 mol/L、SA有机酸0.26 mol/L的条件下，合成了电导率达9.1 S/cm的聚苯胺。与传统乳液聚合相比，...

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反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺水凝胶微球研究 (2008年) 以油酸/Span20/OP10为复合乳化剂，柴油为连续相，采用反相微乳液聚合制备了聚丙烯酰胺水凝胶微球。通过微乳面积等值图、拟三元图确定出体系中乳化剂最佳比例为w（油酸）∶w（Span）∶w（OP10）=41∶31∶28；在最佳...

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反相微乳液聚合的研究现状及进展 反相微乳液聚合的研究现状及进展，杨开吉，苏文强，反相微乳液聚合一种新型聚合方法，受到人们的高度重视；本文介绍了其聚合机理和应用进展，并对其发展前景进行了展望。

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UV光引发丙烯酰胺反相微乳液聚合研究 (2007年) 采用光引发聚合技术，选取合适的光引发剂进行丙烯酰胺(AM)反相微乳液聚合。用UV光引发AM／水／白油／(Span80+OP-10)体系聚合，所得聚合物粘均相对分子质量可达106。考察了光引发剂类型及质量分数、单体质量分数、乳...

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微乳液聚合法制备聚苯乙烯/ Fe3O4磁性高分子复合微球 微乳液聚合法制备聚苯乙烯/ Fe3O4磁性高分子复合微球，赵吉丽，尹荣，采用微乳液聚合法，制备了以苯乙烯和丙烯酸的共聚物为核，用硅烷偶联剂表面改性四氧化三铁微粒外包覆型的高分子复合微球，该复合

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醋酸乙烯醋微乳液聚合反应动力学研究 (2000年) 醋酸乙烯醋微乳液聚合反应动力学研究 (2000年)

评级：0 浏览量：48 收藏量：0 资源大小：322KB 上传时间：2021-05-23

反应性乳化剂存在下的丙烯酸酯微乳液聚合 (2006年) 采用种子预乳化半连续乳液聚合法合成性能良好的丙烯酸酯微乳液,比较了反应性乳化剂和传统乳化剂对乳液及其涂膜的影响,讨论了功能性单体用量和配比对产品的改性结果;同时用红外、紫外、透射电镜和热重分析进行表征;...

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N-(a-甲基-丁酯基)马来酰亚胺的微乳液聚合* (2003年) 以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂，配制了N-(a-甲基-丁酯基)马来酰亚胺的微乳液.用过硫酸钾引发该体系聚合，得到了既定的聚合物.考察了聚合速率随转化率的变化以及温度和引发剂浓度对聚合速率的影响.引发剂浓度...

评级：0 浏览量：45 收藏量：0 资源大小：106KB 上传时间：2021-05-22

聚甲基丙烯酸甲酯热敏型微胶囊乳液聚合的稳定性 (2013年) 系统研究了乳液聚合过程中各因素对单体转化率和乳液聚合稳定性的影响．结果表明：保护胶体质量分数为3．5％～4．5％，芯壁质量比为l：8，引发剂和交联剂质量分数分别为0．6％和6．0％，聚合反应温度为70℃时，单体...

评级：0 浏览量：35 收藏量：0 资源大小：307KB 上传时间：2021-04-27

不同引发剂引发苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液共聚合竞聚率的研究 (2007年) 分别以水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)、油溶性引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和氧化-还原引发体系K2S2O8／Na2SO3(OR)引发苯乙烯／丙烯酸丁酯(St／BA)微乳液聚合反应，研究了St／BA微乳液共聚合行为，用红外光谱法定量测定了3种...

评级：0 浏览量：155 收藏量：0 资源大小：239KB 上传时间：2021-04-27

微乳液聚合法制备(Fe3O4/PVA)/SiO2纳米复合颗粒 微乳液聚合法制备(Fe3O4/PVA)/SiO2纳米复合颗粒，郭雅飞，王志飞，本文以醋酸乙烯酯（VAc）为聚合单体,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为乳化剂，正丁醇（1-butanol）为助乳化剂，采用经三甲氧基丙烯酰氧�

评级：0 浏览量：176 收藏量：0 资源大小：189KB 上传时间：2020-03-05

微乳液聚合法合成复合型煤泥脱水助滤剂 用合成的非离子型乳化剂SLL与助乳化剂正丁醇配合,将煤油与水制成W/O型微乳液,用该微乳液进行丙烯酰胺聚合,聚合后的微乳液复合体作为煤泥脱水助滤剂使用.6种不同变质程度煤的过滤试验结果表明,助滤效果显著,滤饼水分...

