基于全烷基化双和三胍的螯合配体

基于全烷基化双和三胍的螯合配体基于全烷基化双和三胍的螯合配体 Harald Wittmann、Andrea Schorm 和 JoÈ rg Sundermeyer * Marburg，菲利普大学化学系。3 月 5 日被编辑人员接收， 2000. 教授在 Ulrich MuÈller 60 岁生日之际献给他 内容概述。 通过将双和三官能伯烷基胺与氯脒盐 [(Me2N) 2C ± Cl] Cl React，胺官能团可以转化为更碱性的全烷基胍官能团。 这种合成概念用于构建以前未知的全烷基化双和三胍 1a 和 2±4。 配体1,1,1-三[2N-(1,1,3,3-四甲基胍)甲基]乙烷(4)与ZnCl2和MnCl2以1:1的比例React形成中性配合物5和6，在三个胍功能中的每一个都未结合，因此中心原子是四面体配位的。 盐酸盐 1b、TMEDA 类似物八甲基双胍 1,2-二 [2N-(1,1,3,3-四甲基胍)] 乙烷 (1a) 以及锌配合物的晶体结构分析5 进行了说明。 基于全烷基双-和三-胍的螯合配体摘要。 通过双和三官能伯烷基胺与氯脒盐 [(Me2N) 2C ± Cl] 的React，Cl