苦瓜McAG2启动子的克隆与表达研究 (2010年)

文中从苦瓜基因组中克隆得到长为1417 b p的McAG2基因5'上游片段并进行了 DNA序列分析．通过PCR得到了其缺失片段,将其插入pB1121载体替换CaMV35S启动子,得到了McAG2基因5'侧翼缺失表达载体．并利用农杆菌介导转化烟草,建立了相应的转基因烟草植株,以研究其在不同器官组织中的表达特性．β-glucuronidase(GUS)染色结果显示该启动子在转基因烟草叶片和根组织中没有表达活性．