评级：0 浏览量：70 收藏量：0 资源大小：239KB 上传时间：2020-07-18

微流控乳液模板法可控制备新型功能聚合物微颗粒研究新进展 微流控乳液模板法可控制备新型功能聚合物微颗粒研究新进展 ，汪伟，张茂洁，利用乳液模板法制备功能聚合物微颗粒，可以根据乳液模板的形状、结构和组成而构造出具有相应形状、结构和组成的功能聚合物微颗粒

评级：0 浏览量：89 收藏量：0 资源大小：708KB 上传时间：2020-02-17

超声波辅助引发丙烯酰胺-二甲基二烯丙烯基氯化铵反相微乳液共聚合 (2009年) 借助超声波辅助引发，采用反相微乳聚合法合成了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的共聚物。研究了不同引发体系、超声波功率、单体、氧化还原引发剂用量及配比等因素对聚合物特性黏度和阳离子度的影响。...

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纳米Si02存在下苯乙烯原位乳液聚合 (2004年) 在纳米二氧化硅(SiO2)存在下，进行苯乙烯(St)原位乳液聚合，制备复合纳米级PS/SiO2微胶囊。着重研究了单体浓度、St/SiO2比、固含量、单体和引发剂的加料方式、聚合温度等因素对苯乙烯转化率和PS/SiO2微胶囊粒径的...

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AOT /异辛烷反相微乳液的增溶及电导性质预测 (2007年) 制备了AOT[二( 2-乙基己基)磺化琥珀酸钠] /异辛烷/水反相微乳液,用电导法研究了体系的增溶性质及其电导行为,对反相微乳液滴的有效半径进行了理论计算。根据电导率σ的 CFM ( Charge Fluctuation Model,CFM)模型,从...

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反相微乳液制备无单体残留阳离子聚丙烯酰胺 (2015年) 失水山梨醇单油酸酯(Span80)/聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯(Tween60)/异构烷烃 Isopar M 为油相,过硫酸铵/亚硫酸氢钠((NH4)2S2O8/NaHSO3)为引发剂,在40 ℃进行反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DMDAAC)....

评级：0 浏览量：49 收藏量：0 资源大小：1.06MB 上传时间：2021-06-12

聚苯胺／聚(苯乙烯-苯乙烯磺酸钠)纳米核-壳结构聚合物的微乳液法合成及性能表征 (2008年) 核壳结构的导电聚合物微粒以其优良的物理性质和化学性质...即首先在水包油(o/w)微乳液体系中制备苯乙烯和苯乙烯磺酸钠共聚物纳米微球，然后在低温下，使苯胺单体于共聚物纳米微球表面原位聚合制备核壳结构的纳米微球。

评级：0 浏览量：63 收藏量：0 资源大小：321KB 上传时间：2021-05-06

微乳液合成喷水织机浆料转化率的分析 (2006年) 用2%的丙烯酸(AA), 3 %的甲基丙烯酸(MAA), 15 %的甲基丙烯酸甲酯(MMA), 30 %的丙烯酸丁酯(BA),加入1.... 5%的引发剂,通过乳液聚合方法制取喷水织机浆料。研究了聚合配方和工艺条件对浆料转化率的影响。

评级：0 浏览量：51 收藏量：0 资源大小：47KB 上传时间：2021-06-14

表面处理对反相微乳液中Ⅱ-Ⅵ族量子点的影响 (2011年) 在量子点表面覆盖一层Zn（OH）2使其发生钝化，再加水引起相分离，选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子点，分离后的量子点保持荧光特性且量子点荧光有显著增强。经11-巯基十一烷酸表面修饰，分离的...

评级：0 浏览量：64 收藏量：0 资源大小：475KB 上传时间：2021-05-26

水溶性单体类型对BA-MMA-St微皂乳液性能的影响 (2005年) 用甲基丙烯酸(MAA)或丙烯酸(AA)和N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)或丙烯酰胺(AM)共聚，实现了BA-MMA-St的微皂乳液聚合。考察了水溶性单体(羧酸类单体、非离子水溶性单体)对微皂乳液聚合性能的影响。实验结果表明，采用微皂...

