抗肿瘤Bu_2SnCl_2(phen)和5Fu反应及其合成与结构 (1991年)

新络合物Bu_2Sn(phen)(Fu)_2・KCl 是在碱性K_2CO_3和DMF 溶液中.由Bu_2SnCl_2(phen)和5-氟尿嘧啶两种化合物合成的产物.经无素测定,紫外光谱、红外光谱和核磁共振(’H)谱分析.结果表明该产物是一种新络合物.其5-氟尿嘧啶分子作为单一配体,通过其分子中N_(1)或N_(3)按均等机会与Sn(Ⅳ)络合. ### 抗肿瘤Bu_2SnCl_2(phen)和5Fu反应及其合成与结构 #### 知识点概述 本研究关注的是有机锡化合物Bu_2SnCl_2(phen)与5-氟尿嘧啶（5Fu）之间形成的新型络合物Bu_2Sn(phen)(Fu)_2·KCl的合成与结构特性。这种络合物具有潜在的抗肿瘤活性，是探索金属配合物在药物化学领域应用的重要进展之一。 #### 合成过程与结构特征 **合成过程**：新型络合物Bu_2Sn(phen)(Fu)_2·KCl是在特定条件下通过Bu_2SnCl_2(phen)与5-氟尿嘧啶（5Fu）反应得到的。具体的合成条件包括在含有碳酸钾（K_2CO_3）的二甲基甲酰胺（DMF）碱性溶液中进行。这一过程中，Bu_2SnCl_2(phen)中的两个氯原子分别被5Fu分子上的N_1或N_3原子取代。 **结构特征**：经元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振（^1H NMR）等技术手段分析证实，Bu_2Sn(phen)(Fu)_2·KCl是一种新颖的络合物。5-氟尿嘧啶在此络合物中充当单一配体，通过N_1或N_3原子与锡(IV)中心形成配位键。这意味着5-氟尿嘧啶可以以两种不同的配位模式存在，这为探究其抗肿瘤机制提供了新的视角。 #### 实验方法 - **原料与合成方法**：实验中使用的原材料包括Bu_2SnCl_2(phen)和5-氟尿嘧啶等。Bu_2SnCl_2(phen)的合成遵循文献报道的方法，并经过重结晶处理以提高纯度。随后，在含有碳酸钾和二甲基甲酰胺的混合溶液中进行反应，生成黄色固体产物，经过过滤、重结晶和真空干燥等步骤纯化得到目标络合物。 - **波谱分析**： - **紫外光谱**：通过比较产物与原料5-氟尿嘧啶的紫外光谱数据，可以观察到两者之间的差异，这有助于确认络合物的形成。 - **红外光谱**：红外光谱显示了与C-N、N-H等官能团相关的特征吸收峰，进一步验证了5-氟尿嘧啶作为配体的存在。 - **核磁共振（^1H NMR）谱**：通过对产物的核磁共振谱分析，可以确定5-氟尿嘧啶分子中不同氢原子的化学环境变化，从而推断其配位模式。 #### 结论 本研究成功地合成了Bu_2Sn(phen)(Fu)_2·KCl新型络合物，并通过多种分析手段对其结构进行了表征。该络合物的独特之处在于5-氟尿嘧啶能够通过N_1或N_3原子与Sn(IV)形成配位键，这种双模式配位可能会影响其抗肿瘤活性的表现。未来的研究将进一步探索该络合物的生物活性及其在抗肿瘤治疗领域的潜在应用价值。 ### 小结 本研究不仅为理解有机锡化合物与5-氟尿嘧啶之间相互作用提供了实验依据，也为开发新型抗肿瘤药物开辟了新的方向。通过深入探讨这类化合物的结构-活性关系，有望发现更有效的治疗手段。