以马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus ,EIAV)天然膜蛋白基因( gp120)为基础设计的DNA疫苗在马体内的表达量很低 ,这与密码子使用偏嗜性、RNA剪切位点多和导致 RNA不稳定性的腺苷丰富区的大量存在有关。为解决这些问题 ,合成了EIAV gp120基因(Syn-env) ,使其密码子偏嗜性符合高水平表达的哺乳动物基因。EIAV弱毒疫苗的制备过程中 ,出现了几个重要而稳定的 N-糖基突变位点 ,以Syn-env为基础 ,运用重叠延伸PCR定点突变策略获得