评级：0 浏览量：31 收藏量：0 资源大小：174KB 上传时间：2021-05-21

二氧化硅包覆芒硝基相变储能微胶囊制备及性能表征 将四乙氧基硅烷(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)作为硅源，芒硝基相变储能微胶囊作为芯材，通过乳液聚合的方法制备了二氧化硅包覆的芒硝基相变储能微胶囊。测得芒硝基相变储能微胶囊的熔化焓和凝固焓分别为136.4...

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反相微乳液法合成淀粉接枝丙烯酸胺、丙烯酰亚胺乙醋三甲基氯化铵共聚物 (2008年) 以淀粉为基材，通过反相微乳液聚合法与丙烯酞胺、丙烯酞亚胺乙酷三甲基氯化铵进行接枝反应制备共聚物。考察了引发剂种类及用量、乳苷剂种类及用量、单体配比、盐类添加剂等因素对单体转苷率、接枝率、产物特性粘数的...

评级：0 浏览量：59 收藏量：0 资源大小：235KB 上传时间：2021-05-08

苯丙乳液制备及其电纺微纳米纤维结构的研究 (2014年) 通过乳液聚合的方法制备了水相苯丙乳液(PSBA)，并将其应用于静电纺丝制备出微纳米纤维结构。采用红外光谱?差示扫描量热仪(DSC)和动态光散射仪分析并表征了聚合物的化学组成?热稳定性，并得到了均一稳定的苯丙乳液。...

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微乳化生漆及其FeCl3螯合聚合物的制备与表征 (2007年) 生漆微乳液及其与FeCl3的螯合物可自干且是亚光涂料．FT-IR证实了生漆与FeCl3形成螯合聚合物，用 TEM和SEM表征了微乳螯合物及其聚合物的形态结构．DSC和TG分析结果表明，螯合聚合物材料的玻璃化温度提高了25℃，但其...

评级：0 浏览量：67 收藏量：0 资源大小：3.04MB 上传时间：2021-05-18

界面聚合法制备相变微胶囊的乳化效果 (2010年) 提出了在界面聚合制备相变微胶囊过程中乳化效果的判断方法,讨论了乳化剂用量、乳化时间、乳化温度、搅拌剪切速度等因素对乳化效果的影响.结果表明:当乳化剂OP-10质量分数为1.4%、乳化时间为5min、乳化温度为40℃、...

评级：0 浏览量：50 收藏量：0 资源大小：531KB 上传时间：2021-04-29

Pickering乳液聚合法制备pH敏感复合微胶囊及其缓释性能 (2011年) 再经过聚合，即可得到复合微胶囊。微胶囊的平均粒径约为10 μm，胶囊壁由二氧化硅颗粒层和聚合物层两部分组成，壁厚约为1 μm。以罗丹明B为缓释试剂研究了微胶囊的可控缓释性能，研究结果表明复合微胶囊具有良好的 ...

评级：0 浏览量：62 收藏量：0 资源大小：1.9MB 上传时间：2021-05-13

含染料水溶液微胶囊的制备及根据制备方法研究释放特性 使用多重乳液的微囊化分别通过悬浮聚合法，逆界面缩聚法和悬浮聚合与界面聚合法并行进行。 用溶质渗透系数估算了每种制备方法制备的微胶囊的释放特征。 发现染料水溶液的释放特征根据制备方法而不同，并且可以通过...

评级：0 浏览量：81 收藏量：0 资源大小：1.51MB 上传时间：2020-06-04

论文研究 - 含水微胶囊的制备及含水量对膨胀行为的影响 通过悬浮聚合法和悬浮聚合与界面缩聚法同时使用多元乳液（W / O）/ W并加入少量添加剂制备微胶囊。 随着悬浮聚合方法中交联剂浓度的增加，水含量从R = 5.8 wt％（CT = 0）增加到R = 8.2 wt％（CT = 4 wt％），然后...

评级：0 浏览量：149 收藏量：0 资源大小：2.58MB 上传时间：2020-06-01

非水乳液法制备结构不同的聚酰亚胺微球* (2014年) 选用4，4-二氨基二苯醚（ODA）、对苯二胺（PPD）及1，5-二氨基萘（NDA）3种二胺及二苯甲酮四羧酸二酐（BTDA）为单体，采用Pluronic-F127/N，N-二甲基甲酰胺、司班85/液体石蜡非水乳液聚合首先制得聚酰亚胺（PI）微球...

