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将黑曲霉Z6植酸酶phyA基因置于芽孢杆菌强启动子F1下,与大肠-芽孢杆菌穿梭表达载体pH Y300PLK连接,重组质粒pH Y300 -F1 -phyA电击转化地衣芽孢杆菌A13。筛选阳性克隆,获得重组菌株A13 -F1phyA,PCR扩增及酶切验证表明植酸酶基因已转入地衣芽孢杆菌。SDS -PAGE分析和表达产物的酶活性研究证明,重组菌株中植酸酶得到了有效分泌和表达。
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