微波促进下3 ,4-二氢嘧啶-2-酮 衍生物的有效合成及其抗菌活性 (2009年)

利用微波促进的方法,通过Biginelli反应,以脂肪醛和杂环醛为原料、三氟醋酸(或冰醋酸)为催 化剂,简便、高效地合成了一系列含脂肪烃基或杂环基的3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,并首次对化合物抗植物 病菌活性进行了初步测试 。