评级：0 浏览量：57 收藏量：1 资源大小：2.66MB 上传时间：2021-05-18

磁场作用对苯胺聚合行为及产物性能的影响 (2008年) 在不同强度磁场作用下,采用苯胺/乳化剂/助乳化剂/水四元微乳液体系,经化学氧化制备聚苯胺。研究磁场对苯胺聚合反应速度、聚苯胺相对分子质量及其电导率的影响,并利用红外光谱对聚苯胺的分子结构进行表征。研究结果...

评级：0 浏览量：28 收藏量：0 资源大小：260KB 上传时间：2021-05-09

纤维和聚合物对水泥砂浆早期开裂的防治及作用研究 (2008年) 采用名义开裂面积、首次开裂时间、收缩应变等评价纤维（碳纤维及聚丙烯纤维）、聚合物（丁苯乳液）对砂浆早期塑性收缩开裂的作用效果，并对纤维和聚合物对砂浆抗裂作用机理进行了分析。研究认为：纤维对砂浆的增强...

评级：0 浏览量：33 收藏量：0 资源大小：2.42MB 上传时间：2021-05-08

微凝胶模板法制备PNIPAM/PbS有机-无机复合微球 (2003年) 采用反相乳液聚合方法合成了包埋有Pb2+的PNIPAM微凝胶,利用微凝胶的限域和导向作用,通过外源沉积法制备了PNIPAM/PbS有机无机结构型复合微球.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析和热重分析对复合微球的形貌、无机沉积...

评级：0 浏览量：77 收藏量：0 资源大小：463KB 上传时间：2021-06-18

环境友好型微胶囊悬浮剂的研制 (2010年) 采用预乳化-乳液聚合法制备了3种农药微胶囊制剂 :20%(质量分数)毒死蜱微胶囊、 2 .5%(质量分数)氯氟氰菊酯微胶囊和1 .8%(质量分数)阿维菌素微胶囊 ;采用激光粒度仪分析了 3种微胶囊的粒径均小于1 .2μm,且分散均匀 ;...

评级：0 浏览量：64 收藏量：0 资源大小：827KB 上传时间：2021-06-15

阳离子聚丙烯酰胺微球的黏度特征 (2015年) 基于反相微乳液聚合合成一系列阳离子微球,通过测量吸水膨胀后微球的黏度,考察交联剂浓度、阳离子度对微球相互作用的影响规律。结果表明,合适的稳定交联剂浓度是颗粒空间结构形成及增强相互作用的重要条件;阳离子度为...

评级：0 浏览量：53 收藏量：0 资源大小：1.1MB 上传时间：2021-06-17

功能性单体引发聚合 PAM及其神经网络的预测应用 (2009年) 得到最佳反应条件为:丙烯酰胺单体水溶液的质量分数为 25%,反应温度为40℃,微乳液 pH为 9。 0,引发剂质量百分数为0。 30%,功能性单体占氧化还原部分质量分数为 0。 1,得到的最大分子量约为 1。32×10 7 。

评级：0 浏览量：30 收藏量：0 资源大小：686KB 上传时间：2021-06-01

有机硅聚合物共混改性环氧树脂水分散液的制备、表征及成膜后的性能 (2005年) 用氨基硅油微乳液与水的原位分散方法，制备了有机硅聚合物共混改性接枝环氧树脂水分散液，采用FT-IR、ATR、TEM以及TGA等对该水分散液的粒子形态、粒径以及成膜后的物理性能进行了表征。实验结果表明：与未改性的水分...

评级：0 浏览量：34 收藏量：0 资源大小：368KB 上传时间：2021-05-14

含羟基反应性微凝胶的制备 (2006年) 用乳液聚合方法制备了含羟基的反应性微凝胶。运用BP神经网络对交联单体三乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、十一烯酸用量与交联度的关系进行了分析。讨论了乳化剂对微凝胶稳定性的影响及操作方法对微凝胶交联...

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N-异丙基丙烯酰胺与丙烯酸叔丁酯共聚微凝胶的温敏性 (2006年) 以-定量的N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为主单体，以亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，使用丙烯酸叔丁酯（tBA）为共聚单体，通过改进的无皂乳液聚合方法制备了具有温敏性的P（NIPAM-co-tBA）微凝胶。傅立叶变换红外...

