N-烃基化和N-磺酞化的手性氨基醇和硼烷对前手性酮的不对称还原 (2004年)

为研究不对称催化合成反应,以L一亮氨酸为原料,由酷化、格式反应、还原N-烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酞化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3・MeZS络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,不对称还原收率(ee)为3.9%-60.5%,其中手性磺胺醇的不对称催化收率较胺醇高。