采取闪式提取法从铁棍山药中提取山药多糖，利用胰蛋白酶去除多糖中的杂蛋白，冷冻干燥获得山药多糖制品.分别以10μg/mL、100μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL浓度添加于生长良好的PCI2及Hepa1-6细胞中，再分别二次培养12 h，24 h，36 h，研究山药多糖在体外对PC12及Hepa1-6两种细胞增殖的影响.结果显示：在培养24 h后，当山药多糖浓度为10>g/mL，100>g/mL时，对PC12细胞增殖的影响没有差异性（P>0.05），但当浓度进一步提高到500μg/mL，100