评级：0 浏览量：164 收藏量：0 资源大小：379KB 上传时间：2021-05-16

有机颜料微胶囊在涂料染色中的应用及其染色效果分析 (2013年) 将原位细乳液聚合制得的有机颜料微胶囊应用于棉织物的涂料染色,通过粒度分析、显微观察和服用性能比较,考察微胶囊化处理对于颜料颗粒聚集状态、染色织物表面形貌和染色性能的影响。在此基础上,探讨微胶囊涂料染色与...

评级：0 浏览量：39 收藏量：0 资源大小：1.71MB 上传时间：2021-05-15

无机粘土做交联剂制备聚（N-异丙基丙烯酰胺）微凝胶 (2007年) 本文以无机粘土（锂蒙脱石）作为物理交联剂，通过无皂乳液聚合制备了一组粒径在140 nm至360 nm之间且具有温敏性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）(PNIPAM)微凝胶，并通过红外光谱、X射线衍射、动态光散射对所合成微凝胶的...

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有无 N-异丙基丙烯酰胺制备纳米微胶囊机理的比较 (2008年) 将 N-异丙基丙烯酰胺单体引入小分子烃为模板的细乳液聚合法制备的纳米微胶囊体系中,水相引发形成的聚 N-异丙基丙烯酰胺( PNIPA)齐聚物自由基在聚合温度下(大于最低临界溶液温度)析出并被细乳液液滴吸附,在热力学推动...

评级：0 浏览量：49 收藏量：0 资源大小：2.63MB 上传时间：2021-04-29

掺杂态聚苯胺合成工艺的优化及其微结构研究 (2006年) 在水/甲苯/十二烷基磺酸（DBSA）体系中采用乳化剂复配技术乳液合成工艺，能显著改善聚苯胺的溶解性能。在确定DBSA/苯胺、过硫酸铵/苯胺的量的合理比例及过硫酸铵的最佳滴加时间的基础上，乳液合成聚苯胺。产物的红外...

评级：0 浏览量：32 收藏量：0 资源大小：3.45MB 上传时间：2021-06-18

相转变温度范围窄的聚(N-异丙基丙烯酰胺)温敏性微凝 (2007年) 采用间歇式、半间歇式和连续式无皂乳液聚合（SFEP）法合成温敏性聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）微凝胶。连续式或半间歇式SFEP法合成的PNIPAM微凝胶相转变温度范围明显地比间歇式SFEP法合成的窄，其中又以连续式...

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低粘度氨基硅油的合成及微乳化 (2011年) 并选择壬基酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚作为复合乳化剂,将氨基硅油乳化成微乳液,研究复合乳化剂的配比和用量、助乳化剂的选择与用量、氨基硅油的含量对氨基硅油微乳化的影响,从而确定乳化的最佳工艺为:OP-4和AEO-...

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无机粘土制备聚(N-异丙基丙烯酰胺)微凝胶 无机粘土制备聚(N-异丙基丙烯酰胺)微凝胶，张青松，李兰，本文以无机粘土（锂蒙脱石）作为物理交联剂，通过无皂乳液聚合制备了一系列粒径在140nm至360nm之间且具有温敏性的聚（N-异丙基丙烯酰

评级：0 浏览量：96 收藏量：0 资源大小：325KB 上传时间：2020-02-05

APEP型乳化剂在农药纳米胶囊制备中的应用研究 (2007年) 研究APEP型可聚合乳化剂在微乳液聚合法制备农药纳米胶囊中的应用结果表明,与传统乳化剂相比,APEP型可聚合乳化剂有较低的临界胶束浓度,而且结构中含有双键,可以参加聚合使微乳液更加稳定讨论了APEP型可聚合乳化剂的...

评级：0 浏览量：32 收藏量：0 资源大小：204KB 上传时间：2021-05-11

不同壁材辣素微胶囊的化学法制备与性质研究Ⅰ：表面结构分析* (2006年) 在乳液体系中，选择蜜胺甲醛、尿醛、聚脲、聚氨基甲酸酯四种壁材，以原位聚合法和界面聚合法制备了辣素同系物--N-香草基壬酰胺微胶囊，电镜与红外光谱显示了微胶囊的形成，以X射线衍射、光电子能谱和比表面分析探索...

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