在肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)中超表达内源甘油脱水酶基因dhaB 和醛脱氢酶基因puuC，同时引入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) 的3-磷酸甘油脱氢酶基因GPD1，得到耦合3-羟基丙酸(3-HP) 合成与 NAD+ 再生的重组菌K. p(pET-pk-dhaB-puuC-GPD1)。微氧 瓶发酵结果显示在15h 时3-HP 产量达到1.45g/L，是携带空载体菌的2.39 倍。分析是遗传扰动影响了底物甘油的代谢流量分配，从而提高了3-羟基丙酸的
