绿豆胰蛋白酶抑制剂(MBTD具有赖氨酸和精氨酸两个活性中心。通过化学合成MBTI-Argc编码基因,克隆到原核表达载体pGEX-4T-1并转化到大肠杆菌DH5a.表达的可溶性融合蛋白GST-Argc经GST层析柱纯化后体外测定活性表明,该片段3.3分子对1分子胰蛋白酶活力的抑制率不足5%。DTNB法定量测定二硫键表明,与天然产物相比Argc的二硫键个数有所减少。GST-Argc对细胞增殖和迁移生物学效应的检测实验发现GST-Argc能显著促进细胞的增殖和迁移效应。上述结果表明MBTI-Argc与天然产物相
