论文研究 - 重新启动了灵长类慢病毒的多样性

要点：本报告首次揭示了SIV的自然慢病毒感染野生印度NHP，恒河猴（Macaca mulatta）和叶猴（Semnopithecus entellus），与所有已知SIV发生系统发育不同，其中包括感染圈养恒河猴的“ SIVmac”。猴子。 基于血清学和部分慢病毒基因组序列分析，新型SIV与HIV-1十分有趣。 多种慢病毒感染人类和非人类灵长类动物（NHP）。 有超过45种不同的“物种特异性”猿猴免疫缺陷病毒（SIV）感染非洲自然栖息地的同类NHP宿主。 未知印度的NHP在野外会被SIV感染。 传统上，SIV以其天然宿主命名，但SIVmac感染的是圈养而不是野生恒河猴。 因此，SIVmac是用词不当。 它是非洲SIVsmm的遗传变体，可感染野生的非洲煤烟man猴。 SIVsmm是人类免疫缺陷病毒（HIV-2）的祖先，而感染野生黑猩猩的SIVcpz是HIV-1的祖先。 尽管在野生NHP种群中不容易研究自然感染，但我们先前曾报道过野生印度NHP被其他逆转录病毒（猿猴逆转录病毒（SRV）和猿猴泡沫病毒（SFV））共同感染。 除人畜共患病外，文献中还报道了病原体从人到动物的传播：人的病。