利用DNA测序技术,在荷斯坦奶牛胎儿中找到X染色体基因GLRA23端的杂合位点(C/T),设计错配引物在该位点对胎儿及其父本、母本基因组进行PCR扩增,建立起GLRA2基因的错配PCR技术,该技术可以快速在群体基因组中检测这一杂合位点。
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