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GS/GOGAT循环是甜菜氮素同化主要途径。甜菜幼苗在氮素诱导下,通过使用不同浓度重氮乙酰丝氨酸处理,并在处理后2、6、9、12和24 h分别取样,利用qRT-PCR技术检测幼苗GS1、GS2及GOGAT的mRNA表达水平,同时测定GOGAT和GS酶活性,分析GOGAT与GS协同变化作用。结果表明,重氮乙酰丝氨酸处理后,GOGAT酶活性在6 h时开始被抑制。GS活性在9 h时开始被抑制;GOGAT的mRNA表达量于6 h时开始下调, GS1的mRNA表达量在2 h时开始下调,而GS2的mRNA表达量于9
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weixin_38609089
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