研究原儿茶酸在大鼠血浆中的药代动力学。以原儿茶酸50、100、150 mg/kg(低、中、高)3剂量对大 鼠灌胃给药,血浆样品经甲醇乙腈沉淀蛋白后,用 HPLC法测定原儿茶酸的浓度,绘制药时曲线。实验数据用 3P97药动学软件处理,得相应药动学参数。原儿茶酸在大鼠体内的药动学过程符合二室开放模型。原儿茶酸 在剂量由50 mg/kg增至100 mg/kg时药动学过程呈现出非剂量依赖,具有非线性特征;其剂量由100 mg/kg 增至150 mg/kg时药动学过程呈现出剂量依赖,具有线性特征。对于其产生非线性特
