内吗啡肽-2的合成研究 (2007年)

用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体――内吗啡肽-2。直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸，采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和C-端二肽片段，然后将N-端二肽片段和C-端二肽片段缩合成四肽，最后用50%的TFA/DCM脱除保护基，成功地合成了内吗啡肽-2。本实验方法与文献相比，步骤减少，后处理简便，收率提高。