一种适合于PCR扩增的真菌基因组DNA提取方法 (2011年)

以药用真菌灰树花和蛹虫草以及4种植物内生担子菌为材料，优化一种适用于PCR扩增的高质量基因组 DNA提取方法。结果表明，采用改良SDS法提取药用真菌和植物内生担子菌基因组DNA的数量和质量都较为理想，A260/A280为1．8～1．9，DNA产量在110～170μg・g-1湿菌体。将提取的DNA作为模板PCR扩增rDNA ITS片段，扩增条带清晰，结果稳定、准确。该方法简便易行，成本低廉，适合富含蛋白质和多糖的真菌基因组DNA的提取。