以拟南芥愈伤组织为材料，研究磷脂酶 D和抗氧化酶系对具有化感潜能的二萜化合物Leukamenin E的响应机制.结果表明：100 μmol/LLeukamenin E处理36 h时线粒体膜结合态PLD活性最高，200 μmol/L Leukamenin E处理24 h时微粒体膜结合态PLD活性最高. PLD基因实时荧光定量 PCR分析表明该基因的表达受Leukamenin E诱导.随着Leukamenin E作用时间的延长，H2O2浓度逐渐升高，SOD，POD，CAT，APX活性总体呈先升高后降低的趋势.
