产碱假单胞菌NCIB9867株（P25X）能够通过龙胆酸途径降解芳香烃。研究显示P25X在龙胆酸途径可能产生一组同工酶-其中一种酶是保守型，另一种则为严格诱导型表达。龙胆酸降解途径主要的酶是龙胆酸加双氧酶（GDO），它促进芳香环的裂解，产生顺丁烯丙酮酸，并通过一系列的反应最终进入TCA循环。目前，仅有保守型的龙胆酸加双氧酶及其下游片段被克隆。P25X的衍生株SNZ28，它的龙胆酸加双氧酶的基因（GDOI）被链霉素/奇霉素抗性基因所打断。本研究运用二维蛋白电泳法分析降解菌株SNZ28的蛋白提取物，并用考马斯
