论文研究 - 合并后的预后价值； 大肠癌（CRC）患者中Cox-2，Cyclin D1和P21表达的免疫组织化学研究

背景：环氧合酶（COX）是前列腺素途径合成中的限速酶，它具有2种亚型（COX-1和COX-2）。 它在炎症和肿瘤发生中具有许多生物学作用。 Cox-2参与了CRC细胞周期控制的执行，但其在CRC中的作用需要弄清楚Cox-2可能影响结直肠癌发生过程的机制。 细胞周期蛋白D1是一种致癌基因，可调节G1期向细胞周期的S期发展。 细胞周期蛋白D1依赖性激酶（CDK）抑制剂（如p21）拮抗其对细胞周期的刺激作用。 P21在细胞周期调控中起着至关重要的作用。 它可能在癌症中具有促凋亡或抗凋亡的作用。 发现P21在癌症中具有许多作用； 侵袭转移，细胞衰老和干细胞衰老。 Cox-2，Cyclin D1和P21联合表达在CRC组织中的作用及其在预后和患者生存中的作用尚未充分阐明。 研究的目的：评估CRC中Cox-2，Cyclin D1和P21的组织表达，并将这些表达与患者的病理参数，临床和预后数据相关联。 方法：在结肠癌组织中评估Cox-2，Cyclin D1和P21。 分析了他们的表达水平，病理参数，患者的临床和预后数据之间的相关性。 结果：Cox-2，Cyclin D1过表达与肿瘤分级，淋巴结转移及