人类17β-羟基类固醇脱氢酶1（17β-HSD1）催化卵巢和周围组织中最有效的天然雌激素17β-雌二醇（E2）从雌酮（E1）的生物合成，在雌激素依赖性的进展中起关键作用疾病。 Nn-丁基-N-甲基-II-（16'α-氯-3'，17'β-二羟基雌-1-1,3'，5'（10'）-三烯-7'α-基）十一碳酰胺（EM -139）以前被描述为双位点抑制剂，可以抑制17β-HSD1将E1转化为E2，还抑制雌激素受体。 在本报告中，我们描述了EM-139与17β-HSD1的共结晶以及酶/抑制剂复合物的三维结构的分析。 该晶体在与天然晶体相似的条件下生长，而该空间基团变为I121，以前在其他17β-HSD1晶体中从未观察到。 结合的EM-139分子的甾体部分显示出与E2二元复合物中的E2类似的结合模式。 抑制剂的O-3与残基His221和Glu282形成氢键，而O-17与Ser142和Tyr155形成氢键。 抑制剂的庞大7α-烷基部分（对于其抗雌激素活性至关重要，但无法在电子密度中定义）可能会损害EM-139对17β-HSD1的抑制作用。 而且，16α-Cl原子与周围的残基没有明显的相互作用。 对EM
