脱水蛋白DHNI表达载体pBV221-dhnl的构建及基因表达 (2001年)

以克隆载体pTZ-19R-dhnl (ZM )为基础,构建脱水蛋白DHNI表达载体pBV221-dhnl.采用PCR技术从克隆载体pTZ-19R-dhnl (ZM)上扩增dhnl片段,并引人Nco I／BamH I酶切位点,然后与pBV221原核表达载体连接,得到pBV221-dhnl表达载体。阳性克隆经PCR和 Nco I /BamH I酶切检测都得到516 by的dhnl片段,且序列正确。表达载体pBV221-dhnl转化宿主菌后能够表达产生相对分子质量为22X10,的DHNI,该蛋白具有高温可溶性。